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한미양행, 곤충으로 근력 개선…국내 첫 식용곤충 건기식 개발 2025-09-30 13:31:18
근육량은 늘었다. 고령자 대상 인체적용시험에선 고소애가수분해물 섭취군에서 1차 평가 지표인 악력과 2차 지표인 하지근력이 높아졌다. 인체적용시험 책임자인 송욱 서울대 교수는 "가수분해 시 생성되는 특이 펩타이드 성분을 선별하고 아미노산 4개로 구성된 펩타이드를 지표 성분으로 동정, 분석법 개발과 가수분해물...
누리호 4차 발사, 올해 11월 27일 예정…첫 야간발사 2025-09-30 09:42:14
12월 4일까지다. 발사 예정시간은 밤 12시 54분부터 오전 1시 14분 사이이며 정확한 발사시각은 11월 26일 발사관리위원회에서 최종 확정한다. 누리호 주탑재위성인 차세대중형위성 3호의 임무 수행 궤도(고도 600㎞)를 고려해 이같이 발사 시간을 정했다. 현재 누리호는 지난 18일 발사 전 최종 시험(WDR, Wet Dress...
누리호 4차 발사 올해 11월 27일…첫 야간발사 2025-09-30 09:18:44
진행하고 있다. 누리호에는 주탑재위성 1기와 함께 부탑재위성 12기가 탑재되며 이들 위성은 내달 말까지 나로우주센터로 입고된다. 나로우주센터는 발사대시스템 성능확인 시험을 2차례 실시했고 야간 운용 훈련도 진행했다. 주탑재위성인 차세대중형위성 3호용 위성 연료(하이드라진) 충전설비도 구축돼 시운전을 진행했...
중국주·차화정·BBIG·조방원, 한국 증시 주도주의 역사 [차세대 주도주③] 2025-09-30 07:34:06
부인할 수 없었다. 외환위기는 이런 흐름에 결정적 시험대였다. 30대 그룹의 평균 부채비율이 500%를 넘어서며 대기업 줄도산이 이어졌다. 문어발식 확장은 종말을 맞고 선택과 집중 전략이 새 경영의 키워드가 됐다. 삼성전자는 이 국면에서 반도체를 발판 삼아 비상했다. IT 활황이 뒷받침되면서 2000년부터 시가총액 1위...
온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 '네수파립 임상 2상 허가 2025-09-29 16:13:40
온코닉테라퓨틱스는 차세대 항암제로 개발하고 있는 후보물질 '네수파립'의 국소 진행성 및 전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상 2상은 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로, 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차...
온코닉테라퓨틱스, 췌장암 신약 후보 ‘네수파립’ 임상2상 진입 허가 2025-09-29 14:27:34
온코닉테라퓨틱스가 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 ‘네수파립’의 국소 진행성·전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인 받았다고 29일 밝혔다. 이번 임상 2상은 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로, 네수파립과 표준치료요법 병용투여로 1차...
온코닉테라퓨틱스 췌장암 신약 후보 '네수파립' 임상2상 승인 2025-09-29 14:25:44
기자 = 온코닉테라퓨틱스[476060]는 차세대 합성치사 이중표적 항암신약 후보물질 '네수파립'의 국소 진행성/전이성 췌장암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 29일 밝혔다. 임상 2상은 임상 1b상에서 확인된 안전성, 내약성 및 항종양 효과를 기반으로 네수파립과 표준치료요법...
헬릭스미스 '엔젠시스' 美임상 3상 재도전…앞서 한 임상 2상과 뭐가 달라지나 2025-09-29 10:08:36
임상 3상(HOPE CLTI-2)을 수행했다. 이번 임상시험의 모집 대상은 ‘러더퍼드 분류’ 5단계에 해당하는 중증 하지허혈증(CLTI) 환자였다. 이 단계는 다리에 혈류가 극도로 제한돼 만성적인 궤양이 발생하고, 자연 치유가 어려워 절단 위험까지 높은 상태를 의미한다. 동맥경화로 혈관이 좁아지거나 막히는 죽상동맥경화증(A...
세종, 개정 상법 1호 사건 승소…"철저한 입법자료 준비가 비결" 2025-09-28 17:58:15
배경이라고 설명했다. 백상현 변호사(변호사시험 3회)는 “1차 심문기일까지 대응 기간이 3주로 촉박했지만, 센터에서 미리 준비한 입법 자료와 학계 논문을 면밀히 검토한 것이 유효했다”며 “작은 절차적 흠결도 분쟁의 빌미가 될 수 있는 만큼 이사회 결의와 근거 자료를 점검하고 주주 이익을 고민했다는 근거를 남겨...
헬릭스미스 "하지허혈증 신약 中 허가 임박" 2025-09-28 16:55:55
1월까지 VM202의 신약허가 심사 결과를 발표할 전망이다. 헬릭스미스는 신약 허가 근거로 노스랜드바이오텍이 수행한 임상 3상 결과를 제출했다. 다리에 혈류가 극도로 제한돼 만성적인 궤양이 발생하고, 자연 치유가 어려워 절단 위험성이 높은 ‘러더퍼드 분류 5단계’의 중증하지허혈증 환자 242명을 대상으로 했다....