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2월 28일 美증시 특징주 [글로벌 시황&이슈] 2024-02-28 08:03:11
치료제라고 하면 보통 일라이릴리와 노보노디스크를 떠올리곤 하죠? 오늘은 바이킹 테라퓨틱스가 비만과 당뇨병에 대한 2상 실험에서 긍정적인 결과가 나왔다고 밝혔습니다. 매주 약을 투여받은 환자들의 최대 88%가 13주 후 체중이 14.7% 감소하는 효과를 봤는데요. 이에 프리마켓에서부터 100% 급등한 바이킹은 장중에서...
노보·릴리 독점 깨지나…효과 더 좋은 비만약 나왔다 2024-02-28 07:40:32
감량 치료제가 강력한 간 질환 치료 효과를 냈다고 발표하는 등 범용성까지 확인되고 있다. 노보노디스크·일라이릴리 양사에 대항하기 위한 중소 규모 제약사 간 인수·합병(M&A)도 활발해질 수 있다는 관측이다. CNBC 방송에 따르면 일부 애널리스트들은 미 화이자와 같은 대형 제약사가 바이킹테라퓨틱스와 제휴하거나...
'꿈의 비만약' 또 나오나…질랜드파마 35% 급등 2024-02-27 18:39:53
기사입니다. 덴마크 제약사 질랜드파마가 개발 중인 비만 신약후보 물질이 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표하면서 회사 주가가 35% 뛰었다. 26일(현지시간) CNBC에 따르면 질랜드파마는 간질환 치료제 신약이자 비만 치료 후보 물질인 ‘서보두타이드(survodutide)’가 비알코올성 지방간염(MASH) 관련 임상 2상 시험에...
파로스아이바이오 "고형암 치료제, 난치성 대장암에 효능" 2024-02-27 15:35:38
외에도 악성 흑색종, 삼중 음성 유방암 등으로 PHI-501의 치료 가능 범위를 넓혀 왔다고 전했다. 한혜정 파로스아이바이오 미국 법인 대표는 "PHI-501은 변이 억제와 기존 약물에 대한 내성 극복을 모두 이뤄낸 '퍼스트 인 클래스'(혁신 신약) 약물을 목표로 개발 중인 후보 물질"이라며 "우수한 신약 개발 역량과...
'꿈의 비만약' 또 나오나…개발 중인 질랜드파마, 35% 급등 2024-02-27 11:24:25
투자정보 플랫폼 한경 글로벌마켓에 게재된 기사입니다. 비만 치료제가 전 세계 투자자들의 이목을 끌고 있는 가운데 덴마크 제약사 질랜드파마(Zealand Pharma)가 개발 중인 비만 신약후보 물질이 26일(현지시간) 임상시험에서 긍정적인 결과를 발표했다. 이 소식에 질랜드파마 주가는 35% 뛰었다. CNBC에 따르면 질랜드파...
파로스아이바이오, 대장암 치료제 ‘PHI-501’ 전임상 효능 공개 2024-02-27 10:35:36
TAT 2024)에서 표적항암제 ‘PHI-501’의 난치성 대장암 치료 전임상 연구 결과를 발표했다고 27일 밝혔다. PHI-501은 난치성 고형암을 유발하는 돌연변이(BRAF, KRAS, NRAS)에 대한 표적항암제 후보물질이다. 파로스아이바이오는 이번 학회에서 PHI-501의 난치성 대장암 치료 관련 전임상시험 중간 결과를 발표했다....
JW신약, C&C신약연구소·美큐어에이아이와 CAR-NK 세포치료제 개발 2024-02-26 10:17:47
치료제에 대한 판매 로열티, 기술료 등을 포함한 개발 권리를 확보한 바 있다. 해당 과제는 JW크레아젠이 항암 분야의 AI 기반 R&D 플랫폼을 보유하고 있는 큐어에이아이와 오는 2030년 글로벌 시장 출시를 목표로 지난해부터 공동연구해 왔다. JW신약과 C&C신약연구소는 앞으로 큐어에이아이와 공동연구를 통해...
삼성에피스, 자가면역치료제 스텔라라 시밀러 유럽 허가 권고 2024-02-25 10:23:34
인터루킨 억제제까지 자가면역질환 치료제 포트폴리오를 보다 확장할 수 있게 됐다. 우리 몸에서 TNF-α가 과도하게 활성화될 경우 특정 기관을 공격하는 심각한 자가면역질환을 유발한다. TNF-α 억제제는 체내 면역세포가 정상 세포를 공격하면서 생겨나는 염증을 제거해 자가면역질환을 치료하는 원리다. 피즈치바는...
GC셀 美관계사 NK세포치료제, FDA 패스트트랙 지정 2024-02-23 14:36:45
미국 관계사 아티바바이오테라퓨틱스의 동종 NK 세포치료제 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙으로 지정됐다. GC셀은 아티바가 개발 중인 루푸스 신염 치료목적의 ‘AlloNK’(AB-101) 및 ‘리툭시맙’ 병용요법이 FDA의 패스트트랙으로 지정됐다고 23일 밝혔다. 패스트트랙으로 지정되면 개발 및 승인...
젬백스, 'GV1001' 진행성핵상마비 식약처 희귀의약품 지정 2024-02-23 14:23:20
진행성핵상마비(PSP) 치료 후보물질 ‘GV1001’이 식품의약품안전처로부터 ‘개발단계 희귀의약품’으로 지정받았다고 23일 밝혔다. 희귀의약품 지정은 희귀의약품의 개발을 지원하는 제도다. 국내에서는 환자 수가 2만 명 이하인 질환에 대해 치료법이 없거나 기존 의약품보다 안전성·유효성이 높을 것으로 기대되는 경우...