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간손상 치료 ‘시간 싸움’ 끝내나…아주대, 새 분자 스위치 찾았다 2026-01-26 10:16:57
한계를 넘어설 단서를 찾았다. 종양혈액내과 최용원 교수, 인플라메이징 연구센터 김영화·최재호 교수와 함께 약물 유발 급성·아급성 간손상에서 'SLIT2/ROBO4 신호축'이 간세포를 보호하는 핵심 기전임을 규명했다. 치료 표적 가능성도 제시했다. SLIT2는 몸속에서 세포 간 신호를 전달하는 단백질(분자 신호...
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에이프릴바이오, RNA 활용한 ADC 개발 위해 큐리진과 MOU 체결 2026-01-26 10:16:02
ADC에 이어 새로운 모달리티로 각광받고 있다. 항체에 세포독성 약물 대신 RNA 치료제의 원료인 올리고 핵산을 탑재했다. 주로 유전자 질환 치료제로 개발되고 있으며 최근에는 개발영역이 확장되고 있다. 선두업체 어비디티 바이오사이언스(Avidity Biosciences)는 BMS, 일라이릴릴 등과 공동연구를 진행해오다 지난 해...
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[기고] 액체생검과 인공지능의 만남, 고정확도 암 진단 시대를 열다 2026-01-20 16:14:09
조직생검은 정확도가 높지만 침습적이고 종양의 이질성을 충분히 반영하기 어렵다는 게 한계다. 이에 대한 대안으로 혈액 등 체액을 통해 암 유래 분자 정보를 분석하는 비침습적 진단 기술인 액체생검이 주목받고 있다. 액체생검 분야에선 최근 혈액 내 엑소좀이 질병 진단의 유망한 바이오마커로 떠오르고 있다. 엑소좀은...
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HLB "자회사 이뮤노믹, 삼중음성유방암 항암 백신 FDA 임상 1상 승인" 2026-01-19 08:11:42
B세포의 항체 생성과 CD8+ 세포독성 T세포 반응을 함께 지원함으로써 종양에 대한 다층적 면역 공격이 가능해진다. 이번 임상 1상(VITALITI)은 병기 2-3 삼중음성유방암(TNBC) 환자를 대상으로 ITI-5000 단독요법과 펨브롤리주맙 병용요법의 안전성, 내약성 및 초기 면역학적 활성을 평가하는 다기관·공개·2단계의 최초...
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현대바이오, 전립선암 가짜내성 규명 임상 서울대병원과 손잡았다 2026-01-16 09:40:35
항원이 실제로 소실돼서가 아니라 종양내로 약물의 침투 및 접근이 어려워서 약물의 반응성이 떨어지는 현상을 말한다. 이와 관련해 연구를 주도해 온 장수화 현대바이오 연구원은 “우리는 수년간의 연구를 통해 암세포 자체가 약물에 내성을 갖는 것이 아니라, 암세포를 둘러싼 세포외기질(ECM)이 딱딱해져 약물 침투를...
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프롬바이오, 탈모 줄기세포치료제 독성시험 통과…내년 임상 진입 2026-01-16 08:30:55
결과를 토대로 종양원성 시험과 체내분포 시험 등 후속 비임상 단계를 순차적으로 진행하고 있고, 내년 1분기 중으로 임상시험계획(IND)을 제출한다는 목표를 세웠다. IND가 승인되면 임상시험은 관련 규제 절차에 따라 단계적으로 개시될 예정이다. 제조 공정 경쟁력 확보에서도 의미있는 성과를 거뒀다. 프롬바이오는...
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"알파폴드 다음은 '가상세포'…바이오AI 시장 2막 열린다" [최영총의 총명한 테크날리지] 2026-01-16 08:19:46
세포의 기능과 반응을 AI로 모사한 모델로, 약물 반응을 예측하거나 질병 메커니즘을 분석하는 ‘디지털 트윈’ 접근으로 설명된다. 유전자 대규모언어모델(LLM) 개발 시도도 이뤄지고 있다. 구글 딥마인드와 예일대 연구진은 ‘C2B' 프로젝트를 통해 세포 유전자 데이터를 문장 단위로 해석하고, 특정 조건에서 약물이...
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베리스모 "차세대 면역항암제로 난공불락 고형암 정조준" 2026-01-14 16:44:21
B세포 림프종 등에서 발현되는 CD19를 표적하는 CAR-T 후보물질 SynKIR-310의 임상 1상에 연내 진입할 계획이다. 김 대표는 “SynKIR-310은 T세포 기능을 더 오래 유지해 혈액암 재발 및 불응 환자까지 적응증을 확장하는 임상 개발을 진행할 것”이라고 했다. 세계 최초로 CAR-T의 고형암 적응증에도 도전한다. 베리스모는...
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롯데바이오로직스·라쿠텐메디칼, 바이오 의약품 수주 계약 2026-01-14 08:00:04
뒤 종양 부위에 적색광을 조사해 표적 세포를 선택적으로 파괴함으로써 효과와 안전성을 높인 혁신적 기전의 치료법이다. 해당 치료제는 일본에서 이미 조건부 조기 승인 체계하에 규제당국 승인을 받아 상업 사용 경험을 확보했다. 미국과 대만 등 다수 국가에서 글로벌 임상 3상이 진행 중이며 우크라이나와 폴란드에서도...
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롯데바이오로직스, 라쿠텐메디칼 '항암 신약' 임상 3상 물량 수주 [JPMHC2026] 2026-01-14 08:00:01
뒤 종양 부위에 적색광을 조사해 표적 세포를 선택적으로 파괴한다. 의약품과 의료기기를 결합해 효과와 안전성을 높인 치료법이다. 라쿠텐메디칼의 해당 치료제는 일본에서 이미 조건부 조기 승인 체계 하에 규제당국의 승인을 받아 상업 사용 경험을 확보했다. 현재 미국과 대만 등 다수 국가에서 글로벌 임상 3상이...
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