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EDGC, SCI급 국제저명학술지에 액체생검 기술 논문 등재 2023-08-28 08:17:27
온코캐치-E가 조기 암 진단에 활용할 수 있는 검사법임을 증명했다고 설명했다. EDGC는 검증받은 기술력을 바탕으로 글로벌 진출 시장을 본격화한다는 방침이다. 온코캐치-E에 적용된 후성유전학 메틸화 분석법은 혈액 내 극미량의 cfDNA를 AI를 활용해 분석하는 독자적인 기술이다. 관련 기술을 보유한 업체로는 국내에서...
"혈액암 환자에 CAR-T 투여기간 4분의 1로 줄였죠" 2023-08-15 17:47:06
두 달이 소요된다. 큐로셀은 혈액 채취에서 환자 투약까지 걸리는 시간이 16일이다. CAR-T 제조 기간을 대폭 줄일 수 있었던 배경은 최근 식품의약품안전처 승인을 받은 새로운 품질검사법이다. 김 대표는 “최종 생산 제품에 균, 바이러스 등 이물질이 없는지 살펴보는 품질검사는 대한약전에 나와 있는 배양법에 따라...
한경바이오인사이트 <암 진단 A to Z> 출간 2023-08-02 18:36:20
현존하는 모든 분자진단 및 액체생검 기반 암 검사법을 쉽게 풀어썼다. 최근 일반화된 암 조기진단과 예후진단, 동반진단은 물론 인공지능(AI) 진단 및 빅데이터를 활용해 가상의 환자를 만들고 암을 추적하는 차세대 진단법인 ‘디지털 트윈’과 관련된 내용까지 담았다. 미세 잔존암 검사, 산전 진단검사, 예측 유전자 검...
미국 FDA, 임신중독증 예측 혈액검사법 최초 승인 2023-07-06 10:31:38
미국 FDA, 임신중독증 예측 혈액검사법 최초 승인 (서울=연합뉴스) 한성간 기자 = 미국 식품의약청(FDA)은 임신중독증으로 알려진 자간전증(preeclampsia)을 정확하게 예측할 수 있는 혈액 검사법을 최초로 승인했다. 자간전증은 임신 후반기에 갑자기 혈압이 오르고 소변에 지나치게 많은 단백질이 섞여 나오는 단백뇨가...
혈액으로 파킨슨병 진단…日 준텐도大 검사법 개발 2023-06-06 18:14:46
연구팀은 환자 혈액에서도 극히 미량이지만 알파 시누클레인을 검출할 수 있다는 점에 주목해 새로운 진단 방법을 개발했다. 환자 혈액에서 시누클레인을 채취해 증폭시키는 방법이다. 아사히신문은 “이 검사 방식으로 진단이 간편하게 이뤄지면 질병을 조기에 발견하는 데 도움이 될 것”이라고 기대했다. 노유정 기자...
자궁경부암 위험, 사전에 예측…세포검사 대신 HPV 검사법이 뜬다 2023-05-26 18:01:23
수 있고, 자궁경부 사진이 혈액 등으로 인해 또렷하게 찍히지 않을 경우 판독이 어렵다는 문제도 있다. 이런 한계점을 보완하기 위해 최근 떠오르고 있는 진단법이 HPV 검사법이다. HPV 검사법은 HPV 바이러스 존재 자체를 식별하는 데 초점을 뒀다. HPV 바이러스가 자궁경부세포를 변형시키기 전이라고 할지라도 미리 발병...
"전립선 동맥 색전술, 전립선 비대에 장기적 효과" 2023-03-03 08:34:35
후에도 69.3g으로 유지됐다. 전립선암 진단 혈액 검사법인 전립선 특이 항원(PSA: prostate-specific antigen) 수치도 시술 1년 후 시술 전에 비해 평균 42%나 낮아졌다. PSA 수치는 전립선 비대증이 있어도 올라갈 수 있다. 전립선 비대증 치료에는 증상과 전립선 비대 정도에 따라 여러 방법이 있지만 전립선...
[전남대학교기술지주회사(주) 2022년 초기창업패키지 선정기업] 우울증 조기 진단하고 자살 예방할 수 있는 검사법 개발한 ‘휴먼앤바이오㈜’ 2023-01-30 11:45:45
수 있는 검사법을 개발했다. “휴먼앤바이오는 화순 전남대 병원 정신건강의학과 경도 및 중증 우울증 환자 를 대상으로 예비연구를 진행하였습니다. 연구에서 자살로 판정된 부검 사례에서 확인한 4종의 유전자 발현을 환자 말초혈액(전혈, total blood)에서 검증했습니다. 검증한 4종의 유전자는 AC**, CD**, SA**,...
혈액으로 간단하게…日서 `알츠하이머 진단키트` 승인 2022-12-23 14:11:08
혈액검사를 통한 알츠하이머병 진단 도구를 개발했지만, 아직 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 못했다. 시스멕스 경쟁사인 일본 의료기기업체 시마즈(島津)제작소도 2020년 혈액 검사기구에 대한 후생성 승인을 받았지만, 시스멕스의 검사키트와는 검사법에서 차이가 있다고 블룸버그는 설명했다. (사진=연합뉴스)
일본, 알츠하이머 진단 혈액검사키트 승인 2022-12-23 14:03:25
기업들도 혈액검사를 통한 알츠하이머병 진단 도구를 개발했지만, 아직 미 식품의약국(FDA)의 승인을 받지 못했다. 시스멕스 경쟁사인 일본 의료기기업체 시마즈(島津)제작소도 2020년 혈액 검사기구에 대한 후생성 승인을 받았지만, 시스멕스의 검사키트와는 검사법에서 차이가 있다고 블룸버그는 설명했다. kp@yna.co.kr...