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디앤디파마텍, 파킨슨병 치료제 'NLY01' 임상 2상 유효성 입증 실패 2023-02-20 17:44:11
비상장 바이오벤처 디앤디파마텍이 파킨슨병 치료제(NLY01)의 임상 2상에서 통계적 유의성 확보에 실패했다. 향후 코스닥시장 상장 시도에 어떤 영향을 미칠지 관심이 모아진다. 디앤디파마텍은 미국 자회사 뉴랄리를 통해 진행한 파킨슨병 치료제 후보물질 'NLY01' 글로벌 임상 2상의 톱라인 데이터를 분석한...
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 GV1001 2상 임상시험 IND 신청 2022-12-29 13:53:39
"진행성핵상마비는 알츠하이머병이나 파킨슨병과 같이 비교적 흔한 신경퇴행성 질환보다 3배 정도 진행 속도가 빠르고 장애가 심하게 나타나는데 치료제가 없어 치료제 개발이 절실하다"며 "전임상시험에서의 실험 증거들과 국내에서 선행한 알츠하이머병 2상 임상시험 결과 등을 토대로 이번 진행성핵상마비 임상시험에서...
젬백스, 진행성핵상마비 국내 임상 2a상 신청 2022-12-29 13:34:51
비정형 파킨슨 증후군이다. 파킨슨병 형태 중 가장 악성으로 알려진 신경퇴행성 질환이라고 했다. 진행성핵상마비의 원인은 밝혀져 있지 않으며, 치료제도 아직 없다. 비정형 파킨슨 증후군은 파킨슨병과 유사하면서 추가적인 증상을 보이는 퇴행성 질환이다. 진행성핵상마비, 다계통 위축증, 피질 기저핵 변성증, 루이소체...
셀리버리, 헌팅턴병 치료제 개발…"효능 검증시험 중" 2022-12-21 13:55:45
셀리버리는 헌팅턴병 치료제 개발을 위한 효능 검증시험을 진행 중이라고 21일 밝혔다. 회사의 기존 파킨슨병 및 알츠하이머병 치매 치료제 후보물질에 유전자 치료법을 새롭게 결합해 개발 중이란 설명이다. 헌팅턴병은 만명당 1명꼴로 발병하는 유전성 희귀질환이다. 비정상적인 염기서열 반복에 의해 돌연변이 헌팅틴...
GC녹십자웰빙, 엠테라파마와 암악액질 치료제 공동개발 2022-12-14 14:21:22
및 가능성을 높이 평가해 이번 계약을 체결하게 됐다”며 “미국 임상을 성공적으로 수행하며 향후 글로벌 진출을 가속화하고자 한다”고 말했다. 한편, 엠테라파마는 천연물 의약품 개발에 특화된 회사로 현재 파킨슨 치료제에 대한 미국 임상 2상 진입을 준비 중이다. 이외에도 염증성장질환(IBD) 치료제, 당뇨 치료제,...
미 1%대 반등..기술주 강세 속 전기차만↓-와우넷 오늘장전략 2022-12-13 08:36:35
에이비엘바이오: 파킨슨 고용량 임상 부분 보류 관련 코멘트 (키움증권, Not Rated, 목표주가 N/R) - 파킨슨 치료제 ABL301 1상 미국 FDA로부터 부분 임상 보류(Partial Clinical Hold) 수령 - 임상 진행과 마일스톤 수령에 큰 차질 없음 - 유사 임상 보류 사례 참고. 추가 자료 제출하면 임상 진행 가능 - 자비스:...
이베스트證 “내년 제약·바이오, 뇌질환과 TKI항암제 주목” 2022-11-30 09:17:21
한 이력이 있어, 알츠하이머 치료제가 상업화되면 간접적인 수혜가 가능할 것으로 예상했다. 강 연구원은 “파킨슨은 알츠하이머 다음으로 뇌질환에서 큰 시장을 차지하고 있는 질환으로, 국내에선 부광약품 자회사 콘테라와 엔케이맥스, 에이비엘바이오가 파킨슨 치료제를 개발하고 있다”고 말했다. 항암제 분야에선...
엔케이맥스 “美 자회사, 슈퍼NK 파킨슨병 치료 용도특허 출원” 2022-11-18 10:46:47
자회사인 엔케이젠바이오텍이 자연살해(NK)세포 치료제 ‘슈퍼NK(SNK)'를 파킨슨병 치료제로 이용하기 위한 용도 특허를 미국에서 출원했다고 18일 밝혔다. 엔케이맥스에 따르면 SNK는 인터페론감마를 분비해 손상된 뉴런을 제거하고 미세아교세포를 활성화한다. 이를 통해 알파시뉴클레인의 제거를 돕는다고 했다....
부광약품, 파킨슨병 이상운동증치료제 임상기관 확대 2022-11-07 15:29:59
부광약품은 파킨슨병 이상운동증치료제 JM-010 2상 유럽임상의 임상기관을 추가한다고 7일 밝혔다. JM-010의 유럽임상은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인 4개국의 파킨슨 환자를 대상으로 JM-010 의 이상운동증 치료 효과를 평가하기 위해 진행중이다. 임상 속도를 가속하기 위해 한국의 임상기관을 추가하는 IND를 한국...
부광약품, 파킨슨병藥 부작용 치료제 임상 가속화 2022-11-07 14:58:53
이끌고 있다. 파킨슨병 치료제로 폭넓게 활용되는 레보도파를 장기 복용한 환자는 이상운동증을 호소한다. 부작용 비율이 90%에 이를 정도로 흔하다. JM-010은 이런 부작용 증상을 치료하는 데 초점을 맞춰 개발됐다. 부광약품 관계자는 "임상기관 확대를 계기로 앞으로 더 많은 환자를 등록해 임상시험 진행에 속도를 낼...