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니조랄 사용중지‥케토코나졸 경구제 `간 손상 위험` 2013-07-30 10:43:23
서한을 배포하며 "유럽의약품청(EMA)의 판매중지 권고 및 미식품의약품청(FDA)의 진균감염증 일차치료제 사용금지 조치에 따라 원칙적으로 사용 중단을 권고한다"고 밝혔다 앞서 지난 26일 유럽의약품청(EMA)은 케토코나졸 경구제의 간손상 위험이 진균 감염 치료효과보다 크다고 판단, 판매중지를 권고했다. 같은 날...
'대접' 달라진 셀트리온 2013-07-05 17:33:40
유럽의약품청(ema)으로부터 판매 허가를 받은 뒤부터다. 이트레이드증권뿐만 아니라 대신증권 kb투자증권 등 다른 증권사도 잇따라 셀트리온의 신용규제 완화에 나서고 있다. 투자자들이 셀트리온 주식을 매수하는 과정에서 자유롭게 대출을 이용할 수 있도록 허용한 것이다. 대신증권 관계자는 “셀트리온의 투자 위험이...
[특징주]셀트리온, 사흘째 약세…너무 올랐나 2013-07-05 09:21:38
'램시마'가 유럽의약품청(ema)로부터 판매 승인을 얻었다고 밝혔다. 셀트리온은 이번 승인을 기반으로 약 30조원에 달하는 tnf-알파 억제 항체치료제 시장을 공략할 수 있을 것으로 기대하고 있다.한경닷컴 정인지 기자 injee@hankyung.com ▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식 버전' 드디어 배포 시작 ▶[공지]...
[특징주]셀트리온, 차익실현 압박 `10일만에 하락` 2013-07-03 10:29:47
램시마 효과의 힘으로 10거래일 연속 상승행진을 이어가던 셀트리온이 차익실현 매물 압박에 하락 전환했습니다. 3일 오전 9시56분 현재 셀트리온은 전일대비 800원, 1.53% 내린 5만1600원에 거래되고 있습니다. 셀트리온 주가는 유럽의약품청, EMA의 램시마 최종 판매허가를 전후로 연일 급등세를 기록했습니다.
[특징주]셀트리온, 시총 5조 돌파…2달만에 두배↑ 2013-07-02 15:11:51
램시마가 유럽의약품청(ema)로부터 판매 승인을 얻었다고 발표했다. 오리지널제품의 특허가 만료된 유럽 16개국에서는 행정적인 절차를 거쳐 바로 출시가 가능하다.셀트리온은 이번 ema 허가를통해 약 30조원에 달하는 tnf-알파 억제 항체치료제 시장을 공략할 수 있을 것으로 기대하고 있다. '램시마'가 시장점유율...
<특징주> 셀트리온, 램시마 승인 호재에 이틀째 급등 2013-07-02 09:15:22
기록했다. 주가는 지난달 28일 유럽의약품청(EMA)의 램시마 승인 전후로 강한 상승세를 탔다. 램시마는 다국적제약사 얀센의 류머티즘 관절염 치료제인 '레미케이드'를 타깃으로 만든 국산 1호 바이오시밀러 제품이다. 바이오시밀러란 오리지널 바이오의약품(단백질, 호르몬, 항체의약품 등)을 본떠만든...
[특징주]셀트리온, 9일째 강세…5만원 회복 2013-07-02 09:05:08
오르기 시작했다. 셀트리온은 지난달 28일 장후 램시마가 ema로부터 판매 승인을 얻었다고 밝혔다. 셀트리온은 이번 ema 허가를 통해 약 30조원에 달하는 tnf-알파 억제 항체치료제 시장을 공략할 수 있을 것으로 기대하고 있다. '램시마'가 시장점유율 10%를 차지할 경우 매출 3조원이 발생할 것이라는 계산이다....
[특징주]셀트리온, '램시마' 유럽 승인에 상한가 2013-07-01 09:09:27
7가지 적응증을 승인했다고 전했다.이번 허가로 '램시마'는 ema의 판매 허가를 받은 세계 최초의 항체 바이오시밀러가 됐다. 국내 의약품 중 유럽 개별 국가가 아닌 ema의 의약품 허가 절차를 통과한 것도 '램시마'가 유일하다. 한경닷컴 김다운 기자 kdw@hankyung.com ▶[화제] 급등주 자동 검색기 '정식...
[특징주] 셀트리온, 램시마 유럽 EMA 허가 `상한가` 2013-07-01 09:07:25
셀트리온이 바이오시밀러 램시마 유럽 EMA 허가 소식에 상한가입니다. 1일 오전 9시 5분 현재 셀트리온은 가격제한폭까지 오른 4만8천50원을 기록하고 있습니다. 셀트리온은 지난달 28일 세계 최초로 레미케이드 바이오시밀러 램시마(Remsima) 유럽 EMA 허가를 취득했습니다. 이승호 우리투자증권 연구원은 "3개월 내...
[특징주] 셀트리온, 램시마 유럽허가 승인 `상한가` 2013-07-01 09:02:07
항체바이오시밀러 `램시마`가 지난달 28일 유럽 의약품청, EMA의 허가를 받았다고 밝힌 바 있습니다. 이승호 우리투자증권 연구원은 램시마의 EMA 허가를 긍정적으로 평가하며 "3개월 내 EU 27개국을 비롯해 30개국으로부터 허가를 받을 것으로 기대한다"고 말했습니다. 이어 "진출 할 수 있는 시장의 규모는 올해 5000억원...