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[한국보건산업진흥원 2025년 창업도약패키지 선정기업] 특발성 폐섬유증(IPF)의 항체 신약을 개발하는 기업 ‘에프엔씨티바이오텍’ 2025-12-31 22:06:05
연구 결과에 따르면 CSF3는 단순한 조혈 성장인자를 넘어, 폐섬유증을 포함한 섬유증 발생의 상위 조절자(upstream regulator)로 작용하는 것이 밝혀졌다. CSF3는 섬유증의 핵심 유발인자인 TGF-β 경로를 활성화하는 상위 인자로 작동한다. 즉, CSF3 신호가 과도하게 활성화되면 TGF-β가 증폭적으로 활성화되며,...
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넥스트젠바이오사이언스, 코스닥 상장예심 신청 2025-12-29 15:42:16
넥스트젠바이오사이언스의 코스닥시장 상장예비심사 신청서를 접수했다고 29일 밝혔다. 넥스트젠바이오사이언스 자연과학·공학 연구개발업체로 자가면역질환 및 섬유증 치료제가 주요 제품이다. 지난해 매출액은 4억3000만원, 영업손실은 52억1200만원이다. 상장 주관은 한국투자증권이 맡았다. 고정삼 한경닷컴 기자 jsk@hankyung.com...
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넥스트젠바이오사이언스, 코스닥 상장 예비심사 신청 2025-12-29 15:20:23
코스닥시장본부는 29일 넥스트젠바이오사이언스의 상장예비심사 신청서를 접수했다고 밝혔다. 넥스트젠바이오사이언스는 자연과학 및 공학 연구개발업체로 자가면역질환 및 섬유증 치료제 등이 주요 제품이다. 지난해 4억3천만원의 매출과 52억1천200만원의 영업손실을 냈다. 한국투자증권이 상장을 주관했다. (끝)...
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넥스트젠바이오, SK케미칼과 신약 공동개발 나선다 2025-12-26 08:37:32
및 섬유증 치료제 가운데 일부 과제가 국가 연구과제로 선정되거나 임상 단계에 진입했다. SK케미칼은 현재 암과 섬유증 질환 등 다양한 질환에서 신약 파이프라인 연구를 계속하고 있다. 이미 다수의 신약 개발 성과를 통해 비임상부터 임상 단계까지의 개발과 허가 경험을 갖고 있다는 게 특징이다. 특히 최근에는 ‘오픈...
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삼양바이오팜, ‘SENS 기반 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발’ 국가신약개발사업 과제 선정 2025-12-22 08:43:22
섬유증 치료제 시장규모는 지난해 약 32억 9000만 달러를 기록했고, 2034년에는 약 60억 7000만 달러에 이를 것으로 예상되고 있다. 현재 승인된 치료제들은 폐섬유증 병리기전(TGF-β)을 억제하는 경구 치료제로, 질병의 진행을 지연시키지만 하루 3회 복용해야 하고 장기 복용 시 소화기계 불편감이나 간 기능 이상 등의...
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제이투에이치바이오텍 "MASH 신약 임상2a상서 효과 확인" 2025-12-16 15:47:12
환자를 대상으로 한 글로벌 임상 2b상을 준비하고 있으며, 다음 연구에서는 조직검사를 통해 섬유화 개선 여부를 직접 확인하는 전략이 적용될 예정"이며 "국내 및 글로벌 제약사와의 공동 개발 및 병용요법 가능성도 함께 검토하고 있으며, 경구용 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 J2H-2302의 글로벌 개발에도 속도를 높이고...
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[K바이오 뉴프런티어 (27)] 이노보테라퓨틱스 "신약 발굴 속도·효율성 높인 AI 솔루션 보유…합성신약 최강자 되겠다" 2025-12-16 15:07:53
섬유증 등으로 적응증을 확장해나갈 것"이라고 했다. “ADC 등으로 영역 확장…내년 IPO 추진”이노보테라퓨틱스는 연구개발을 본격화하고 4년 만에 10개의 R&D 과제를 발굴했다. 국가R&D사업에 선정된 연구 프로젝트도 10건에 이른다. 박 대표는 "지금까지 국가R&D과제로 지원받은 연구비는 100억원에 이른다"며 "딥제마...
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“섬유화도 움직였다”…제이투에이치바이오텍 MASH 후보물질, 단기 임상서 차별화 신호 2025-12-16 10:22:15
한 글로벌 임상 2b상을 준비하고 있으며, 다음 연구에서는 조직검사를 통해 섬유화 개선 여부를 직접 확인하는 전략이 적용될 예정”이며 “국내 및 글로벌 제약사와의 공동 개발 및 병용요법 가능성도 함께 검토하고 있으며, 경구용 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 J2H-2302의 글로벌 개발에도 속도를 높이고 있다”고...
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바이오니아 자회사 써나젠테라퓨틱스, 특발성 폐섬유증 후보물질 임상 1b상 승인 2025-12-05 08:32:15
폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 국내 임상 계획이 식품의약품안전처의 승인을 받았다. 써나젠테라퓨틱스는 식약처가 IPF 후보물질 ‘SRN-001’의 임상 1b상 시험계획(IND)을 승인했다고 5일 밝혔다. SRN-001은 바이오니아가 개발한 독자적 SAMiRNA 플랫폼을 기반으로 개발된 siRNA 신약이다. 섬유화 유발의 핵심 인자인...
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샤페론, 249억원 규모 주주배정 유상증자 완료…청약률 99.68% 2025-11-06 08:46:06
및 폐섬유증 치료제 국내 임상 1상 시험 등에 쓰인다는 게 샤페론 측 설명이다. 또 원형탈모 치료제 등 신규 파이프라인 개발에 대한 투자도 확대한다는 계획을 세웠다. 샤페론은 신사업 확대에도 신규 자금을 전략적으로 투입한다는 계획이다. 대표적인 게 뷰티·헬스케어 분야다. 최근 국내외 뷰티·헬스케어 시장이...
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