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SCM생명과학 “내년 급성췌장염·아토피피부염 2상 결과 나올 것” 2021-12-06 17:44:33
65명이 등록됐다. 급성 췌장염 임상은 36명 중 33명이 등록을 마쳤다. 급성췌장염은 내년 8~9월에, 아토피피부염은 2022내년 11~12월에 결과보고서가 나올 것으로 예상했다. 관계사인 코이뮨에 대한 소식도 전했다. 코이뮨은 오는 12일 백혈병 치료제 임상에 대한 결과를 구두로 발표할 예정이다. 21명 환자 중 13명 환자가...
"아토피·급성 췌장염 신약, 기술 수출 나설 것" 2021-12-01 17:06:58
중인 급성 췌장염은 환자 91.6%가 등록을 완료했다. 급성 췌장염은 아토피 피부염보다 관찰 기간이 짧아 내년 8~9월께면 임상 결과가 나온다. 이 역시 기술이전을 적극 시도한다는 계획이다. 미국 임상도 검토 중이다. 다만 희귀질환인 만성 이식편대 숙주질환(GvHD)은 시간이 필요하다. 추적 관찰 기간이 1년이어서 2023년...
펫보험 가입 1위는 토이푸들…`슬개골 탈구` 보험금 지급 최다 2021-11-25 15:13:39
원), 위염·장염(4.2억 원), 급성췌장염(4.0억 원) 순이었다. 소형견이나 실내 양육이 많은 우리나라에서 보호자들이 가장 걱정하는 슬개골 탈구의 경우, 발생건수와 발생액 모두 실제로 많았으며, 특히 슬개골 및 고관절 질환 관련 보장은 가입 1년 후부터 개시되기 때문에 점점 더 늘어날 것으로 전망된다. 반려묘의...
메리츠화재 "반려동물 보험금 지급액 '슬개골 탈구' 가장 많아" 2021-11-25 11:20:07
급성췌장염(4억원)이 뒤를 이었다. 메리츠화재 측은 "소형견 및 실내 양육이 많은 우리나라에서 보호자들이 가장 걱정하는 슬개골 탈구의 발생 건수와 발생액 모두 실제로 많았다"면서 "슬개골 및 고관절 질환 관련 보장은 가입 1년 후부터 개시되기 때문에 점점 더 늘어날 것으로 예상된다"고 말했다. 반려동물 보험 출시...
물질 발굴부터 임상 3상까지 모두 주도…셀트리온, 국산 신약 개발 새역사 2021-11-12 17:06:03
약물 재창출 방식을 쓰고 있다. 종근당은 췌장염 치료제인 ‘나파벨탄’으로 임상 3상을 하고 있다. 지난 9월 임상계획을 승인받은 우크라이나를 시작으로 8개국까지 임상 지역을 늘릴 예정이다. 대웅제약도 췌장염 치료제인 ‘코비블록’으로 임상 3상을 추진 중이다. 신풍제약은 말라리아 치료제 ‘피라맥스’로 임상 3상...
"암환자 등 기저질환자, 유산균 복용 부작용 주의" 2021-11-10 15:00:20
있었다고 소개했다. 급성 췌장염 환자도 유산균을 복용하면 병이 악화할 수 있다는 연구 결과가 있어 복용을 삼가는 게 좋다는 것이 최 교수의 조언이다. 그는 "프로바이오틱스가 인체에 유익할 가능성도 있지만 아직은 의학적 근거가 부족하므로 보조 요법 정도로 생각해야 한다"며 "심각한 기저질환이 있거나 복용 후...
대원제약, 먹는 코로나 치료제 임상 2상 '눈앞' 2021-11-03 17:21:34
2월 임상 2상에 나설 계획이다. 만성 췌장염 치료제로 쓰이는 ‘카모스타트’로 먹는 코로나19 치료제를 개발 중인 크리스탈지노믹스는 후보물질을 추가했다. 바이러스 증식에 필요한 ‘3CL프로테아제’를 억제하는 물질로 전임상을 진행하고 있다. 크리스탈지노믹스 관계자는 “화이자가 개발 중인 먹는 코로나19 치료제와...
췌장 샘꽈리 세포가 보여준 '반전의' 암 발생 경로 2021-11-02 17:52:39
과정은, 췌장암과 췌장염 등 치료에 중요한 표적이 될 수 있다. 이 연구는 미국 밴더빌트 의학 기초과학대와 소크 생물학 연구소 과학자들이 공동 수행했고, 관련 논문은 소화기 분야 전문 학술지 '위장병학(Gastroenterology)'에 최근 실렸다. 2일 미국 과학진흥협회(AAAS) 사이트(www.eurekalert.org)에 공개된...
토종 코로나 치료제 개발, 지속? 중단?…제약업체들 고민 2021-10-31 06:03:01
일정이 지연되고 있다. 그간 대웅제약은 만성 췌장염 치료제 '호이스타'(성분명 카모스타트)를 코로나19 치료제로 개발해왔다. 임상 2상에서 통계적으로 유의한 결과를 확보하지는 못했으나 추가 분석과 보완을 거쳐 임상 3상을 추진할 수 있다는 가능성을 열어둔 상태다. 대웅제약 관계자는 "임상 3상 진입 여부...
디앤디파마텍, 상장예비심사 청구서 제출…IPO 본격 시동 2021-10-19 11:00:44
만성췌장염 및 전신 경화증에 대한 희귀의약품으로 지정받았다. 미국 임상 1상을 신청했다. 이와 함께 DD01의 글로벌 임상 1·2a상을 미국에서 진행 중이다. 최근 중국 선전 살루브리스 제약과 중국 지역에 대한 기술이전 계약을 체결했다. 홍유석 디앤디파마텍 대표는 “내년 상반기 상장을 목표로 남은 절차를 충실히...