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"K바이오 비만약도 있다"…美 학회 총출동 2024-06-17 18:10:59
개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 전임상 결과를 공개한다. 일라이릴리의 ‘터제파타이드’(제품명 젭바운드), 베링거인겔하임의 ‘서보두타이드’ 등 경쟁약과 비교해 우수한 체중 감소 효과를 보인 것으로 알려졌다. 한미약품도 비만치료제 ‘HM15275’ 관련 네 건의 비임상 ...
美당뇨학회 출격하는 K-제약사…비만·당뇨약 결과 대거 공개 2024-06-17 16:45:28
개발 중인 비만·대사이상 관련 지방간염(MASH) 신약 후보물질 ‘DA-1726’의 전임상 결과를 공개한다. 일라이릴리의 ‘터제파타이드(제품명 젭바운드)’와 베링거인겔하임의 ‘서보두타이드’ 등 경쟁약과 비교해 우수한 체중 감소 효과를 보인 것으로 알려졌다. 한미약품도 비만치료제 ‘HM15275’ 관련 4건의 비임상 연...
와이바이오-아이엠바이오-HK이노엔 공동개발 신약 기술이전 확정 2024-06-17 15:13:51
T-세포를 동시에 제어하는 자가면역질환 치료용 이중항체 후보물질이다. 해당 후보물질은 2016년 와이바이오로직스와 HK이노엔의 공동연구로 확보했다. IMB-101은 지난해 8월 미국 FDA로부터 임상 1상 연구를 승인받았으며, 해당 임상시험 완료 전 기술이전 계약이 체결됐다. 한편, 지난 2023년 12월에 코스닥 시장에...
아이엠바이오, 美에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전(종합) 2024-06-17 14:51:27
바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스가 미국 신약 개발 기업 네비게이터 메디신(Navigator Medicines)에 자가면역질환 치료제 후보 물질의 기술을 이전하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 규모는 선급금 2천만 달러(약 276억원)와 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 총 9억4천475만 달러(약 1조3천억원)다. 개발 후...
아이엠바이오, 美 기업에 자가면역질환 치료 물질 기술 이전 2024-06-17 10:14:08
신약 바이오 벤처 기업 아이엠바이오로직스는 미국 신약 개발 기업 네비게이터 메디신(Navigator Medicines)에 자가면역질환 치료제 후보 물질을 기술 이전하는 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 계약 규모는 선급금 2천만 달러(약 276억원)와 마일스톤(단계별 기술료)을 포함해 총 9억4천475만 달러(약 1조3천억원)다. 개발...
"동아에스티, R&D 비용 부담에 이익 감소 전망…목표가↓"-상상인 2024-06-17 08:08:08
치료 신약 후보 DA-1241의 임상 2a상을 8월께 마치고 하반기에 결과를 내놓은 뒤 내년 상반기 임상 2b상에 진입할 예정이다. 비만치료제 후보 DA-1726의 미국 임상 1상도 하고 있다. 두 후보물질의 임상은 미국 자회사가 담당하고 있다. 건선치료제 스텔라라(우스테키누맙) 바이오시밀러에 대한 기대도 크다고 하 연구원은...
"같이 합시다"…신약 개발·연구 속속 손잡는 제약업계 2024-06-16 07:00:06
위탁개발생산(CDMO) 서비스를 제공한다. 한독[002390]은 신약 개발 기업 제넥신[095700] 및 유전자 교정 기업 툴젠[199800]과 차세대 선천 면역 세포치료제를 공동 개발하는 계약을 맺었다. 세 회사는 앞으로 선천 면역 세포 치료제 후보 물질을 발굴하고 생산 공정 개발 및 전임상 분석 협력, 공동 연구 성과에 따른 추가...
다안바이오테라퓨틱스, 국가신약개발사업 선정 2024-06-14 11:00:01
이번 국가신약개발사업을 통해 EGFR 돌연변이 폐암 환자에 치료효과를 가지는 T 세포 수용체를 이용한 세포치료제 약물의 후보물질 선정 및 시험동물내(in vivo) 효능 검증, 임상 시험용 의약품 생산 공정 개발 연구를 목표로 한다고 설명했다.해당 파이프라인인 DN-101은 2026년 임상 시험을 목표로 개발하고 있다. 조병철...
유한양행 폐암신약 후보 물질, 국내 임상 1·2상 계획 승인 2024-06-13 19:25:19
유한양행 폐암신약 후보 물질, 국내 임상 1·2상 계획 승인 (서울=연합뉴스) 김현수 기자 = 유한양행[000100]이 먹는 폐암 치료제로 개발 중인 후보 물질의 국내 임상 시험에 나선다. 13일 식품의약품안전처에 따르면, 식약처는 전날 유한양행의 'YH42946'에 대해 고형암 환자를 대상으로 한 임상 1·2상...
정태흠 대표 "한국도 美서 '퍼스트 인 클래스' 전략으로 M&A 나서야" 2024-06-13 16:26:30
바이오 강국인 미국은 신약을 기획하고 개발하고 임상하는 것을 잘하고, 한국은 후보물질을 잘 만들고 바이오시밀러 등 복제약이나 개량신약도 잘 만드는 데다 라이선스 아웃도 많이 한다”고 말했다. 연구 기술력이 뛰어난 한국과 신약을 기획하고 개발해온 미국의 경험이 결합할 때 시너지가 클 것이란 설명이다. 특히...