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HLB "리보세라닙 병용요법, 폐암 2상서도 유효성 입증돼" 2023-12-18 17:23:35
적응증인 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다고 18일 밝혔다. HLB는 리보세라닙(중국명 아파티닙)의 중국 판권을 보유한 항서제약이 비절제성 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상시험 2상 결과를 최근 스위스 제네바에서 열린 '2023 유럽 면역항암학회'에서 발표했다고 전했다. 중국 의과학...
HLB "리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법, 폐암서도 범용성 재입증" 2023-12-18 15:27:39
판권을 보유한 항서제약은 비절제성 비소세포폐암(NSCLC) 임상2상 결과를 '2023 유럽 면역항암학회 (ESMO Immuno-Oncology Congress 2023)'에서 발표했다. 올해 스위스 제네바에서 열린 유럽 면역항암 학회는 유럽 암학회(ESMO)의 면역전문 학술대회로, 세계 최고 수준의 해당 분야 연구자들이 참여했다. 이번...
HLB "'리보세라닙+캄렐리주맙' 폐암서도 범용성 입증" 2023-12-18 09:25:30
세계 최고 수준의 해당 분야 연구자들이 참여했다. 이번 임상시험은 화학방사선요법 이후 무진행 비소세포폐암 환자 42명을 대상으로 중국 의과학 암병원 등 7개 병원에서 진행됐다. 임상 결과 3명(7.1%)의 환자에서 완전관해(CR)가 관찰됐다. 8명(19%)의 환자에서는 부분관해(PR)가 확인됐다. 무진행생존률(PFS)은 6개월...
프리시젼바이오, 2023 벤처창업진흥 유공 국무총리 표창 수상 2023-12-15 09:41:59
82개 국가에 면역진단 제품과 임상화학 제품을 판매하는 글로벌 기업으로 성장시킨 것에 보람을 느낀다”며 “앞으로도 지속적인 기술 혁신과 경영 안정화를 통해 매출 성장은 물론 지역사회와 상생을 도모하는 진단분야의 글로벌 선도 기업으로서 위상을 강화해 나갈 것”이라고 했다. 김예나 기자 yena@hankyung.com
바이러스 기반 항암백신, 美FDA 패스트트랙 최초로 지정 2023-12-13 12:02:36
높일 수 있다”고 설명했다. CAN-2409의 임상 2상 중간결과는 지난 달 미국 면역항암학회(SITC)에서 공개됐다. CAN-2409 투약군은 치료 후 36개월 시점에서 생존률이 71.4%였다. 반면, 표준치료만 받은 환자는 16.7%에 불과했다. CAN-2409는 화학방사선요법 및 절제수술과 함께 쓰이는 보강요법으로 사용됐으며, 대조군은...
[2023 서울과학기술대학교 스타트업 CEO] 유전체분석 서비스, 인공지능 기반 소프트웨어를 개발하는 ‘위트젠바이오테크놀로지’ 2023-12-13 08:23:40
약물 추천·치료계획 등의 구체적인 정보가 담긴 임상정보 리포트를 제공한다. “의사들은 환자의 scRNA-seq 데이터를 위트젠 클라우드 서버에 전송하는 것만으로 원하는 데이터 분석 결과를 얻을 수 있습니다. 분석과정을 관리하며 수술 전에 환자에 최적화된 1차 항암치료에 필요한 약물, 수술 시기, 선행 항...
보령 혈액암 신약, 임상 1상서 완전관해 확인 2023-12-12 14:54:03
CHOP 화학요법의 경우 68%의 재발·불응성을 보이는데다 중앙 생존기간은 5.8개월로 예후가 크게 좋지 않다. 또한 현재까지 재발·불응성 환자들을 위한 2차 표준 치료 방침은 존재하지 않아 미충족 의료 수요가 크다. 보령은 암세포의 주요 성장 조절인자인 PI3K 감마(γ), PI3K 델타(δ), DNA-PK를 동시에 삼중 저해하는...
보령 "말초T세포림프종 신약 ‘BR101801’ 임상 1b상서 완전관해 확인" 2023-12-12 10:16:46
높은 것이 특징이다. 1차 치료요법인 'CHOP' 화학요법의 경우 68%의 재발·불응성을 보이는데다 중앙 생존기간이 5.8개월로 예후가 좋지 않다. 현재까지 재발·불응성 환자들을 위한 2차 표준 치료 방침은 존재하지 않아 미충족 의료 수요가 큰 질병이다. 보령은 암세포의 주요 성장 조절인자인 PI3K 감마(γ), P...
美프로세사 “항암제 개발 집중…기타 파이프라인은 현금화할 것” 2023-11-30 16:30:01
응 대표는 차세대화학항암요법(NGC) 개발에 집중하고 그 외 자산을 현금화하겠다고 했다. 이는 앞서 지난 3월 프로세사가 발표했던 방침과도 일치한다. 프로세사는 카페시타빈과 병용하는 ‘PSC6422’, 젬시타빈 병용 ‘PSC-3117', 이리노테칸 병용 ‘PSC11T’를 각각 개발하고 있다. 기존 화학치료제와 병용투여해...
피씨엘, AI기반 진단기기 ’PCLOK II PREP UNIVERSAL’ FDA 승인 2023-11-30 09:35:51
정확도를 개선한 장비다. 기존 면역 분석과 임상 화학이 통합된 단일 플랫폼이다. AI를 통해 사람의 몸에서 채취한 혈액 소변 타액 콧물 등 샘플을 자동으로 감지 및 전처리할 수 있다. 현장에서 보다 신속 간편하게 진단이 가능한 전자동 시스템이다. 각종 만성질환, 암, 바이러스 및 감염성 등 검사를 현장에서 한 번에...