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돌연변이 유전자만 죽이는 암 치료시대 연다 2015-05-13 21:22:47
임상 성과유전자 분석 통해 맞춤형 치료 독성 항암 치료제 대체 기대 분석장비 허가·보험적용 시급 [ 조미현 기자 ] a씨(44)는 2013년 7월 폐암 진단을 받았다. 이후 1년 동안 엘로티닙, 알림타, 도세탁셀 등의 폐암 치료제를 바꿔가며 치료를 했지만 증세가 호전되지 않았다. 작년 7월 서울아산병원으로 옮긴 a씨는 최신...
에이치엘비 "자회사 LSKB 美서 아파타닙 임상 결과 발표" 2015-05-11 08:38:01
릴리의 '시람자(cyramza)'가 fda로부터 위암과 폐암치료제로 시판 허가를 받음에 따라 '아파티닙'의 기전적인 유효성이 추가로 증명됨으로써 이번 asco에서 발표 될 아파티닙의 임상 결과에 더욱 관심이 모아지고 있다.특히 시람자는 지난해 미국 fda 허가를 받은 최초의 vegfr-2 표적항암제로 미국에서...
[사설] 유전자 검사까지 막아놓고 무슨 미래산업 육성인가 2015-04-16 20:22:28
유출되는 문제도 있다. 검사가 제한되니 국내 유전자 치료제 연구나 개발은 더욱 지지부진하다. 한국의 유전자 치료제 임상시험 건수는 고작 17건으로 미국(1359건) 영국(206건)은 물론 중국(43건)과도 비교가 안 된다.세계 유전자산업 시장 규모는 올해만 10조원으로 예상된다고 한다. 온갖 규제로 유전자 검사까지 못하게...
[위기의 유전자산업] 한국, 기형아 검사조차 中에 맡기는 '유전자산업 후진국' 2015-04-15 21:38:59
규제에 꿈도 못꿔 환자 유전자정보 유출도 심각…"치료제 개발 외국社 독점할 판" [ 조미현 기자 ] “허가를 내줄 수 없는 이유라도 설명해주세요.”유전자 분석업체인 디엔에이링크는 지난달 보건복지부 질병관리본부에 정보공개를 신청했다. 최근까지 2년여 동안 14차례나 유전자 분석 서비스를 확대하겠다고...
머크, 화이자와 악성 림프종 키나아제 억제제 `잴코리` 공동판매 2015-04-11 11:22:06
"당사는 ALK-양성 전이성 비소세포폐암환자의 치료 패러다임을 바꾼 약물인 잴코리를 머크와 함께 공유하게 되어 대단히 자랑스럽고 흥분됩니다,”라고 화이자 종양 사업부의 사장이자 총괄 관리자인 리즈 바렛은 전했다. “잴코리의 공동판매를 통해서, 우리는 미래의 종양치료제를 출시할 가능성에 대비하여 특별히 준...
암 오진 피해 '최다'…꾸준한 검진으로 예방을 2015-04-11 07:00:04
것으로 추정됩니다.같은 암이라 하더라도 환자별로 다른 치료제가 쓰입니다. 폐암 치료제 중 가장 효과가 좋다는 약 가운데 하나가 ‘이레사’입니다. 하지만 이 약은 전체 폐암 환자 중 15~20%에만 효과를 발휘하는 것으로 알려져 있습니다. 돌연변이를 일으킨 유전자가 암 환자마다 다르기 때문입니다. 이대호...
[2015 대한민국 브랜드스타] 삼성서울병원, 진료·검사·치료…모든 과정이 '원스톱'으로 2015-03-24 07:03:07
티젠(tgen)과 함께 전이성 위암·폐암 등 유전체 기반 맞춤 암 치료제를 연구개발하기로 했다. 이에 앞서 kt와도 암 유전체 데이터 분석과 관련한 공동연구를 진행하기로 했다.[특집_기준금리1%대] 안심전환,디딤돌대출,수익공유형모기지…아파트담보대출 금리 따져봐야… [특집_기준금리1%대] 주택 아파트담보대출...
"폐암 옮기는 유전자 규명…치료제 개발 실마리" 2015-03-18 21:14:01
전이 위험도가 穿年?문 교수는 “앞으로 폐암의 재발 위험도를 예측할 수 있는 중요한 실마리를 제공한 데 의미가 있다”며 “폐암 전이를 막을 수 있는 표적치료제 개발에 도움이 될 수 있을 것”이라고 말했다.조미현 기자 mwise@hankyung.com부동산 업계 '주택 아파트담보대출금리비교'로...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 2상 착수 2015-03-11 16:26:52
이번 국내2상은 HM61713이 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 연구로, 약물의 안전성과 내약성, 항암효과 등을 평가합니다. 정진아 한미약품 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사, 타세바 등 기존 폐암의 1차 치료제로 사용되던 항암제를 대체할 HM61713의 개발 가능성을 확인할...
한미약품, 폐암신약 1차 치료제 임상2상 착수 2015-03-11 09:58:25
발표됐다.이번 국내 임상2상은 hm61713이 비소세포폐암 환자들에게 1차 치료제로 투여할 수 있는지를 확인하는 연구다. 약물의 안전성 및 내약성, 항암효과 등을 평가한다. 현재 비소세포폐암환자는 이레사 타세바 등을 1차 치료제로 사용할 수 있다.정진아 임상팀 이사는 "이번 2상을 통해 이레사 타세바 등 기존 폐...