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에이비엘바이오, 삼중 병용요법 임상 추가 신청 2025-03-20 09:54:33
기반 이중항체들의 임상이 순조롭게 진행되고 있다"고 말했다. 이 대표는 "ABL111/지바스토믹은 올해 병용임상 1b상 탑 라인 발표를 앞두고 있다"고 덧붙였다. 한편, 에이비엘바이오는 지난해 10월 MSD와 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 ABL103의 병용요법을 평가하기 위한 임상시험 협력과 키트루다 공급...
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에이비엘바이오 "키트루다 병용 ABL103, 美 임상 1b·2상 IND 신청" 2025-03-19 18:21:10
공시했다. 임상은 한국과 미국, 호주에서 진행성 및 전이성 고형암 환자 40명을 대상으로 실시한다. 미국 머크(MSD)의 키트루다와 병용해 약물의 안전성과 내약성을 평가할 예정이다. 키트루다는 연매출 40조원 이상을 내는 세계 1위 항암제다. 지난해 10월 에이비엘바이오는 ABL103과 키트루다 병용요법을 평가하기 위한...
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렉라자, 국내서 병용요법 쓰면 약값만 20배 [바이탈] 2025-03-18 17:40:52
환자(EGFR 변이국소진행성·전이성 비소세포폐암 환자)를 대상으로 했습니다. 병용요법을 사용하면 병이 악화되지 않고 생존하는 기간이 약 5.2개월 더 깁니다. 현재 쓰이는 표준 치료제와 비교하면 생존 기간은 1년 이상 늘어납니다. 이렇게 항암제를 병용으로 쓰면 환자의 생존 기간은 늘어나고, 사망 위험은 낮아지는...
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비엠스마일, 십일리터에 전략적 투자…펫 헬스케어 시장 공략 2025-03-13 11:17:50
안에 반려동물의 진행성 질환의 유무와 진행 정도를 분석한다. 현재 국내 1호 동물용 의료기기 품목허가를 획득한 슬개골 탈구 진단보조 소프트웨어를 비롯하여 치주 질환, 비만도, 백내장 등 4가지 질병에 대한 AI 건강체크 서비스를 제공하고 있다. 또한 분석 결과에 따라 영양제나 기능성 사료를 추천하거나, 보험 가입...
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지놈앤컴퍼니 “담도암 임상 조기 종료는 전략적 선택…신규 타깃 신약 개발 집중” 2025-03-12 18:11:28
이 임상은 진행성 불응성 담도암 환자를 대상으로 GEN-001과 MSD의 키트루다를 병용 투여해 GEN-001의 안전성 및 유효성을 평가하는 임상이다. 지놈앤컴퍼니는 그동안 마이크로바이옴 기반 면역항암제 개발을 위해 GEN-001과 MSD의 키트루다, 독일 머크의 바벤시오를 병용하는 임상 연구를 진행해왔다. 담도암과 위암을...
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암 중 가장 무서운 암 '췌장암'…생존 기간 늘린 치료법 나왔다 [건강!톡] 2025-03-11 15:30:30
다른 장기까지 암이 번진 국소 진행성 췌장암은 항암 치료를 받아도 평균 생존기간이 진단 후 6~11개월 정도에 불과하다. 이들을 위한 치료 중 하나가 IRE다. 미국에서 개발된 이 치료법은 국내에선 2016년 세브란스병원이 처음 도입했다. 최근 신의료기술로도 인정 받았다. IRE는 암 조직 주변에 3~6개 전극을 삽입한 뒤...
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수술 불가 췌장암에 '新 전기 치료'…생존기간 9개월 늘어 2025-03-11 14:07:41
진행성 췌장암의 경우 항암치료를 받더라도 평균 생존기간은 진단 후 6~11개월 정도다. 김만득 교수는 “종양이 다른 장기로 전이됐거나 크기가 너무 큰 경우 IRE 치료적응증이 되지 않거나 효과가 떨어진다”면서 “이번 연구는 비록 환자 수가 많지 않아 후속 연구가 더 필요하지만, 수술이 불가능하고 항암치료 효과가...
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박셀바이오, 첨단바이오의약품제조업 허가 획득 2025-02-27 10:21:39
성장에 나서겠다”고 했다. 박셀바이오가 현재 개발 중인 면역세포치료제 중 하나인 VCB-1102(NK 세포치료제)는 간암 임상 1상과 2a상에서 효능과 안전성이 확인됐다. 소세포폐암으로 확장해 첨단재생임상연구가 진행 중이며, 지난달 진행성 췌장암에 대해서도 보건복지부로부터 첨단재생임상연구 승인을 받았다. 이우상...
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미국·유럽서 잇단 희귀의약품 지정…"국내 신약개발 핵심 동력" 2025-02-23 06:00:05
면역항암제 'GI-102'는 진행성 또는 전이성 육종에 대해 FDA 희귀의약품으로 지정됐다. GI-102는 면역세포의 수를 평균 5배 증가시키는 항암 면역세포 증식능을 보이는 치료제라고 회사는 설명했다. 유럽에서 희귀의약품으로 지정되는 경우도 있다. EMA는 희귀난치성 질환 치료제의 개발·허가 촉진을 위해...
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갤럭스, 구글도 못한 항체신약 발굴…K바이오, AI로 '퀀텀 점프' 2025-02-20 17:33:44
중증하지허혈 유전자 치료제 ‘바솔린’ 3상 결과를 공개했다. 박셀바이오는 자연살해(NK) 세포를 이용한 항암면역세포 치료제 ‘Vax-NK 플랫폼’을 소개했다. 류강 박셀바이오 부사장은 “Vax-NK 플랫폼은 진행성 간세포암 2a상 연구에서 높은 치료 효과를 입증했다”며 “소세포폐암, 췌장암으로 적응증을 확대할...
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