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부광약품 "파킨슨병 이상운동증 치료제 개발 중단" 2024-05-23 11:18:24
"파킨슨병 이상운동증 치료제 개발 중단" (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 부광약품[003000]은 최근 유럽 후기 2상 임상 시험에 실패한 자회사 콘테라파마의 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 개발을 중단한다고 23일 밝혔다. 이제영 부광약품 대표이사는 이날 콘퍼런스콜을 열고 JM-010의 미국 임상 등을 중단한다며 이...
부광약품 "파킨슨병 치료제, 유럽 후기 2상 실패" 2024-05-21 19:07:06
파킨슨병 치료제, 유럽 후기 2상 실패" "통합이상운동증평가 스케일 변화량 평가 1차목표 미충족" (서울=연합뉴스) 나확진 기자 = 부광약품[003000]은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못해 실패했다고 21일 밝혔다. 이번...
신신제약, 경피형 과민성 방광 치료제 임상 3상 IND 신청 2024-04-18 10:21:44
개발에 성공할 경우 신신제약이 개발 중인 치료제 파이프라인과의 시너지도 기대된다. 신신제약은 UIP-620 연구개발 과정에서 축적한 경피제형 관련 기술과 개량신약 개발 경험을 다른 파이프라인에도 활용할 방침이다. 신신제약은 치매, 파킨슨, 근감소증, 불면증 등 다양한 고령화 질환 치료제를 개발하고 있다. 신신제약...
파이안 바이오테크놀로지, 미토콘드리아 기반 후보물질 "파킨슨병에도 효과적" 2024-04-08 14:36:33
미토콘드리아 기반 후보물질 ‘PN-101’이 파킨슨 동물모델에서 도파민 신경세포의 사멸 보호 효과, 염증 완화 및 운동기능 개선 효과를 보여줬다고 설명했다. 정맥으로 투여한 PN-101이 뇌혈관장벽(BBB)을 효과적으로 통과했다고도 했다. 파이안바이오 관계자는 “지금까지 파킨슨병의 경우 저분자화합물을 이용한 다수의...
'금감원 정정 요구' 디앤디파마텍, IPO 공모 재개...기업가치는 그대로 2024-03-26 15:06:06
순이익은 34억원으로 흑자 전환했다. 이 회사는 파킨슨병 치료제 임상 실패 이후 비만, 당뇨, 지방간 치료제 등 신약후보물질을 앞세워 상장에 도전하고 있다. 미국 멧세라(MetSera)와 1조원 규모의 당뇨·비만 경구형 치료제 기술이전 계약을 맺었다. 다만 디앤디파마텍이 아직 NLY01 관련 연구개발을 진행하고 있다는...
복분자추출물부터 대변까지…각양각색 신약 소재 주목 2024-03-08 09:24:56
등 9개 병원에 시디피실감염증(CDI) 치료제로 공급한다. CDI에 대한 먹는(경구용) 장내미생물환경(마이크로바이옴) 치료제도 개발 중이다. 올해 임상 1상을 신청할 계획이다. 파킨슨, 궤양성대장염 등에 대해서도 국책과제로 연구자 임상을 진행 중이다. 바이오뱅크힐링은지난해 11월 브릿지A를 통해 누적 43억원 투자를...
생체조직칩부터 미토콘드리아까지…신약 트렌드 선도할 K-바이오는? 2024-03-06 18:19:58
LPEV는 파킨슨병, 자폐증, 알츠하이머 등에 대한 계열 내 최초 치료제로 개발 중이다. 비임상을 마쳤으며 올해 임상 1상에 진입을 목표한다. 내년에는 파킨슨병과 자폐증에 대한 임상 2상을 각각 진행할 예정이다. 크로스포인트 “FC 작용기 제거 항체…젠맙·제넨텍과 견줄 것”크로스포인트테라퓨틱스는 항체의 물성과...
젬백스, 'GV1001' 진행성핵상마비 식약처 희귀의약품 지정 2024-02-23 14:23:20
진행할 예정이다. PSP는 비정형 파킨슨증후군으로 질병 악화 속도가 빠르다. 파킨슨 형태 중 가장 심각한 질환이며 치료 대안이 제한적이다. 젬백스는 국내에서 PSP 2상 임상시험을 진행 중이다. 현재까지 전체 대상자의 88%인 66명 환자에 대한 등록을 마쳤다. 지난 9일(현지시간)에는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상...
젬백스 "진행성 핵상 마비 치료제, 국내 희귀의약품 지정" 2024-02-23 13:41:44
마비(PSP) 치료제 'GV1001'이 개발 단계 희귀의약품으로 지정됐다고 23일 밝혔다. 희귀의약품으로 지정되면 신속 심사 대상에 포함돼 임상 2상만으로 조건부 허가를 받을 수 있다. 품목 허가 유효기간 연장, 시장 독점권 등 다양한 특례도 적용된다. PSP는 비정형 파킨슨 증후군으로, 일반적인 파킨슨병보다 질병...
젬백스, 진행성핵상마비 美 임상 2상 시험계획 FDA 승인 2024-02-13 15:58:23
나타나 파킨슨증후군 중 하나로 분류된다. PSP는 파킨슨병보다 진행 속도가 빠르고 파킨슨병의 기존 치료제에도 잘 반응하지 않는다. 아직 PSP를 적응증으로 승인된 약은 없어 근본 치료제에 대한 미충족 수요가 존재한다. 젬백스는 임상 2상을 통해 질환 개선 효과와 안전성을 확인할 예정이다. PSP 환자 150명을 대상으로...