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유전자 변이 난소암, 특정 항암제 사용하면 생존 기간↑ 2021-10-18 11:21:21
암 재발에 필요한 신생혈관(영양 공급) 생성을 억제하는 약물인 ‘베바시주맙(bevacizumab)’과 BRCA 유전자 변이를 표적으로 한 PARP 억제제 ‘올라파립(olaparib)’이다. 그러나 베바시주맙과 올라파립 중 어떤 약물을 사용해야 하는지에 대한 연구는 아직까지 없었는데, 김기동 분당서울대병원 산부인과 교수 연구팀이...
큐라클, 습성황반변성치료제 'CU03' 美 특허 등록 결정 2021-10-15 16:07:34
및 혈관부종 예방 또는 치료용 약학적 조성물’에 관한 특허다. CU03은 천연 약재인 계지와 목단피를 주성분으로 하는 먹는(경구용) 치료제다. 기존 안구 내 주사제에 비해 복약순응도가 우수하다는 설명이다. 기존의 항혈관내피성장인자(anti-VEGF) 주사제와 병용해 치료 효과를 높일 수도 있다. 큐라클은 황반변성의...
"혈관신생 차단 유전자 발견…암 전이 막는 항암제 개발 추진" 2021-10-05 14:53:50
기자 = 국내 연구진이 혈관신생을 차단·억제하는 핵심 유전자를 발견하고 이를 이용해 암 전이를 억제하는 항암제 개발에 나서기로 했다. 혈관신생은 기존 혈관 구조에서 새로운 혈관이 만들어지는 과정으로, 혈관 내피세포를 싸고 있는 주피세포(pericyte)의 상호작용에 의해 조절된다. 이러한 혈관신생을 억제하면 암의...
에이비엘바이오 "항암후보물질 임상 1a상서 종양 크기 축소" 2021-10-05 10:11:12
치료제다. 혈관내피성장인자(VEGF)와 신생혈관 형성 조절 단백질(DDL4)을 이중으로 겨냥해 암조직 내 신생혈관 생성을 억제하는 기전으로 암을 사멸시킨다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "임상 1a상 데이터에 이어 ABL001과 기존 항암제를 병용투여하는 임상 1b상에서도 높은 안전성과 항암효능이 관찰되고 있다"며 "해당...
에이비엘바이오, 이중항체 항암제 `ABL001` 안전성 확인 2021-10-05 10:00:21
블록버스터 치료제인 아바스틴의 내성을 보완하기 위해 암세포 신생혈관 억제 항원인 VEGF와 DLL4를 동시에 타깃하고 있다. 임상에 참여한 이지연 삼성서울병원 교수가 세션 본회의에서 구두발표를 맡을 예정이다. 미국 암학회(AACR), 미국 국립암연구소(NCI)와 유럽 암학회(EORTC)가 공동으로 주최하는 이번 행사는 전세...
[이우상의 글로벌워치]애브비, 유전자藥 기업과 2조원대 공동개발 계약 2021-09-14 13:31:33
VEGF는 혈관내피세포성장인자다. 신생 혈관의 형성을 촉진한다. 황반변성과 같은 질환은 본래 혈관이 형성돼선 안 되는 눈 조직 내에 혈관이 발달하면서 생긴다. VEGF의 항체로 구성된 아일리아 등 기존 치료제는 안구 내에 투여돼 이 성장인자와 미리 결합, 제 기능(혈관형성)을 못 하도록 막는다. 효과는 좋지만 1~2달...
큐라클, 습성 황반변성 치료제 후기 비임상시험 진입 2021-09-13 10:23:52
혈관질환 특화 신약개발업체인 큐라클이 CU03(습성 황반변성 치료제) 후기 임상을 위한 비임상시험에 진입했다고 13일 밝혔다. CU03은 항산화, 항염증, 항신생혈관 및 항투과성의 4가지 기전을 갖는 다중 인자 타깃 기반의 경구용 천연물 신약이다. 경구용 천연물 의약품은 안전성과 복약순응도가 우수하며 높은 복용...
헬릭스미스, 'cMet' 활성화 항체 신약후보 유럽 특허 획득 2021-09-08 10:49:14
시 세포사멸을 방지하고 신생혈관 생성을 촉진하는 등의 HGF 단백질과 유사한 활성을 유도할 수 있다. 혈관주사 혹은 국소주사를 통해 전달이 가능하다. 면역 거부 반응이 없어 안전하며, 혈액 내 반감기가 짧은 HGF 단백질에 비해 체내 안정성이 높은 구조라 치료제 개발이 용이하다는 설명이다. VM507은 손상된 세포 및...
"케어젠, 펩타이드 기반 코로나19 치료제 내년 美 임상 기대" 2021-09-08 08:56:35
신생혈관 형성을 억제해 시력을 개선한다. 비임상 시험에서 황반변성 주사형 치료제 아일리아 대비 유의미한 억제 효과가 나타났다는 설명이다. 황반변성 중 90%의 비중을 차지하고 있는 건성 황반변성 치료에도 효능을 보여 시장 잠재력이 높다는 판단이다. 또 점안제로 주사형 치료제와 달리 사용 편의성이 높고 가격이...
파멥신, 올린베시맙·키트루다 호주 병용 임상 2상 승인 2021-09-03 14:07:53
혈관성장인자수용체2(VEGF2)'를 표적하는 항체치료제다. 종양의 신생혈관 형성을 저해해 종양의 성장과 전이를 억제한다. 앞선 1b상에서 올린베시맙 병용투여 집단에서 50%의 객관적반응률(ORR)과 67%의 질병통제율(DCR)을 보여 기존 약물의 한계를 극복할 것으로 기대되고 있다. 파멥신 관계자는 "올린베시맙은 재발성...