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니카라과, 10년만에 주한대사관 다시 폐쇄…"재정상황 악화"(종합) 2024-04-24 16:28:26
"제니아 루스 아르세 세페다의 주한대사(특명전권대사) 임명을 17일자로 철회한다"며 "이는 관보 게재 즉시 효력이 발생한다"고 밝혔다. 아르세 세페다 전 대사는 불과 6개월 전인 지난해 10월 17일 윤석열 대통령에게 신임장을 제정했다. 신임장 제정은 파견국 국가 원수가 신임 대사에게 수여한 신임장을 주재국 국가...
북·중·러와 밀착하는 니카라과, 이번엔 주한대사 돌연 경질 2024-04-24 10:12:17
통해 "제니아 루스 아르세 세페다의 주한대사(특명전권대사) 임명을 17일자로 철회한다. 이는 관보 게재 즉시 효력이 발생한다"고 밝혔다. 아르세 세페다 전 대사는 지난해 10월17일 윤석열 대통령에게 신임장을 제정했다. 신임장 제정은 파견국 국가 원수가 신임 대사에게 수여한 신임장을 주재국 국가 원수에게 전달하는...
니카라과, 후임 없이 주한대사 돌연 경질…신임장 제정 6개월만 2024-04-24 06:42:42
"제니아 루스 아르세 세페다의 주한대사(특명전권대사) 임명을 17일자로 철회한다"며 "이는 관보 게재 즉시 효력이 발생한다"고 밝혔다. 아르세 세페다 전 대사는 불과 6개월 전인 지난해 10월 17일에 윤석열 대통령에게 신임장을 제정했다. 신임장 제정은 파견국 국가 원수가 신임 대사에게 수여한 신임장을 주재국 국가...
성인 잡지 표지에 등장한 독일 공주…왕실 "끔찍한 실수" 2024-02-11 16:28:25
3월호에는 제니아의 여러 누드 화보가 실렸다. 제니아는 이번 성인 화보를 촬영한 배경에 대해 "모든 여성의 있는 그대로의 모습은 정말 아름답다는 것을 보여주고 싶었다"고 밝혔다. 그러면서 "단지 누군가를 기쁘게 하기 위해 혹은 유행에 따라가기 위해 소중한 몸을 수술할 필요가 없다"며 "나는 사실 튼살이 있는데, 화...
1회 치료비가 무려 29억? 41억?…턱없이 비싼 '유전자 치료제' 왜 2023-12-31 17:20:20
먼저 카스게비와 리프제니아는 자가 세포치료제입니다. 살아있는 세포로 만드는데 환자 자신의 것을 사용해야 합니다. 환자 골수에서 채취한 조혈모세포의 유전자를 교정하거나 치료용 유전자를 추가해 만듭니다. 리프제니아는 치료용 유전자를 집어넣기 위해 고가의 바이러스를 쓰기도 합니다. 이 과정에서 환자는 한 달...
도요타 자회사 다이하츠, 전 모델 안전문제로 출하 중단 2023-12-20 19:10:47
밴, 테리오, 제니아 스용차 등 일본과 동남아시아에서 인기있는 경차 및 세단 라인업으로 유명하다. 도요타 데이터에 다르면 다이하츠는 올들어 10월말까지 110만 대의 차량을 생산했으며 이는 해외 생산 차량의 약 40%에 달한다. 이 기간동안 전세계적으로 약 66만대의 차량을 판매했으며 도요타 판매량의 7%를 차지한다....
41억원 고가 유전자치료제 '리프제니아'…미국서 보험 보장 받을 듯 2023-12-15 11:22:50
제니아의 가격은 310만 달러(약 41억원)다. 겸형 적혈구 빈혈증이란 같은 적응증으로 한날한시 함께 미국 식품의약국의 승인을 받은 ‘카스게비’ 가격 220만 달러에 비해 90만 달러나 더 비싸다. 이 때문에 보험사의 보장을 받을 수 있을지 불투명하다는 업계의 추측이 있었다. 블루버드바이오의 리프제니아를 보장하기로...
'노벨상' 유전자 가위 상용화…"인류가 달에 간 것보다 큰 사건" 2023-12-10 18:35:23
리프제니아도 같은 날 FDA로부터 겸상적혈구빈혈증 치료제로 승인받았다. 이 치료제는 정상 헤모글로빈을 만드는 유전자를 바이러스에 담아 환자 몸속에 직접 넣는 방식의 치료제다. 가격은 310만달러로 카스게비보다 비싸다. ‘크리스퍼’ 선점 위한 소송전도 관심크리스퍼 기술을 적용한 의약품이 시장에 나오면서 업계의...
美FDA, 겸상적혈구 빈혈 치료 위한 첨단치료제 2종 나란히 승인 2023-12-10 11:58:29
미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 카스게비·리프제니아 나란히 美 허가FDA는 8일(미국 시간) 겸상 적혈구 빈혈증 치료제로 버텍스파마의 ‘카스게비’(Carsgevy)와 블루버드바이오의 ‘리프제니아’(Lyfgenia)를 승인했다고 밝혔다. 니콜 베둔(Nicole Verdun) FDA 생물의약품 평가 및 연구센터 사무국장은 “(새로...
미 FDA, 첫 유전자가위 치료법 승인…겸상적혈구병 치료 길 열려 2023-12-09 11:26:09
치료법도 승인했다. 리프제니아는 환자에게 변형된 유전자 사본을 주입해 기형 세포 발생을 억제하는 특정 헤모글로빈의 역할을 강화하는 방식의 치료법이다. FDA는 리프제니아에 앞서 겸상 적혈구를 치료하는 일반적인 유전자 치료법 1개를 승인한 바 있다. 유전자 치료는 기존 치료법인 약물치료나 수혈, 골수이식에...