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"간암 이어 폐암 유효성 입증"…신고가 경신 2023-12-19 10:04:29
환자 42명을 대상으로 한 임상 2상 결과, 환자 3명에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전관해'가, 8명에게서 부분관해가 확인된 것이다. 또한, 암의 진행이나 악화 없이 환자가 생존하는 무진행생존률(PFS)은 6개월 기준 88.8%, 12개월 기준 68.8%로 도출됐다. HLB는 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법에 대해...
HLB "리보세라닙 병용요법, 폐암 2상서도 유효성 입증돼" 2023-12-18 17:23:35
결과, 환자 3명에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전관해'가, 8명에게서 부분관해가 확인됐다고 HLB는 전했다. 암의 진행이나 악화 없이 환자가 생존하는 무진행생존률(PFS)은 6개월 기준 88.8%, 12개월 기준 68.8%로 도출됐다고 덧붙였다. 이상 반응으로는 고혈압, 손발증후군 등이 관찰됐으나 관리가능한 수준의...
HLB "리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법, 폐암서도 범용성 재입증" 2023-12-18 15:27:39
올해 스위스 제네바에서 열린 유럽 면역항암 학회는 유럽 암학회(ESMO)의 면역전문 학술대회로, 세계 최고 수준의 해당 분야 연구자들이 참여했다. 이번 임상시험은 화학방사선요법 이후 무진행 비소세포폐암 환자 42명을 대상으로 중국 의과학 암병원 등 7개 병원에서 진행됐다. 임상결과, 3명(7.1%)의 환자에서...
HLB "'리보세라닙+캄렐리주맙' 폐암서도 범용성 입증" 2023-12-18 09:25:30
발표했다. 올해 스위스 제네바에서 열린 유럽면역항암학회는 유럽종양학회(ESMO)의 면역전문 학술대회다. 세계 최고 수준의 해당 분야 연구자들이 참여했다. 이번 임상시험은 화학방사선요법 이후 무진행 비소세포폐암 환자 42명을 대상으로 중국 의과학 암병원 등 7개 병원에서 진행됐다. 임상 결과 3명(7.1%)의 환자에서...
앱클론, 30억원 규모 제3자배정 유상증자…임상 2상 가속목적 2023-12-13 15:40:39
통해 진행했으며, 이번 임상2상에서는 임상기관을 총 7개 병원으로 확대했다. 앱클론은 완료된 AT101 임상1상에서 중간 농도 이상의 투여 구간에서 환자 전원 완전관해(CR)의 결과를 확인했다. 이어 회사측은 지금까지 확인된 재발 사례가 없으며, 부작용은 기존 CAR-T 치료제 대비 낮은 수준이라고 덧붙였다. 앱클론...
“큐로셀의 안발셀, 내후년 상업화 목표…글로벌 경쟁력 기대” 2023-12-13 15:40:22
연구원은 “공개된 임상결과에 따르면 완전관해(CR) 71%, 객관적 반응률(ORR) 84%로 동종 계열 약물대비 효력 우위를 보였다”며 “부작용 역시 노바티스의 킴리아와 유사한 수준”이라고 설명했다. 이어 “아직 (임상) 최종 결과가 공개되진 않았지만 허가 가능성이 높아 보인다”며 “기술수출을 주요 사업모델로 하는...
파로스아이바이오, 급성골수성백혈병 치료제 임상 1상 결과 발표 2023-12-12 15:42:08
있다. 현재까지 평가 가능한 환자의 60%가 종합 완전관해를 보였다. 종합 완전관해란 완전관해(CR)와 불완전한 혈액학적 회복을 동반한 CR(CRi), 형태학적 백혈병이 없는 상태(MLFS)를 포함한 수치다. 특히 파로스아이바이오는 이번 발표에서 글로벌 제약사 노바티스의 미도스타우린으로 치료 후 재발한 68세 남성 환자...
보령 혈액암 신약, 임상 1상서 완전관해 확인 2023-12-12 14:54:03
대해 발표했다고 12일 밝혔다. BR101801은 말초T세포 림프종(PTCL) 치료제로 개발 중인 물질이다. 최근 완료된 임상 1b상 시험에서 완전관해 2명, 부분관해 1명이 확인됐으며, 2021년 완료된 임상1a상의 결과(완전관해 1명, 부분관해 2명)를 포함해 총 19명의 임상 1상 유효 평가 환자 중 6명에게서 효능을 확인했다....
보령 "말초T세포림프종 신약 ‘BR101801’ 임상 1b상서 완전관해 확인" 2023-12-12 10:16:46
치료제로 개발 중인 물질이다. 최근 완료된 임상 1b상에서 완전관해 2명, 부분관해 1명이 확인됐다. 2021년 완료된 임상 1a상 결과(완전관해 1명, 부분관해 2명)를 포함해 총 19명의 임상 1상 유효 평가 환자 중 6명에게서 효능을 확인했다. 또 환자의 생존기간과 상관관계가 높은 반응기간(DoR)은 효능이 확인된 6명 중...
한미, 백혈병약 '투스페티닙' 단독·병용요법 모두 효과 확인 2023-12-11 11:58:34
치료 받은 적이 있는 환자였다. 투스페티닙과 베네토클락스 병용 투여 완전관해율은 25%(36명 중 9명)였다. 베네토클락스 치료경험이 없는 환자의 완전관해율은 43%(7명 중 3명), 치료 후 재발·불응성 환자는 21%(29명 중 6명)였다. FLT3 변이 환자의 완전관해율은 36%(11명 중 4명), 그렇지 않은 환자는 20%(25명 중...