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바이러스 기반 항암백신, 美FDA 패스트트랙 최초로 지정 2023-12-13 12:02:36
이용한 암백신 후보물질 개발에 새로운 이정표가 생겼다. 미국 신약벤처기업 칸델테라퓨틱스는 자사의 암백신 후보물질 'CAN-2409'가 FDA 패스트트랙 의약품으로 지정됐다고 12일(미국 시간) 밝혔다. 바이러스를 이용하는 암백신으로 패스트트랙 지정을 받은 건 이번이 처음이다. 패스트트랙으로 지정된 적응증은...
지놈앤컴퍼니, CNTN4 표적 면역항암제 KDDF 우수과제 발표 2023-12-13 09:39:52
항암제 ‘GENA-104’가 국가신약개발사업단(KDDF)의 10대 우수과제로 선정돼 발표를 진행했다고 13일 밝혔다. 국가신약개발사업은 신약개발 전주기 단계를 지원하는 범부처 연구개발(R&D) 사업이다. KDDF는 전체 347개 지원 사업 중 10대 과제를 선정하고 과제의 우수성을 알리기 위해 ‘2023 국가신약개발사업 우수과제...
보령 "개발 중 항암 신약 물질, 임상 1상서 효능 확인" 2023-12-12 11:28:54
항암 신약 물질, 임상 1상서 효능 확인" (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 보령[003850]은 항암 신약 후보 물질 'BR101801'의 임상 1상에서 효능을 확인했다고 12일 밝혔다. 보령은 지난 9일(현지 시각) 미국 혈액학회(ASH)에서 말초 T세포 림프종(PTCL)에 대한 치료제의 임상 1상 결과를 발표했다고 전했다. 보령에...
대웅제약-노아바이오텍 "항생제 내성 이기는 신약 개발" 2023-12-11 17:39:48
상처뿐만 아니라 수술이나 항암치료 과정에서의 세균 감염이 사망으로 이어질 수 있다. 표적 세균에 항생제 내성이 생기면 항생제가 전달이 안 되거나, 표적의 변이, 항생제 불활성화 등의 과정을 거쳐 결국 치료가 어려워진다. 노아바이오텍은 세균의 생존 시스템을 이용해 기존 항생제에 독창적 물질을 결합해 항생제가...
대웅제약 "자이더스와 美서 1천200억 규모 항암주사제 개발"(종합) 2023-12-11 14:09:02
내성 극복 플랫폼을 기반으로 항생 물질을 공동 연구하는 계약을 맺고 항생제 신약 개발에 나선다고 밝히기도 했다. 계약에 따라 두 기업은 항생제 내성 신약 후보 물질을 도출하기 위한 초기 평가 연구, 이를 통해 검증된 물질의 임상 등을 통해 내성을 극복할 수 있는 감염증 치료 신약을 개발할 계획이다. 항생제 신약...
셀트리온, 항암제 시장 정조준…싸이런과 1조 공동연구 계약 2023-12-06 17:50:12
받는다. 셀트리온은 이번 계약을 통해 항암 파이프라인 경쟁력을 강화할 방침이다. 회사 관계자는 “바이오시밀러 기업을 넘어 진정한 글로벌 대형 제약사로 도약하기 위해 신약 후보물질 발굴에 적극 나서고 있다”며 “자체 보유한 기술 개발 역량을 바탕으로 유망 바이오기업과 협력해 신약 개발에 총력을 다할 것”이라...
항암으로 발 뻗는 셀트리온…韓 항체발굴사와 최대 1조원대 연구계약 2023-12-06 11:15:53
항체약물접합체(ADC), 항암바이러스 플랫폼 등 선진기술 확보를 위해 국내외 기업과 다양하게 협업을 진행 중이라고 회사 측은 설명했다. 셀트리온 관계자는 “셀트리온은 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 기업을 넘어 진정한 글로벌 빅파마(대형 제약사)로 도약하기 위해 신약 후보 물질 발굴에 적극 나서고 있다”며...
셀트리온, 싸이런 테라퓨틱스와 다중항체 신약 개발 계약 2023-12-06 10:53:11
파이프라인을 확보하고 항암 분야에서 경쟁력을 한층 강화한다는 계획이다. 특히, 항암제 자체 개발과 외부 제품의 라이선스인을 활용한 투트랙 전략으로 파이프라인을 빠르게 확보, 기존 항체치료제에 항암제 제품군을 더하겠다고 설명했다. 셀트리온 관계자는 “셀트리온은 바이오시밀러를 넘어서 신약으로 도약하는...
셀트리온, 싸이런 테라퓨틱스와 다중항체 신약 개발 추진 2023-12-06 10:41:49
암세포를 효과적으로 공격해 뛰어난 항암 효과를 유도하는 치료제다. 최근 혈액암 분야에서 치료 효능이 입증되고 있어 전 세계에서 연구·개발이 활발하다. 상호 신약후보물질 도입 옵션권 행사 조항에 따라 셀트리온이 공동 연구에서 발굴한 다중 항체를 사용할 경우, 기술료를 싸이런에 지급하고 독점적 권리를 갖는다....
메드팩토 “세포외기질 허무는 차세대 TGF-β 저해제, 조기 기술이전 목표” 2023-12-06 09:43:12
후속 신약후보물질(파이프라인) ‘TME-DP’다. 메드팩토는 전임상 단계인 TME-DP의 임상 진입을 준비하는 한편, 조기 기술이전하겠다는 목표다. 5일 서초동 메드팩토 본사에서 만난 김성진 대표는 “TME-DP는 세포외기질을 허물고 선천면역을 활용해 암을 치료하는 새로운 기전의 TGF-β 저해제”라고 강조했다. 암세포...