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셀리드·진원생명과학 코로나19 백신, 임상시험 승인 2020-12-04 19:58:12
│ │││ 유한회사 │ │비교해 렘데시비르(GS-573│││ ││││ │4™)의 안전성 및 항바이 │││ ││││ │러스 활성을 평가하기 위 │││ ││││ │한 제3상 무작위 배정 시 │││ ││││ │험 [종료] │││ │├──┼──────┼───┼────────────┼──┼────┤ ││ 3...
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[한경 팩트체크] JW중외제약, 상승…"악템라, 코로나19 사망위험 30%↓" 2020-10-21 10:14:45
못했다. 지난달 발표한 임상 3상 ‘EMPACTA’ 연구에서는 악템라가 표준치료법과의 병행을 통해 중증 환자의 사망률을 44% 감소시켰다는 결과가 나왔다. 또 다른 3상 임상인 ‘REMDACTA’ 연구는 악템라와 렘데시비르를 함께 써, 렘데시비르 단독과 비교평가한다. 렘데시비르 개발사인 길리어드와 함께 진행하고 있다....
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어쨌든 뉴욕 증시는 오를 것이라는 월가 [김현석의 월스트리트나우] 2020-10-12 07:48:07
백신이 생산될 수 있다고 합니다. 백신뿐 아니라 램데시비르 외에 리제네론, 릴리 등의 치료제 개발 소식도 이어지고 있습니다. 결국 부양책 협상, 민주당 압승, 백신 개발 같은 '희망 고문'은 당분간 이어질 것입니다. 월가는 뉴욕 증시가 계속해서 상승 연료를 공급받기를 기대하고 있는 듯 합니다. P.S. 국내...
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트럼프, 깜짝 외출하고 다시 병원행…"알려진 것 보다 상태 심각" 2020-10-05 07:50:17
검 여성병원의 내과 전문의 아브라 카란은 폴리티코에 "덱사메타손 투여 결정은 트럼프 대통령이 바이러스로 인해 폐에 영향을 받았을 거라는 사실을 보여준다"고 말했다. CBS 의학전문기자인 데이비드 아구스는 "덱사메타손은 심각한 폐렴을 치료할 수 있다. 트럼프 대통령에게도 그런 증상이 있을 것이라고 추정한다"라며...
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트럼프 어떤 치료 받고있나…"알려진 것보다 상태 심각 시사" 2020-10-05 07:35:02
검 여성병원의 내과 전문의 아브라 카란은 폴리티코에 "덱사메타손 투여 결정은 트럼프 대통령이 바이러스로 인해 폐에 영향을 받았을 거라는 사실을 보여준다"고 말했다. CBS 의학전문기자인 데이비드 아구스는 "덱사메타손은 심각한 폐렴을 치료할 수 있다. 트럼프 대통령에게도 그런 증상이 있을 것이라고 추정한다"라며...
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[PRNewswire] 아비간(R), 일본에서 진행된 코로나 환자 치료에서 희망적 결과 보여 2020-09-24 20:05:13
수 있다. 활성 성분 파비피라비르(Favipiravir)를 주성분으로 하는 아비간(R)은 1990년대 후지필름토야마화학이 항인플루엔자 치료제로 개발한 것이다. GRA, Dr. Reddy's Laboratories 및 후지필름토야마화학은 최근 아비간(R)의 생산, 마케팅 및 유통을 포괄하는 글로벌 라이선싱 계약을 체결했다. 일본에서 진행된 이...
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미 FDA, 렘데시비르 긴급사용승인 확대…“발병 초기 효과 확인” 2020-08-29 09:40:10
2% 이하였다. 다만 렘데시비르는 투약 기간과 관계없이 메스꺼움, 설사, 저칼륨혈증, 두통 등의 증상을 회복시켜주지 못했다. 미국 하버드대 브리검 여성병원 감염내과 전문의인 프란시스코 마티는 "코로나19 경증환자들도 렘데시비르를 5일간 처방받음으로써 치료에 도움을 받을 수 있다"면서 "(렘데시비르 투약을 위해)...
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미 FDA, 렘데시비르 긴급사용승인 확대…경증환자도 처방 가능 2020-08-29 08:25:53
사망할 확률이 2% 이하였다. 다만 렘데시비르는 투약 기간과 관계없이 메스꺼움, 설사, 저칼륨혈증, 두통 등의 증상을 회복시켜주지 못했다. 미국 하버드대 브리검 여성병원 감염내과 전문의인 프란시스코 마티는 "코로나19 경증환자들도 렘데시비르를 5일간 처방받음으로써 치료에 도움을 받을 수 있다"면서 "(렘데시비르...
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식약처 "국내서 코로나19 치료제 13건·백신 2건 임상 진행 중" 2020-08-11 13:59:24
│ │││ 유한회사 │ │비교해 렘데시비르(GS-573│││ ││││ │4™)의 안전성 및 항바이 │││ ││││ │러스 활성을 평가하기 위 │││ ││││ │한 제3상 무작위 배정 시 │││ ││││ │험 [종료] │││ │├──┼──────┼───┼────────────┼──┼────┤ ││ 3...
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클로로퀸 안전성 논란에…코로나 임상설계 바꾸는 부광약품 2020-06-26 12:03:21
비르와 하이드록시클로로퀸 투여 환자를 1대 1로 배정했는데 앞으로는 레보비르와 위약군 환자를 2대 1 비율로 배정한다. 지금보다 더 많은 환자에게 레보비르를 투여한다. 환자가 어떤 약을 먹는지 알수 없도록 단일맹검 임상시험으로 진행된다. 업체 관계자는 "코로나19 치료제 허가용 임상을 국내 회사로는 처음 승인...
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