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피노바이오 "유도탄 항암제 임상 순항…올해 IPO 재도전" 2026-01-01 16:21:50
연결한 구조다. 피노바이오가 셀트리온에 기술이전한 ADC 후보물질 중 두 개가 다국가 임상 1상에 진입했고, 나머지 한 개는 지난해 11월 임상시험계획(IND)을 승인받았다. 모두 계열 내 최고 약물(베스트 인 클래스)을 노린다. 정 대표는 “이미 같은 표적(cMET, 넥틴4, TF)을 노리는 ADC가 시장에 나왔기 때문에 이미...
비만치료제 열풍 속 약가 변수…2026년 바이오 판도는 2026-01-01 08:30:00
국내 CDMO 수요를 이끌 것으로 보인다. 항체·약물접합체(ADC), 이중항체, RNA, GLP-1 다중작용제 등 신규 모달리티에 대한 투자도 지속 증가할 전망이다. 업계는 올해 이 같은 기회와 함께 해결해야 할 과제도 산적해 있다고 본다. 미국발 관세 리스크의 경우 작년 한미 정상회담 공동 팩트시트에 따라 한국산 의약품 제...
알엑스바이오, 디지털 헬스케어 자회사 '이노원' 설립 2025-12-31 11:47:28
항원·항체 치료제는 물론 항체약물접합체(ADC) 치료제도 발굴할 수 있다는 설명이다. 이노원 관계자는 “이 기술은 멀티 오믹스 분석으로 정확도를 높이고 신약 후보 발굴부터 임상 단계까지 소요 기간을 평균 50% 이상 단축해 연구개발 비용의 절감과 개발 성공률 제고라는 두 가지 측면의 목표를 동시에 달성했다”고...
[기고] 가속기를 제어하던 한국 기술, 양자컴퓨팅 산업의 기반이 되다…모비스(Mobiis)가 만들어 갈 LLRF 생태계 2025-12-31 09:00:09
ADC)으로 수치화하고 FPGA에서 목표값과 비교해 오차를 계산한 뒤 다시 증폭기로 보내는 신호를 수정한다. 이는 결국 고주파 전기장의 진폭과 위상을 0.01% 수준의 오차 내로 유지하고자 하는 데 필요한 기술이다. 이런 정밀도는 사람이 수동으로 맞출 수 없고 디지털 신호처리, 피드백 제어, 잡음 분석, 타이밍 동기화가...
삼성·SK 바이오 수장 유임…글로벌 성과 '축포' 2025-12-29 17:15:09
삼성바이오로직스는 지난 3월 항체약물접합체(ADC) 전용 생산시설을 가동했다. 이어 6월에는 오가노이드(장기유사체) 기반 약물 스크리닝 서비스인 ‘삼성 오가노이드’를 출시하면서 위탁연구(CRO) 서비스까지 사업 영역을 확장했다.◇美·中 시장 뚫은 이동훈 사장SK바이오팜은 자체 개발한 신약(엑스코프리)으로 미국에...
셀트리온 '신약 개발사' 변신…첫 다중항체 항암제 임상 진입 2025-12-29 17:14:23
ADC 신약 후보물질 CT-P70의 임상 1상 승인을 받은 데 이어 후속 ADC 물질인 ‘CT-P71’과 ‘CT-P73’도 사람 대상 임상 승인을 받았다. CT-P70은 FDA로부터 패스트트랙으로 지정됐다. 업체 관계자는 “올해 임상 단계에 들어간 4개 신약 후보물질을 포함해 10개 넘는 신약 파이프라인을 보유하고 있다”며 “2027년엔 사람...
[알립니다] '한경바이오인사이트포럼 2026' 개최 2025-12-29 17:13:01
참가해 인공지능(AI) 신약 개발, 항체약물접합체(ADC), 세포·유전자치료제(CGT), 더마코스메틱 등 최신 기술 트렌드와 이슈, 글로벌 기술 수출 및 임상 전략을 공유합니다. 국내 주요 병원장이 디지털 헬스케어 전략, 바이오업계와의 협력 방안을 논의합니다. 금융투자업계에서는 국내외 벤처캐피털이 별도 세션을 열고 은...
'에이프릴바이오' 52주 신고가 경신, 2026년 전망 2025-12-29 15:43:35
및 ADC 플랫폼인 REMAP 기술에 대한 PoC 데이터로 모달리티의 확장 및 자가면역질환에서 항암제로 적응증 확대 진행 중. 추가적인 기술이전계약 등 신규 플랫폼 기술에 대한 성과 기대도 해볼 수 있음" 이라고 분석했다. 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성...
셀트리온, 다중항체 신약 'CT-P72' 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 10:12:40
셀트리온은 최근 ADC 항암 신약 CT-P70이 미국 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받은 데 이어 다중항체 신약 CT-P72까지 임상 1상 IND 승인을 확보하며 신약 개발 성과를 이어가고 있다. 회사는 올해 임상 단계에 진입하는 4종을 포함해 총 10종 이상의 신약 파이프라인을 기반으로, 2027년에는 임상 단계 10종 이상을 포함한...
셀트리온, 다중항체 면역항암제 ‘CT-P72’ 美 FDA 1상 IND 승인 2025-12-29 09:46:29
셀트리온은 최근 ADC 항암 신약 CT-P70이 미국 FDA로부터 패스트트랙 지정을 받은 데 이어, 다중항체 신약 CT-P72까지 임상 1상 IND 승인을 확보하며 신약 개발 성과를 이어가고 있다. 회사는 올해 임상 단계에 진입하는 4종을 포함해 총 10종 이상의 신약 파이프라인을 기반으로, 2027년에는 임상 단계 10종 이상을 포함한...