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트럼프 "1인당 $2000 지급" ..지수 선물 상승 - 와우넷 오늘장전략 2025-11-10 08:35:32
△AI 기반 전임상·임상 통합 파운데이션 모델 개발 △임상시험 설계·지원 플랫폼 구축 △비임상·임상 데이터 표준화 및 가상임상 실증 지원 등을 주요 목표로 해 #루닛 #SK바이오팜 #한미약품 #파로스아이바이오 2. 전일 미국 · 유럽 증시 - 다우산업 : 46987.1 (+74.8p, 0.16%) - S&P500 : 6728.8 (+8.48p, 0.13%)...
증시 변동성 38% 급등…코스피 4000선 회복 가능할까 [오늘장 미리보기] 2025-11-10 08:03:42
"1차적으로 코스피지수는 3600~3700선에서 지지력을 시험할 것"이라며 "오는 19일 예정된 엔비디아 실적 발표와 다음달 미국 금리인하 여부 결과 등을 확인한 뒤 방향성을 모색해 나갈 것으로 전망된다"고 했다. 미국 증시는 최근 혼조세를 나타내고 있다. 지난 7일(현지시간) S&P500지수와 다우존스 산업평균지수는 각각...
[단독] 국정원 "우주가 안보 최전선…우주 특화 AI 개발 절실" 2025-11-07 09:05:35
우주군 기지에서 쏘아올린 '425위성' 1차 프로젝트의 마지막 위성인 5호기가 북한을 감시하는 군용 위성이다. 425위성 5기의 관측 공백을 보완하는 초소형 위성 약 40기도 곧 우주로 향한다. 이재우 한국우주안보학회장은 "과학기술과 정책, 법제, 산업, 안보를 아우르는 통합 우주 거버넌스 모델이 필요하다"고...
셀트리온, '월드 ADC'서 신약후보물질 성과 공개…임상1상 순항 2025-11-06 09:46:58
미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상에 대한 임상시험계획(IND)을 승인받고 임상을 진행 중이다. 공개된 비임상 연구 결과에 따르면 CT-P70은 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이 비소세포폐암(NSCLC)의 1차 치료제인 3세대 TKI(티로신 키나제 억제제) 내성 모델에서 세포 생존율(cell viability) 감소 및 종양 성장...
셀트리온 "월드 ADC서 신약 후보물질 성과 공개" 2025-11-06 09:36:43
1,400여명의 전문가와 산업 관계자가 모여 최신 ADC 기술과 관련된 개발 성과를 공유하는 자리다. 셀트리온은 행사 사흘째인 5일 오전, 자체 개발중인 두 신약 파이프라인 'CT-P70'과 'CT-P71'의 연구 성과를 공개했다. 공개된 비임상 연구 결과에 따르면 CT-P70은 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이...
에스티팜, 'STP0404' 새 HIV 치료제 가능성 제시 2025-11-05 15:58:38
보고됐다. 미국식품의약국(FDA) HIV-1 감염 치료 가이드라인의 1차 효능 지표 충족 기준인 0.5 이상 수준이다. 안전성 측면에서는 이상반응 16건 중 3건이 연구 약물과 관련 가능성이 있었으나, 중대한 이상반응이나 심각한 이상반응, 투약 중단 사례는 중간분석까지 관찰되지 않았다. 혈중 최고 농도는 투약 후 약...
비보존, 어나프라주 첫 연구자 임상 결과 발표…용법·용량 확장 가능성 확인 2025-11-05 08:38:55
수술 후 통증 1차 치료제 가능성을 확인한 의미있는 결과다. 수술 환자는 마취에서 깨어 의식을 회복할 때 가장 큰 통증을 느끼고 구제약물인 오피오이드를 많이 요청해 과다 투여를 초래할 수 있다. 어나프라주의 수술 전 투여로 오피오이드 사용을 현저히 줄일 수 있다는 점이 확인된 만큼 수술 전 전신 마취시점부터...
SK바이오팜 뇌전증 치료제 ‘엑스코프리’, 국산 41호 신약 허가 2025-11-03 11:11:06
위해 올해 제정한 ‘신약 품목허가·심사 업무절차’ 지침을 적용해 허가하는 첫 번째 품목이다. △신약 허가 전문인력을 포함한 품목전담팀을 구성(21명) △임상시험(GCP)과 제조·품질관리(GMP) 우선 심사 △품목허가 신청 전후 맞춤형 대면회의(8회)를 제공하는 등 업체와 긴밀히 소통해 신속하게 품목허가를 완료했다....
“탄소는 전략 자산…기후 기술에 미래 달렸다” 2025-11-03 10:07:40
3차 계획 기간 기준 상쇄배출권 사용 한도는 5%다. 즉, 국내 배출권거래제에서는 할당 대상 업체가 무한정으로 상쇄하는 것은 제도적으로 제한하고 있다.” - 마무리 발언 부탁한다. 김 소장 “전기차 관련해서는 현재 정부 규제가 상당히 복잡하다. 국토교통부, 기후에너지환경부, 산업통상자원부가 각기 다른...
제이인츠바이오 ‘JIN-A02’, 정부 인증으로 가속화되는 차세대 폐암 신약 개발 2025-10-31 11:55:30
임상시험계획(IND) 신속심사, 허가 절차 간소화, 연구개발비 세액공제 등의 정부 지원을 확보했으며, 조건부 승인 요건의 약 70%를 충족해 임상 1/2상 중간 결과만으로도 조기 상용화 추진이 가능하다는 평가를 받는다. 개발 기간 단축·비용 절감·상업화 리스크 완화 등의 경제 효과를 가져오며, 전문가들은 “희귀의약품...