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"아직도 저평가, 우리 회사 주식 사시라" 2024-01-10 18:03:39
GSK, 로슈, 일라이일리, 아스트라제네카 등 글로벌 빅파마와 어깨를 나란히 하며 발표를 진행했습니다. 콘퍼런스 발표(메인 트랙 발표)는 업계를 선도하는 기업 순으로 일자가 정해지는데, 삼성바이오로직스의 발표 순서는 행사 2일차. 지난해에 비해 하루 앞당겨진 순서입니다. 존림 대표는 발표를 통해, 지난해...
삼성바이오 "압도적 생산 규모로 글로벌 톱티어 기업 될 것" 2024-01-10 10:11:23
2020년부터 GSK, 일라이릴리, 아스트라제네카, 모더나, 노바티스, 화이자 등 글로벌 빅파마 고객사가 증가해 성장세가 지속될 이라고 내다봤다. 그는 삼성바이오 주가가 높은 수준을 유지하고 있다는 사회자의 말에 "아직도 저평가됐다고 생각한다. 우리 회사 주식을 사시라"고 답하며 자신감을 보이기도 했다. 지난해 6월...
삼성바이오로직스 “혁신기업 투자와 인수합병 적극 실행” 2024-01-10 09:59:03
현재까지 삼성바이오로직스의 누적 수주금액은 120억 달러(15조8000억원)를 넘어섰다. 특히 지난해에는 최초로 연간 누적 수주금액이 3조원을 돌파했다. 이는 전년(1조 7835억원) 대비 2배가량 증가한 수준이다. GSK, 일라이릴리, 아스트라제네카, 모더나, 노바티스, 화이자 등 글로벌 톱 빅파마 20곳 중 14곳이 고객사다....
불붙은 비만약 전쟁…美 머크도 참전 선언 2024-01-07 17:56:46
경쟁적으로 비만치료제 시장에 뛰어드는 이유다. 영국 아스트라제네카는 지난해 11월 중국 에코진의 비만약 후보물질 ECC5004를 최대 2조6350억원에 도입하는 계약을 맺었다. 먹는 비만약으로 미국에서 임상 1상 시험을 하고 있다. 스위스 로슈는 지난해 12월 미국 카못테라퓨틱스를 최대 4조원에 인수하면서 비만치료제 시...
로슈, 올해 첫 도입 물질은 ADC...中메디링크와 1.3조 규모 계약 2024-01-03 15:01:28
FDA 품목허가 신청을 준비 중이다. 아스트라제네카 다이이찌산쿄의 ‘DATO-DXd’가 유방암 치료제로, 애브비의 ‘TELKISO-V’와 머크의 ‘U3-1402’가 각각 비소세포폐암 치료제로 품목허가를 신청할 예정이다. 정유경 신영증권 연구원은 “경기회복, 금리 하향 안정화 가시화에 따라 글로벌 제약사와 바이오텍간의 M&A 및...
15년 걸려 찾는 신약 물질, AI는 7년 만에 뚝딱 2024-01-02 18:48:53
파우나바이오와 업무협약을 체결했다. 영국 아스트라제네카는 지난달 앱시와 2억4700만달러(약 3110억원) 규모의 신약 개발 계약을 맺었다. AI 업체들도 신약 개발 사업에 발을 들인 상태다. 마이크로소프트는 2019년 스위스 노바티스와 함께 AI혁신연구소를 세우고 세포유전자치료제 개발을 지원하고 있다. 반도체 기업인...
NH투자 박병국 "ADC 알츠하이머 등으로 항체시장 회복될 것" 2023-12-28 19:43:03
다양한 암종에 임상이 진행되고 있으며 아스트라제네카, 화이자 등 빅파마들은 유방암을 넘어 가장 큰 종양 시장인 비소세포폐암을 포함해 방광암, 위암, 난소암 등 대형 고형암 시장을 타겟해 연구 개발 중이다. 그는 "PD(L)1의 약점이었던 낮은 반응률을 해결할 수 있고 환자범위는 더 커질 수 있다"며 "단일항체와 같이...
아스트라제네카, 中세포치료제 개발사 12억달러에 인수 2023-12-27 18:15:06
기회를 모색해 왔다. 지난달 아스트라제네카는 중국 에코진이 개발 중인 비만치료제 후보 물질의 라이선스 계약을 맺었다. 파이낸셜타임스(FT)는 “아스트라제네카는 중국에서 잠재적인 거래 기회를 모색해왔고, 주로 라이선스 계약을 체결해오다가 이번에 전면적으로 중국 기업을 인수했다는 의미가 있다”고 했다. 김리안...
FDA, 암젠 KRAS 저해제 '루마크라스' 정식 승인 거절 2023-12-27 15:45:51
작년 12월 비소세포폐암 2차 치료제로 FDA 품목허가를 받았다. 지난 10월 브리스톨마이어스스큅(BMS)는 최대 50억달러(약 6조 4650억원)에 미라티를 인수했다. 지난달 아스트라제네카는 KRAS G12D 돌연변이를 선택적으로 저해하는 ‘UA022’를 중국 제약사 유시노바로부터 도입했다. G12D 돌연변이는 전체 KRAS 돌연변이 중...
유한양행, 폐암 신약 렉라자 내년 1차 치료제 건강보험 확대 2023-12-27 15:17:55
비아시아인 135명)을 대상으로 렉라자와 아스트라제네카의 '이레사'를 투여해 비교한 임상시험이다. 이를 통해 1차 평가지표인 무진행생존기간 중앙값(mPFS)은 렉라자 투여 환자가 20.6개월로, 이레사 투여군 9.7개월보다 증가한다는 것을 입증했다. 아시아 환자 대상 하위그룹 분석에선 렉라자 투여군의 mPFS가...