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요기요, 라이더에 전기이륜차 지원…"친환경 배달문화 구축" 2024-01-24 09:56:11
사내독립기업(CIC)인 쿠루(KooRoo), 타요타와 함께 이 사업을 진행한다. 사업을 통해 요기요는 라이더에게 전기 이륜차 리스 서비스를 제공하고 비용을 최대 55%까지 지원한다. 요기요는 이 사업을 통해 월 최저 35만원에 전기 이륜차를 대여해 이용할 수 있다고 설명했다. 사업 지원을 희망하는 라이더 등은 다음 달까지...
"유니클로 입고 아사히 마시고 렉서스 타요"…이젠 '예스재팬' [오정민의 유통한입] 2024-01-17 21:00:04
지난해 소비자들은 기존 일본 제품 불매운동 ‘노(No)재팬’ 대신 뚜렷한 '예스 재팬' 흐름을 나타냈다. 2019년 일본의 경제보복 조치 후 일어난 노 재팬으로 직격탄을 맞은 일본 맥주와 의류, 자동차 등 수요가 회복세를 보였고 일본으로의 여행 수요 역시 크게 늘어났다. 17일 업계에 따르면 일본 맥주는 지난해...
R&D 예타 신청, 부처 신규 가용예산 범위내로 한정 2024-01-16 16:00:01
타요구 계획을 내도록 하는 가이드라인을 만든다. 과기정통부에 따르면 모 부처는 지난해 신규 가용예산이 3천407억원임에도 예타 착수 요구액이 1조2천억원에 달하는 등 예타가 부처 R&D 규모를 확대하는 수단으로 쓰여 왔다. 여기에 예타 신청 부처는 자율과 책임하에 실천할 수 있는 재원 조달 방안을 제시하도록 했다....
한강공원 접근 편해진다…'무료 전동차' 운행 2023-12-31 14:43:08
'타요버스' 등의 외관을 참조해 어린이 친화적인 디자인을 개발·적용한다. 운행 시간은 평일 오후 4∼8시, 주말·공휴일 오전 11시∼오후 8시다. 연중무휴를 원칙으로 하되 수요에 따라 유동적으로 운행한다. 장애인·노인·유아 동반 가족 등 이동약자는 우선 탑승시킨다. 이동약자가 차에 휠체어를 싣는 것도...
신라젠, 신장암 치료제 국내외 임상서 유효성 입증 소식에 이틀째↑ 2023-11-28 09:34:35
관문 억제제 '리브타요'(성분명 세미플리맙)의 신장암 대상 병용 요법이 임상 1b·2a상 시험에서 유효성과 안전성을 입증했다고 전날 밝혔다. 펙사벡은 유전자 재조합 '백시니아' 바이러스를 이용한 면역항암제 후보물질이다. 신라젠과 리제네론은 2017년 11월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 계획을...
[특징주] 신라젠 "개발 항암제 유효성 입증"…상한가 직행(종합) 2023-11-27 15:45:41
관문 억제제 '리브타요'(성분명 세미플리맙)의 신장암 대상 병용 요법이 임상 1b·2a상 시험에서 유효성과 안전성을 입증했다고 이날 밝혔다. 펙사벡은 유전자 재조합 '백시니아' 바이러스를 이용한 면역항암제 후보물질이다. 신라젠과 리제네론은 2017년 11월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 계획을...
신라젠 "신장암 대상 펙사벡·리브타요 병용요법, 임상서 유효성 입증" 2023-11-27 14:10:57
타요를 병용했다. 23.3% 반응률과 25.1개월의 전체생존기간이 관찰됐다. 면역관문억제제 치료에 실패한 환자들을 대상으로 정맥 주사 펙사벡과 리브타요를 병용한 D군은 17.9%의 객관적 반응률이 관측됐다. D군은 전체 28명 중 22명이 (78.6%) 이전에 세 차례 이상 약물 치료 경험이 있는 환자로 구성됐고, 5명은(17.9%) 두...
[특징주] 신라젠, 개발 항암제 유효성 입증 소식에 상한가 2023-11-27 11:57:11
관문 억제제 '리브타요'(성분명 세미플리맙)의 신장암 대상 병용 요법이 임상 1b·2a상 시험에서 유효성과 안전성을 입증했다고 이날 밝혔다. 펙사벡은 유전자 재조합 '백시니아' 바이러스를 이용한 면역항암제 후보물질이다. 신라젠과 리제네론은 2017년 11월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 계획을...
신라젠 "항암제 '펙사벡' 병용 치료, 임상서 유효성 입증" 2023-11-27 11:36:15
관문 억제제 '리브타요'(성분명 세미플리맙)의 신장암 대상 병용 요법이 임상 1b·2a상 시험에서 유효성과 안전성을 입증했다고 27일 밝혔다. 펙사벡은 유전자 재조합 '백시니아' 바이러스를 이용한 면역항암제 후보물질이다. 신라젠과 리제네론은 2017년 11월 미국 식품의약청(FDA)으로부터 임상 계획을...
신라젠, 펙사벡 신장암 병용 임상시험 결과보고서 수령 2023-11-27 09:21:47
리브타요를 병용으로 정맥 투여(IV)한 임상군(C, D) 중 C군은 면역관문억제제 치료 경험이 없는 환자를 대상 진행했다. 23.3%의 객관적 반응률(ORR)과 25.1개월의 전체생존기간(OS)이 관찰됐다. 면역관문억제제 치료에 실패한 환자들을 대상으로 정맥 주사 펙사벡과 리브타요를 병용한 D군은 17.9%의 ORR이 관측됐다. D군은...