셀트리온 “비만치료제·항암ADC 연구 성과 공개 임박”

셀트리온이 차세대 비만치료제 후보물질의 비임상 결과를 연내 공개하고, 항체약물접합체(ADC) 후보물질의 초기 임상 결과를 내년 상반기부터 순차적으로 발표할 계획이라고 29일 밝혔다.

연구 성과가 가장 먼저 구체화될 파이프라인은 4중 작용 비만치료제 후보물질 'CT-G32'다. 셀트리온은 적정 투여 용량 설정 및 안전성 확보를 위해 GLP 독성 시험을 진행하고 있으며, 오는 11월 관련 학회를 통해 결과를 공개할 예정이다.

회사는 해당 결과를 바탕으로 내년 2월까지 임상 1상 시험계획(IND) 제출을 완료하고 승인 절차가 완료되면 내년 2분기 내 첫 환자 투약을 시작한다는 방침이다.

임상 단계에 진입한 ADC와 다중항체 치료제도 개발에 속도를 올리고 있다. 3종의 ADC(CT-P70, CT-P71, CT-P73)와 다중항체 후보물질(CT-P72) 등 4종 모두 환자 투약 단계에 진입했다.

이 중 2개의 ADC 후보물질은 연내 임상 1상 파트 1을 마무리하고, 내년 상반기부터 탑라인 결과를 순차적으로 발표할 예정이다. 이후 용량최적화를 위한 파트 2 임상에 진입할 계획이다.

한편, 셀트리온은 올해 말까지 총 5종의 후보물질을 임상 단계에 진입시키고, 내년에는 임상 단계 후보물질을 총 8종으로 확대할 예정이라고 밝혔다. 2028년부터는 임상 단계에 진입한 후보물질 수를 올해 말 대비 3배 이상으로 늘릴 계획이다.

셀트리온 관계자는 "올해 말 차세대 비만치료제의 비임상 결과 공개를 시작으로 내년 상반기에는 항암 ADC 후보물질의 주요 임상 결과가 순차적으로 가시화될 예정"이라며 "이는 셀트리온의 신약 개발 역량과 파이프라인 잠재력을 시장에서 확인할 수 있는 중요한 전환점이 될 것"이라고 말했다.