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"한의약 미래 동력 찾아라"…한약제제·의료기기·신기술 '잔치' 2022-12-14 17:26:45
메카신(KCHO-1)을 개발했다. 상업화를 위한 임상 2a상을 마치고, 임상 2b상을 진행하고 있다. 헬스케어 업체 아이앰더블유는 코로나19 같은 호흡기에 염증 반응 이후 후유증 개선에 도움을 줄 수 있는 건강식품 ‘청기백기’로 본선에 진출했다. 도라지와 인삼, 사삼, 생지황은 점액 분비를 촉진하고 세균 등 외부 유해...
日 다케다, TYK2 억제 건선치료 후보 5조원에 인수 [이우상의 글로벌워치] 2022-12-14 13:26:56
억제제 ‘NDI-034858’의 임상 2b상 주요(톱라인) 결과를 공개한 지 한 달이 채 안돼 이뤄졌다. 중증 판상 건선 환자 259명을 대상으로 한 임상에서 NDI-034858을 투약한 환자들이 위약 투약 환자 대비 통계적으로 뚜렷한 개선 효과를 보였다. 안전성은 다른 TYK2 억제제와 같았다. 이 후보물질에는 이제 ‘TAK-279’라는...
[코스피·코스닥 전 거래일(9일) 주요공시] 2022-12-12 06:05:00
임상 2b상 중단" ▲ GC녹십자엠에스[142280] "러시아 수출한 코로나19 진단시스템 계약해지" ▲ 한국조선해양[009540], LPG운반선 2척 2천581억원에 수주 ▲ 쌍용차[003620], 1천억원 유상증자…제2차모빌리티홀딩스에 제3자배정 ▲ 금감원 '신용공여 금지 위반' 삼성증권[016360]에 기관주의 (서울=연합뉴스) (끝)...
셀리드 "초기 코로나19 바이러스 예방 백신 임상 2b상 중단" 2022-12-09 18:54:48
바이러스 예방 백신 임상 2b상 중단" (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 셀리드[299660]는 개발 중이던 코로나19 백신 후보물질 'AdCLD-CoV19-1'에 대한 임상 2b상을 조기 종료한다고 9일 공시했다. 이 백신은 아데노바이러스 벡터(전달체) 플랫폼을 사용한 백신으로, 지난해 보건복지부 '코로나19 치료제·백신...
차백신연구소, 대상포진 백신 `CVI-VZV-001` 국내 1상 승인 2022-12-06 09:51:23
임상 승인에 따라 차백신연구소는 만 50세 이상 65세 미만의 건강한 성인 24명을 대상으로 CVI-VZV-001의 용량별 안전성과 내약성을 평가하고, 최대 투여 용량 및 2상 임상시험의 권장용량, 면역원성 등에 대해서 관찰할 계획이다. CVI-VZV-001은 차백신연구소가 자체 개발한 면역증강 플랫폼인 `Lipo-pam™(리포-팜)`을...
차백신연구소, 대상포진 백신 'CVI-VZV-001' 국내 1상 승인 2022-12-06 08:22:31
후보물질 'CVI-VZV-001'의 임상 1상을 승인받았다고 6일 밝혔다. 차백신연구소는 만 50세 이상 65세 미만의 건강한 성인 24명을 대상으로 CVI-VZV-001의 용량별 안전성과 내약성을 평가한다. 최대 투여 용량 및 2상 임상시험의 권장용량, 면역원성 등에 대해 관찰할 계획이다. CVI-VZV-001은 차백신연구소가 개발한...
이틀째 상한가 직행..."급성 췌장염 치료제 유효성 확인" 2022-12-05 09:41:25
감소하고 28일 차에 CTSI가 감소하는 경향을 시험대상자 사례를 통해 확인했다. 또 투여 후 3일 시점에서 CRP(C반응성 단백)와 IL-6(인터루킨-6)가 유의하게 감소했다. 회사는 SCM-AGH의 유효성 확증을 위한 임상2b상을 준비 중이다. 임상2b상까지 성공적으로 마무리하면 조건부 품목허가를 받아 조기 사업화에 나선다는...
에스씨엠생명과학, 급성 췌장염 줄기세포치료제 안전성 유효성 확인 2022-12-04 13:32:18
유의하게 감소했음을 강조했다. 신 교수는 “동종골수유래줄기세포는 중등증에서 중증의 급성 췌장염 환자에서 안전하게 투여할 수 있으며 초기 항염증 효과를 나타낼 수 있다”고 설명했다. 에스씨엠생명과학은 ‘SCM-AGH’의 유효성 확증을 위한 임상2b상을 준비중이며, 내년 식약처에 임상시험계획(IND)을 신청할...
"급성 췌장염 치료제 2a상 유효성 확인"…에스씨엠생명과학 '上' 2022-12-02 11:13:35
시험 결과를 학술 논문으로 게재하고 내년 5월 열리는 미국 소화기학회(DDW) 구두 발표 채택을 위해 초록을 제출한다는 방침이다. 내년 식품의약품안전처(식약처)에 SCM-AGH의 유효성을 확증하기 위한 임상 2b상 시험계획(IND)을 신청할 계획이다. 임상 2b상 시험을 성공적으로 마무리하면 SCM-AGH의 조건부 품목허가를...
로이반트, 화이자와 염증·섬유질환藥 개발 위해 자회사 설립 2022-12-02 09:24:07
반트는 궤양성대장염(UC) 임상 2b상 단계인 항체치료제 ‘RVT-3101’ 개발에 집중할 계획이다. RVT-3101는 기존에 화이자가 개발하던 후보물질이다. 반트는 로이반트의 자회사로 설립된다. 미국과 일본에서의 RVT-3101 개발 및 상업화 권리를 보유하고 전 세계 RVT-3101의 개발 자금을 책임질 예정이다. 화이자는 반트의...