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보로노이 차세대 폐암표적항암제, 타그리소 내성 환자에서 ORR 75% 2025-10-24 01:00:01
EGFR 표적 치료를 받은 비소세포폐암 C797S 내성 환자 4명 중 3명에서 종양이 30% 이상 감소하는 부분반응(PR)을 확인했다고 발표했다(ORR 75%). C797S는 3세대 EGFR TKI(타그리소·렉라자 등) 사용 후 나타나는 대표 획득내성으로 현재까지 승인된 표적치료제가 없다. 특히 뇌전이 동반 비율이 높아 치료가 까다롭고, 해외...
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다케다, 이노벤트와 16조원 파트너십…日 제약사 중국 베팅으론 '최대' 2025-10-23 17:34:15
18.2 단백질을 표적으로 삼은 ADC다. 이들 신약이 상용화 단계에 진입하면 다케다는 미국에 생산시설을 지을 계획이다. 다케다는 신약 후보물질 개발 비용의 60%를 부담하고 추후 상업화하면 수익의 60%를 가져가게 된다. 다케다는 미국에서 염증성 장질환 등 자가면역질환 치료제 '엔티비오'를 판매하고 있다. 이...
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[인터뷰] '렉라자 주역' 고종성 "신약용 임상 후보 선택과 집중 필요" 2025-10-23 14:57:49
레이저티닙)와 제2형 당뇨병 치료 신약 '제미글로' 개발자인 고종성 제노스코 대표는 국내 제약바이오 업체가 난립한 파이프라인(개발중인 제품)을 신약 개발로 연결하기 위해서는 임상 실험에 보낼 프로젝트에 대한 신중한 선택과 집중적인 투자가 필요하다고 당부했다. 고 대표는 22일(현지시간)...
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파로스아이바이오, 골수성 백혈병 치료제 연구자주도 임상 착수 2025-10-23 14:05:02
인공지능(AI) 기반 신약 개발 기업 파로스아이바이오가 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제의 연구자주도 임상시험(IIT)에 나선다. 파로스아이바이오는 23일 호주 멜버른에서 대양주 백혈병·림프종 전문 임상연구그룹(ALLG)와 함께 AML 치료제 ‘PHI-101’의 미세잔존질환(MRD) 분야 IIT에 본격 착수한다고 발표했다. 이번...
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이대혈액암병원, CAR-T 치료 가능한 세포·유전자 처리센터 개설 2025-10-23 10:44:24
노력하겠다"고 했다. 문영철 이대혈액암병원장(혈액내과)은 "다년간의 혈액암 치료, 조혈모세포 이식 등 풍부한 임상 경험을 갖춘 전문 의료진으로 구성된 세포·유전자 처리센터는 환자 개개인에게 최적화된 맞춤 치료를 제공할 수 있다"며 "차세대 세포치료제 개발은 물론 신약 연구에도 적극적으로 참여해 미래형 혈액암...
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메드팩토, 中 'TGF베타 심포지엄'서 항암신약 성과 공개 2025-10-23 10:00:54
신약 후보물질을 소개하고 공동 연구 등 파트너링을 모색했다고 23일 밝혔다. 이번 행사에는 TGF-β(형질전환증식인자 베타) 분야의 세계적 석학이기도 한 김성진 대표가 주요 연사로 초청받아 '종양 미세환경을 조절하는 TGF-β 억제제의 임상 개발 현황'이라는 주제로 발표했다. 김성진 대표는 TGF-β 신호 전달...
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큐리언트 텔라세벡, ID Week에서 호주 40명 임상결과 발표…”100% 완치 확정” 2025-10-23 09:00:50
입증하며 기존 치료법의 부작용 감소, 복용 편의성 증대, 치료 기간 단축 등의 잠재력을 확인했다. 큐리언트 관계자는 “이번 40명 환자 전원 완치라는 고무적인 초기 결과로, 동일한 임상디자인으로 현재 진행 중인 80명 확대 임상에서도 같은 결과가 일관되게 재현될 것으로 기대한다”며, “본 임상 데이터를 기반으로...
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한미 이중저해 기전 차세대 항암신약, 안전성·항종양 활성 확인 2025-10-23 08:54:52
대안 치료제가 제한된 고위험군이었다. HM97662는 치료 중단 또는 사망을 초래하는 중대한 독성 없이 관리 가능한 안전성 프로파일을 나타냈으며, 일부 환자에서는 ‘부분관해(Partial Response, PR)’와 ‘장기 안정병변(Stable Disease, SD)’이 관찰됐다. 항암 활성이 확인된 사례로는 SMARCA4 결손 자궁육종 환자(300mg...
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미·유럽 암학술대회 보스턴서 개막…혁신 선보이는 K-바이오 2025-10-23 05:20:52
이종 기능성 EP300 분해제의 발견' 초록에서 차세대 신약 모달리티(치료 접근법)인 '표적 단백질 분해(TPD)' 후보물질을 처음으로 공개한다. 항암제 개발 기업 피노바이오도 24일 차세대 ADC(항체·약물접합체) 신약 후보물질인 PBX-004의 비임상 연구 결과를 포스터로 발표한다. 연구결과에 따르면 고형암...
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한미약품 항암신약, 임상 1상서 안전성·항종양 활성 확인 2025-10-22 16:14:01
한미약품 항암신약, 임상 1상서 안전성·항종양 활성 확인 (서울=연합뉴스) 유한주 기자 = 한미약품[128940]은 표적 항암 신약으로 개발 중인 'HM97662'가 임상 1상에서 안전성, 항종양 활성 등을 입증했다고 22일 밝혔다. 회사는 17∼21일 독일 베를린에서 열린 유럽종양학회에서 HM97662 임상 1상 연구 결과를...
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