코앞까지 온 코로나 백신…접종까진 '산 넘어 산' 2020-11-10 17:29:26

나왔다. 미국 일라이릴리는 이날 FDA로부터 코로나19 항체 치료제 ‘LY-CoV555’의 긴급사용승인을 받았다. 항바이러스제인 렘데시비르에 이어 FDA 허가를 받은 두 번째 코로나19 치료제다. 경증 환자를 대상으로 투약 가능하다. 반면 노바티스는 코로나19 치료제로 개발 중인 자가면역질환 치료제 ‘일라리스’의 임상 3상...

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휴메딕스, 러시아서 코로나19 항원진단키트 긴급사용승인 획득 2020-11-10 10:48:04

확진자가 미국, 인도, 브라질에 이어 세계 4위 규모로 하루 확진자수 또한 2만명에 육박하는 등 역대 최대치를 경신하고 있다. 이번 항원진단키트는 국내 진단키트업체인 ‘바이오노트’가 생산하는 제품으로, 기존의 항체진단키트로는 진단이 어려웠던 코로나19 바이러스 감염 초기 단계의 환자도 빠르고 편리하게, 별도의...

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삼성바이오에피스, 프롤리아 시밀러 ‘SB16’ 임상 1상 개시 2020-11-10 09:46:24

후보물질 ‘SB16‘의 임상 개시를 통해 새로운 항체 치료제 개발의 첫 발을 내디뎠다”며 “앞으로도 다양한 제품 포트폴리오를 지속 확대해 나갈 수 있도록 노력하겠다”고 말했다. 삼성바이오에피스는 현재 자가면역질환 치료제 3종(SB2·SB4·SB5) 및 종양질환 치료제 2종(SB3·SB8)의 판매 허가를 획득하고 유럽과...

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셀트리온, 3분기 영업이익 2,453억원…사상 최대 2020-11-09 16:40:04

현재 미국에서 임상 3상을 진행하고 있는 램시마SC와 자가면역질환 치료제 휴미라 바이오시밀러 CT-P17, 대장암 치료제 아바스틴 바이오시밀러 CT-P16, 알레르기성 천식 및 만성 두드러기 치료제 졸레어 바이오시밀러 CT-P39, 자가면역질환 치료제 스텔라라 바이오시밀러 CT-P43, 골다공증 치료제 프롤리아 바이오시밀러...

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[넥스트 유니콘] 노바셀테크놀로지, 제3자가 인정한 펩타이드 물질로 면역질환 정복한다 2020-11-09 09:38:01

항체치료제가 여기에 속하죠. 또 다른 방향은 바이러스로 인해 발생하는 자가면역반응을 막아주는 치료제입니다. 코로나19 초기에 ‘사이토카인 폭풍’이라는 말이 많이 등장했는데요, 이 현상이 과도한 면역반응에 의한 겁니다. NCP112도 자가면역반응을 막는 작용기전이 있기 때문에 코로나19 치료제로 개발하고 있는...

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[속보] "11일부터 중국행 탑승객 출발전 PCR검사 2회 실시" 2020-11-08 16:32:09

필요했지만, 최근 중국 내 해외 유입 코로나 확진자가 증가하면서 중국 측의 요청에 따라 이같이 방역 기준이 보다 엄격해졌다. 중대본은 "당초 중국은 8일부터 탑승일 기준 48시간 내에 PCR 검사 및 항체 검사 실시를 요구했으나 우리 측이 국내 항체검사가 불가능하고, 공휴일에는 PCR 검사를 실시하는 것이 어려운 점을...

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셀트리온, 세포의 cell+북두칠성 triones…바이오시밀러 시장 '길잡이'가 되다 2020-11-06 16:57:48

7년 만인 2012년 세계 최초의 항체 바이오시밀러인 자가면역 치료제 ‘램시마’를 한국 시장에 출시했다. 현재 셀트리온의 매출은 대부분 바이오시밀러에서 나온다. 셀트리온 이전 회사들은 바이오시밀러 사업 자체를 생각하지 않았다. 바이오시밀러는 오리지널 의약품과 같이 임상시험을 처음부터 해야 하기 때문에 개발...

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• #셀트리온 세포의 #셀트리온 #바이오시밀러 #시장 #의약품 #바이오 #처음 #개발 #길잡이 #한국 #바이오산업

[CEO가 만난 CEO] 오스코텍 성공 비결은? 2020-11-06 14:46:38

자가 되고, 한국의 유한양행이 2번 주자, 얀센이 3~4번 주자가 된 것 같습니다. 윤 한국 바이오 벤처의 목표가 임상 3상 통과 후 신약 출시가 될 순 있습니다. 하지만 역량이 될진 모르겠습니다. 제대로 된 경험도 없고요. 제가 보는 한국 바이오 기업의 르네상스는 아직 시작되지 않았습니다. 기술수출한 물질이 신약이...

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• #CEO가 만난

코로나19에 질주하는 K-바이오 [이슈플러스] 2020-11-03 17:24:14

총 6가지 타입입니다. 셀트리온의 항체치료제는 이 6가지 타입 모두 대처가 가능한 효과를 보였습니다. 연말에는 조건부허가 신청을 식약처에 할 계획이고요. 승인이 날 것을 대비해서 지난 9월부터 상업생산을 진행하고 있습니다. <앵커> 녹십자는 혈장치료제를 만들고 있다고 했는데 여긴 경과가 어떻습니까? <기자>...

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