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앱클론, CAR-T 임상 1상 논문 발표 "중간·고농도 투여군 전부 재발 안해" 2023-12-11 09:28:52
극대화되는 것으로 드러났다. 또 기존 치료제와 비교해 암세포에 빠르게 반응하고 소위 ‘치고 빠지는’ 속도가 빨라 재차 다음 번 암세포 공격을 지치지 않고 연속 작용할 수 있었다. 이러한 반응은 AT101이 오랜 시간 환자 몸속에서 항암활성을 유지하도록 한다. AT101은 기존 마우스 유래 항체가 아닌 인간화 항체 기술...
AI로 직장암 항암 방사선치료 반응 예측…"정확도 87.5%" 2023-12-05 16:11:02
보존하기 위해 수술 전 항암 치료와 방사선 치료를 병행한다. 이 치료만으로도 암세포가 완전히 사멸되는 상태인 완전관해를 보이는 경우가 있어 직장암 수술을 꼭 하지 않아도 되는 환자를 사전에 선별하면 치료 계획 수립에 도움이 된다고 연구팀은 설명했다. 이에 연구팀은 국소 진행성 직장암 환자 156명을 대상으로...
파로스젠·경보제약, 항암제 개발 업무협약 체결 2023-11-24 10:33:25
위해 경보제약과 협업한다고 전했다. 24일 이득원 파로스젠 대표와 김태영 경보제약 대표가 참석한 가운데 새로운 ADC 개발 및 위탁개발생산계약(CDMO) 사업을 위한 업무 협약을 체결했다. 현재 파로스젠이 개발 중인 ADC는 암조직의 혈관 내피세포에서만 발현되는 도펠 단백질을 타겟으로 하는 항암제다. 김상윤...
파로스젠, 경보제약과 손잡고 항체약물접합체 항암제 개발 2023-11-24 10:23:04
해 경보제약[214390]과 협업하기로 했다고 24일 밝혔다. 서울아산병원 아산생명과학연구원의 산학협력기업인 파로스젠은 이날 경보제약과 새로운 ADC 개발 및 위탁개발생산계약(CDMO) 사업을 위한 업무협약을 맺었다. 현재 파로스젠이 개발 중인 ADC는 암조직의 혈관 내피세포에서만 발현되는 도펠 단백질을 타겟으로 하는...
프로지니어, NGS·생산·면역증강 3박자로 세상에 없던 암백신 만든다 2023-11-21 15:45:32
통해 세포주 선별~배양 공정까지 대략 6개월 소요되던 기간을 2~3주로 단축시켰다. 무세포 단백질 발현이란 말 그대로 세포 없이 시험관에서 단백질을 만들어내는 기술이다. 단백질 발현 기간을 단축시키는 것은 암 백신 개발에 중요한 요소다. 백신을 만드는 기간이 너무 오래 걸리면 그 안에 암이 재발해버릴 수도 있기...
한미약품 "면역조절 항암 신약, 악성 종양 모델서 완전관해 확인" 2023-11-07 13:49:20
'완전 관해'를 관찰했다. 특히 완치된 모델에서는 종양 특이적인 기억 T세포가 활성화하면서 종양 세포를 다시 주입해도 152일 이상 암이 재발하지 않았다. 또 다른 연구에서는 면역관문 억제제인 PD-1 항체와의 병용을 통한 항종양 시너지 효과를 확인했다. 이는 HM16390의 우수한 종양미세환경 조절 기전에 의한...
파로스아이바이오, 미국혈액학회서 백혈병藥 1상 결과 발표 2023-11-06 10:28:31
해 행사는 65회째를 맞이하며 내달 9일(현지시간)부터 12일까지 미국 샌디에이고에서 열린다. PHI-101 임상 1b상은 160mg 용량으로 진행되고 있다. 임상 1상 결과 모든 용량에서 내약성이 우수했으며, 용량제한독성(DLT)이 발생하지 않았다. 또한 기존 승인된 약물을 복용했거나 치료를 받고도 재발 또는 불응한 AML 환자...
에이비엘바이오, SITC서 ABL503 및 ABL111 포스터 발표 2023-10-31 09:56:49
해 개발됐다. 미국과 한국에서 임상 1상이 진행되고 있다. ABL503은 아직 임상 초기 단계지만 고형암 환자에게서 완전관해(CR) 1건과 부분관해(PR) 3건이 확인된 바 있다. 이번 SITC에서 에이비엘바이오는 ABL503 및 PD-1 치료제 병용요법의 항암 효과에 대한 비임상 실험 결과를 공개한다. ABL111은 위암 및 위식도 접합부...
보로노이, 비소세포폐암치료제 임상 1상 계획 식약처 승인 2023-10-26 15:17:03
해 EGFR C797S 변이뿐만 아니라 L858R, Del19 등 원발암을 포함한 다양한 EGFR 변이와 관련해 효능 및 낮은 독성, 100%에 이르는 뇌 투과도를 확인했다. 2020년 보로노이는 또 다른 비소세포폐암치료제 후보물질인 ‘VRN01’을 미국 오릭파마수티컬스에 기술이전했다. 오릭파마수티컬스는 유럽종양학회(ESMO)에서 VRN07의...
"얀센의 신약과 병용 투여 땐 폐암 환자 생존 기간 늘었다" 2023-10-24 18:01:43
해 폐암 환자들의 생존 기간을 늘려준다”며 “폐암으로 진단받은 환자에 대한 1차 치료법이 될 것”이라고 강조했다. 렉라자·리브리반트 병용요법은 암이 재발하는 데까지 걸린 기간(무진행생존기간·PFS)이 23.7개월이었다. 타그리소(16.6개월)보다 7.1개월 길다. 암세포가 사라지는 완전관해(CR)도 더 많은 환자에게서...