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안트로젠, 日기술수출한 희귀질환 치료제 임상 3상 환자 등록 마쳐 2024-03-15 16:00:44
선천적으로 합성하지 못해 발생하는 유전질환이다. 피부층이 제대로 붙어있지 못하기 때문에 약한 자극에도 몸에 커다란 물집이 잡히는 등 환자들의 삶의 질이 매우 낮다. 안트로젠 관계자는 “최근 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받아 나온 유전자치료제는 환자당 투약비용이 60만~70만 달러에 이르나 치료 효과가 오래가지...
도시유전, 정읍에 폐기물 활용 재생연료 생산 공장 건립 2024-03-14 11:07:16
도시유전, 정읍에 폐기물 활용 재생연료 생산 공장 건립 (서울=연합뉴스) 박상돈 기자 = 도시유전이 오는 8월 말부터 전북 정읍에서 비연소 저온 분해 기술과 공정을 통해 재생원료 및 재생연료를 생산하는 직영공장을 상용화할 예정이라고 14일 밝혔다. 도시유전은 "정읍공장의 폐기물 비연소 저온 분해 유화사업...
전북 정읍에 처음으로 '비연소 저온분해방식 도시유전' 건설 2024-03-14 10:51:41
때문에 다이옥신 등 탄소와 공해물질이 크게 발생하지 않는다는 점이 주목받았다. 정영훈 도시유전 대표는 “당사가 보유한 폐플라스틱 재활용 기술이 기후변화와 환경파괴의 위기의 강도를 낮출 것”이라며 “한국은 물론 세계 각국의 기후와 환경 회복력을 갖도록 하는 데 필요한 실천적이면서 유력한 수단이고 선도적...
LG, 알츠하이머 비밀 풀어낼 AI 개발한다…美 잭슨랩과 '맞손' 2024-03-11 10:00:04
AI 모델과 개인별 유전체 정보 특성에 맞는 맞춤형 항암 치료 선택지를 의사에게 제안하는 새로운 대화형 생성 AI 모델 개발에 나섰다. 이를 통해 암 분야에서 신약의 후보 물질 발굴부터 전임상 시험과 임상 시험에 이르기까지 개발 소요 기간을 단축하고 성공률을 높이는 데 기여할 것으로 기대하고 있다. 배경훈 LG...
엔비디아 최고가 뒤 의문의 급락…캐시우드 '재고 위험' 경고 [글로벌마켓 A/S] 2024-03-09 07:41:07
알츠하이머 치료제는 아말로이드로 불리는 물질을 제거해 질환의 악화를 늦추는 약물로 현재까지 바이오젠이 개발한 레켐비 1종만 미국 내 메디케어를 통해 판매되고 있다. 미국내 알츠하이머 환자는 약 600만 명으로 이들 환자를 대상으로 한 시장 선점 효과를 지키게 된 바이오젠 주가는 1.7% 올랐다. 비만치료제인...
환인제약 항우울제, 日 품목허가…캡슐제로는 국내 최초 2024-02-19 15:17:02
물질) 항우울제 성분이다. 특히 환인제약의 에스시탈로프람정은 활성 성분의 함량 저하 또는 유연물질의 발생을 최소화할 수 있는 자체 특허 기술이 적용된 제품이다. 환인제약 관계자는 “작년 환인설트랄린정의 유전독성 불순물 저감화를 위한 조성물 특허 출원에 이어 이번 에스시탈로프람정의 일본 PMDA 품목 허가까지,...
한미약품, 월 1회 피하제형 파브리병 신약 동물실험서 효능 입증 2024-02-15 14:54:55
한미약품과 GC녹십자가 유전성 희귀질환 치료제 동물실험에서 기존 치료제보다 우수한 효과를 입증했다. 이들은 국제 학술대회를 통해 이런 연구 결과를 공개했다. 한미약품은 지난 4~9일 미국 샌디에이고에서 열린 월드심포지엄2024에서 파브리병 신약 후보물질 LA-GLA(HM15421/GC1134A)의 전임상 연구 결과 두 건을...
고한승의 12년 결실…삼성에피스 최단기 매출 1조 달성 2024-01-25 10:14:23
현재 항체·약물접합체(ADC), 유전자 치료제 등 차세대 바이오 기술에 대한 연구를 통해 미래먹거리 발굴에도 앞장서고 있다. 지난해 12월에는 국내 바이오 기업 '인투셀'과 ADC 분야의 개발 후보물질 검증을 위한 공동연구 계약을 체결했다. 또한 삼성물산, 삼성바이오로직스와 함께 조성한 '라이프사이언스...
진에딧 '유전자가위 전달 기술' 8400억 잭팟 2024-01-23 22:25:42
수 있는 ‘크리스퍼 유전자 가위’를 체내 원하는 곳에 정확하게 실어 나르는 물질을 개발해 업계 주목을 받았다. 이른바 ‘나노갤럭시 플랫폼’이다. 이 대표는 “이 플랫폼은 다양한 유전자 치료물질을 전달할 수 있다는 장점이 있다”며 “면역반응이 적어 재투여를 할 수 있고 제조도 용이하다”고 설명했다. 미국...
사노피, 인하이브릭스 희귀유전질환 'INBRX-101' 인수 2024-01-23 18:45:12
유전질환 치료제 후보물질 'INBRX-101'을 인수한다. 인하이브릭스는 INBRX-101을 이중융합 단백질 기반 알파-1 항트립신 결핍증(AATD) 치료제로 개발해왔다. 사노피는 미국 펜실베니아 자회사 아벤티스가 인하이브릭스의 'INBRX-101' 관련 자산과 부채를 모두 인수하는 22억 달러(2조9400억원) 계약을...