지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
지아이이노베이션 "3년 내 면역항암제 FDA 가속 승인 목표" 2025-06-30 15:54:13
면역항암제 'GI-128'을 소개했다. GI-128은 면역관문인자로 알려진 PD-L1을 억제하는 항체와 특정 대식세포조절인자를 억제하는 항체가 연결된 이중 융합 항체로, 지난해 국가신약개발사업단 과제로 선정됐다. 국가신약개발사업은 국내 제약·바이오 산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위해 국가가 신약 개발 전 주기...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
목표가 넘은 '과열주' 대신 저렴한 유망주 담을까 2025-06-29 18:14:00
전반에 투자심리가 악화한 영향이다. 코스닥시장에서는 신약 개발사 보로노이의 주가 괴리율이 85.69%로 가장 높았다. 증권사의 평균 목표주가는 20만3333원, 지난 26일 종가는 10만9500원이었다. 보로노이는 항암신약 후보물질인 VRN10·VRN11의 기술이전 기대 등으로 올 들어 40% 넘게 뛰었으나 여전히 목표주가 수준에는...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
모아라이프플러스, 이스라엘 현지합작법인 퀸트리젠 청산한다 2025-06-27 11:03:40
약물 최적화 과정을 거쳐 임상 진입을 위한 p53 항암제 최종 후보 물질을 선정했다. 또 2022년 미국암학회(AACR) 연례 학술대회에서 다양한 고형암 및 혈액암 모델을 대상으로 한 항암 효능 연구 결과를 발표했다. 다만 코로나19의 장기적인 여파에 이어 1년 넘게 이어진 하마스와의 전쟁, 최근 이란과의 전쟁으로 인해...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
노보메디슨, 항암 후보물질 ‘포셀티닙’ KDDF 임상 과제 선정 2025-06-27 09:39:34
항암 후보물질 ‘포셀티닙(Poseltinib)’이 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 2025년도 제1차 국가신약개발사업 임상지원 과제로 최종 선정되었다고 27일 밝혔다. 이번 선정에 따라 포셀티닙은 향후 2년간 재발 및 불응성 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL, Primary Central Nervous System Lymphoma) 환자를 대상으로...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
유한양행·JW중외도…'오가노이드' 활용 신약 개발 박차 2025-06-27 06:00:01
템퍼스AI와 오가노이드를 활용한 항암 신약을 개발한다. 템퍼스AI는 실제 암 환자 종양에서 유래한 오가노이드 모델을 제공하고, JW중외제약은 이를 활용해 신약후보물질을 평가할 계획이다. 대웅[003090]은 오가노이드 대량생산 기술 개발을 추진한다. 이 회사가 총괄하는 '오가노이드 재생 치료제 대량 생산 기술...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
파로스아이바이오, 고형암치료제 식약처 임상 승인에 주가 강세(종합) 2025-06-26 15:54:40
등을 평가하는 첫 단계로, 이번 임상을 통해 신약 개발이 속도를 내면서 향후 실적 개선으로 이어질 수 있다는 기대감에 매수세가 몰린 것으로 분석된다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조원 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌 항암 신약으로서의 가능성과 잠재력을 입증하는 중요한 기회가...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
박셀바이오, 80억원 규모 정부과제 수주 2025-06-26 10:25:24
고형암 치료의 한계를 극복하는 혁신신약을 개발하고, 글로벌 면역항암제 시장에서 경쟁력 있는 파이프라인을 확보해 나가겠다”고 말했다. 이어 “이번 과제는 단순한 연구개발을 넘어, 글로벌 임상 진출과 기술수출, 공동연구 확대 등 차세대 세포치료제 산업 전반에서 박셀바이오가 주도적인 역할을 할 수 있는 기폭제가...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
[특징주] 파로스아이바이오, 고형암 치료제 식약처 임상 승인에 8% 급등 2025-06-26 09:31:04
등을 평가하는 첫 단계로, 이번 임상을 통해 신약 개발이 속도를 내면서 향후 실적 개선으로 이어질 수 있다는 기대감에 매수세가 몰린 것으로 분석된다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조원 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌 항암 신약으로서의 가능성과 잠재력을 입증하는 중요한 기회가...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
파로스아이바이오, PHI-501 임상1상 IND 승인 소식에 8%대 '상승' 2025-06-26 09:22:31
이날 파로스아이바이오는 신약 'PHI-501'의 임상 1상 임상시험계획을 승인받았다고 밝혔다. 파로스아이바이오는 이번 임상에서 PHI-501의 안전성, 내약성 및 초기 효능을 평가할 예정이다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌 항암 신약으로서의...
- 뉴스 > 증권
- 바로가기
-
파로스아이바이오, 난치성 고형암 치료제 임상 1상 승인 2025-06-26 09:17:59
기업 씨엔알리서치[359090]와 임상 1상 시험 시행을 위한 위탁계약을 체결했다. 윤정혁 파로스아이바이오 대표는 "이번 임상은 PHI-501이 40조원 고부가가치 시장을 목표로 하는 글로벌 항암 신약으로서의 가능성과 잠재력을 입증하는 중요한 기회가 될 것"이라고 말했다. hanju@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스,...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
