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[게시판] 아이디언스, 항암제 'IDX-1197' 개발권리 인수 2019-08-28 11:46:22
시험에 착수하기로 했다고 28일 밝혔다. IDX-1197은 종양세포의 DNA 손상을 복구하는 효소인 파프(PARP)의 작용을 억제해 암세포가 스스로 사멸하도록 유도한다. 아이디언스는 IDX-1197을 첫 번째 글로벌 신약 파이프라인으로 삼을 계획이다. 아이디언스는 지난 5월 일동제약의 지주회사인 일동홀딩스가 설립한 신약 개발 ...
종근당, 창업주 이종근 회장 탄생 100주년 기념 신약개발 심포지엄 개최 2019-08-28 09:46:33
혈액종양내과의 김동완 교수는 각각 글로벌 항암제 연구개발과 폐암치료제 임상시험 현황 및 전망에 대해 발표했다. 이동호 AI신약개발센터장은 인공지능(AI) 시스템 도입이 제약산업에 미치는 영향에 대해 강연했다. 종근당 효종연구소의 김성곤 소장은 종근당의 연구개발 현황과 신약후보물질을 소개했다. 특히...
보령제약 표적 항암 후보물질 美 임상 1상 승인 2019-08-27 17:49:52
승인받았다고 27일 밝혔다. 임상은 비호지킨성 림프종 종양 환자 90명을 대상으로 이뤄지며 2024년 2월 종료할 계획이다. BR2002는 보령제약이 글로벌 항암제 시장 진출을 목표로 개발하고 있는 신약 프로젝트다. 2016년 한국화학연구원으로부터 기술이전을 받았다. 암세포의 증식과 생존에 주요한 역할을 하는 인자인 PI...
UNIST 박성호 교수팀, '단백질 억제로 상처 더 빨리 치료하는 방법 찾았다' 2019-08-27 14:25:46
(종양괴사인자)가 대표적이다. 그런데 TNF에 의한 대식세포 활성화 반응은 주로 염증 초기(유해균 처리)를 중심으로 연구돼, 상처 치료에 중요한 염증 후기(재생) 메커니즘은 잘 알려지지 않았다. 이번 연구에서는 염증 후기 반응으로 갈수록, TNF에 의해 SREBP2 단백질이 증가한다는 사실을 알아냈다. 이 단백질은 염증성...
보령제약, 항암신약 `BR2002` 美 임상1상 승인 2019-08-27 10:42:18
보인 것으로 알려졌다. `BR2002` 임상 1상은 우선 비호지킨성 림프종 종양 환자 90명를 대상으로 진행되며 2024년 2월 최종 완료가 목표다. 회사는 BR2002가 PI3K와 DNA-PK의 이중 타깃 전해 기전이라는 점에 주목했다. 실제로 PI3K 저해제로 허가 받은 제품은 길리어드의 `자이델릭`과 버라스템사의 `코픽카` 등이 있지...
코오롱티슈진 "미국 FDA에 인보사 임상 관련 자료 제출" 2019-08-27 10:13:51
판단에 영향을 미칠 사항이 발생하는 경우 지체 없이 알리겠다"고 밝혔다. 인보사는 2017년 국내 첫 유전자 치료제로 식약처 허가를 받았으나, 주성분 중 하나가 허가사항에 기재된 연골세포가 아닌 종양을 유발할 가능성이 있는 신장세포라는 사실이 드러나 논란을 일으켰다. 미국에서 진행 중이던 임상 3상이 중단됐고,...
보령제약, 항암 신약 미국서 악성림프종 임상 1상 승인 2019-08-27 09:33:29
승인받았다고 27일 밝혔다. 임상 1상은 90명의 비호지킨성 림프종 종양 환자를 대상으로 진행된다. 예상 종료 시점은 2024년 2월이다. BR2002는 보령제약이 2016년 한국화학연구원으로부터 기술이전 받아 개발 중인 표적 항암 신약 후보물질이다. 암세포의 주요 성장·조절 인자인 'PI3K'와 'DNA-PK'를...
`코오롱티슈진 상장폐기` 위기에 코오롱생명과학 주가 급락 2019-08-27 09:12:49
기재된 연골세포가 아닌 종양을 유발할 가능성이 있는 신장세포라는 사실이 드러나 허가 취소됐다. 코오롱생명과학의 미국 자회사인 코오롱티슈진이 개발했다. 코오롱생명과학과 코오롱티슈진은 인보사 성분이 뒤바뀌었더라도 그동안 진행돼온 임상시험 결과로 보아 안전성 및 효능에는 문제가 없다고 주장하고 있다....
코오롱티슈진, 턱밑까지 온 상폐 위기…"남은 절차 최선" 2019-08-26 20:21:55
기재된 연골세포가 아닌 종양을 유발할 가능성이 있는 신장세포라는 사실이 드러나 허가 취소됐다. 코오롱생명과학의 미국 자회사인 코오롱티슈진이 개발했다. 코오롱생명과학과 코오롱티슈진은 인보사 성분이 뒤바뀌었더라도 그동안 진행돼온 임상시험 결과로 보아 안전성 및 효능에는 문제가 없다고 주장하고 있다....
에이치엘비, 대장암 임상1b·2상 美 FDA 승인 2019-08-26 15:07:53
작용해 사멸을 유도하고, 리보세라닙은 종양 증식에 필요한 신생혈관의 생성을 억제시킨다. 론서프와 리보세라닙은 부작용이 겹치지 않고, 모두 경구용 약품으로 복용이 편하다는 장점이 있다. 안기홍 에이치엘비 부사장은 "현재 진행 중인 위암의 신약허가신청 절차를 진행함과 동시에 다양한 적응증으로의 임상...