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파로스아이바이오, 골수성 백혈병 치료제 연구자주도 임상 착수 2025-10-23 14:05:02
미량의 암세포가 남아 있는 상태를 말하는 MRD가 양성일 경우 완치판정을 받더라도 재발 위험이 높다. 이번 임상은 다수의 약물을 단일 임상시험 내에서 비교 및 평가할 수 있도록 설계됐다. AML 치료제 개발의 효율성과 속도를 높이기 위해서다. 파로스아이바이오의 차세대 AML 치료제 ‘PHI-101’은 현재 글로벌 임상 2상...
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한미 이중저해 기전 차세대 항암신약, 안전성·항종양 활성 확인 2025-10-23 08:54:52
기능을 보다 효과적으로 차단해 암세포 성장 억제 효과를 강화할 수 있는 것으로 알려져 있다. EZH2만 선택적으로 저해할 경우 EZH1이 활성화돼 약물 내성에 관여할 가능성이 제시된 바 있다 이에 따라 EZH2와 EZH1을 동시에 억제하는 이중저해 방식이 차세대 치료 전략으로 주목받고 있다. 오현아 기자 5hyun@hankyung.com...
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한미약품 항암신약, 임상 1상서 안전성·항종양 활성 확인 2025-10-22 16:14:01
회사는 설명했다. EZH1과 EZH2 단백질은 암세포 성장과 분화를 조절하는 주요 인자다. 한미약품은 이번 임상에서 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 안전성, 내약성 및 약동학 특성을 평가했다. 그 결과 일부 환자에게서는 초기 항종양 활성이 관찰됐다. 또 치료 중단 또는 사망을 초래하는 중대한 독성 없이 관리...
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[과학스냅] 중앙과학관, APEC 기념 '신라인이 남긴 과학의 암호' 특별전 2025-10-22 15:00:01
이때 만들어진 고선량 알파입자가 암세포만 정밀 파괴하는 치료법이다. 한국을 비롯해 일본, 러시아, 유럽 등에서 임상 연구와 상용화 개발이 진행 중이다. ▲ 한국산업기술진흥협회는 22일 서울 강남구 SC컨벤션센터에서 '2025년 제2회 연구개발(R&D) 조세지원제도 설명회'를 열었다고 밝혔다. 행사에서는...
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삼성바이오에피스, 中기업과 차세대 ADC 신약 만든다 2025-10-21 18:00:10
번째 기술 협력이다. 항체가 암세포만 찾아가 독성이 강한 약물(페이로드)을 투여하는 ADC는 ‘유도탄 항암제’로도 불린다. 프론트라인은 차세대 ADC 기술로 꼽히는 ‘이중 항체·이중 페이로드’ 기술을 개발하고 있다. 기존 ADC 항암제는 단일 항체·단일 페이로드 구조다. 이중 항체·이중 페이로드 기술은 서로 다른...
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삼성바이오에피스, 중국 바이오텍과 ADC 신약 개발 2025-10-21 09:17:59
토포이소머라제 억제제는 이를 차단해 암세포를 사멸한다. 튜불린은 단백질 군 중 하나로, 세포 분열과 이동에 관여하는 미세소관(세포 내부의 좁고 속이 비어 있는 관)의 구성 요소다. 튜불린 억제제는 튜불린의 형성과 기능을 차단해 암세포의 분열과 이동을 방해한다. 후속 개발 파이프라인은 양사 협의를 통해 도출할...
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앱클론, CAR-T ‘네스페셀’ 호주 특허 등록…주요 7개국 지적재산권 확보 2025-10-21 08:44:44
암세포만 공격하도록 개조한 뒤, 이를 다시 환자에게 주입하는 방식이다. 현재 진행 중인 임상 2상 중간 결과에서 객관적반응률(ORR) 94%, 완전관해율(CR) 68%를 기록했다. 이는 현재 국내에서 사용 중인 기존 치료제의 객관적반응률 52%, 완전관해율 40% 대비 현저히 우수한 결과로, 재발·불응성 혈액암 환자들에게 기존...
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[건강포커스] "코로나19 mRNA 백신, 항암면역 강화…3년 생존 확률 2배" 2025-10-20 09:06:42
면역계를 훈련해 암세포를 제거하게 한다는 것을 보여준다"며 "면역관문억제제와 함께 사용하면 백신이 강력한 항종양 면역반응을 일으켜 생존율을 크게 높인다"고 말했다. 연구팀은 현재 코로나19 mRNA 백신을 면역항암요법 표준 치료에 포함시킬 수 있는지 검증하기 위한 다기관 무작위 3상 임상시험을 계획 중이라며...
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유방암 완치 길 연 항암 신약…"생존율 87%" 2025-10-19 17:12:56
암세포가 다시 자랄 틈을 주지 않는 정밀 보조 요법으로 암 환자 생존율을 획기적으로 끌어올렸다. ◇빅파마 ‘장기 생존 데이터’ 혈투일라이릴리는 17일 ESMO 2025에서 자사 유방암 치료제 버제니오 3상 임상시험의 7년 추적 최종 전체 생존 기간(OS) 결과를 발표했다. 고위험 초기 유방암 환자를 대상으로 한 임상시험...
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AI로 암수술 받은 환자 재발 위험 예측한다 2025-10-19 17:12:19
ctDNA는 혈액에 떠다니는 암세포 유래 DNA 조각으로 액체 생검의 핵심 지표다. MRD는 맨눈으로 판별하기 어려워 AI를 활용해 찾는다. 제넨텍은 AI 기반 분석을 통해 재발 위험이 높은 환자만 선별적으로 치료에 집중했다. 그 결과 재발 위험이 낮은 환자에 대한 불필요한 고가 치료를 피하면서도 무질병생존기간(DFS) 및...
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