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깨진 분양계약 대금 돌려달라?…대법 "신탁사 곳간까지는 NO" 2025-08-15 06:00:01
없으면 유효성이 인정된다”며 “분양대금 반환 등 모든 의무가 위탁자인 A사에 승계되는지를 판단해야 한다”고 했다. 판결이 뒤집히면서 부동산신탁사들은 가슴을 쓸어내리는 분위기다. 부동산신탁사들은 인건비와 원자잿값 상승 등으로 기존 사업비뿐 아니라 회사 고유계정의 자금까지 끌어와 공사를 진행하는 경우가...
르시즈 이지혜 대표, ‘미시즈 글로브’ 코리아 한국대표 선발전 심사위원 활약 2025-08-14 19:17:19
“르시즈의 전 제품은 정제수 대신 유효성분이 전달되는 입자의 베이스로 설계됐다. 유효성분만으로 채운 프로페셔널 스킨케어 브랜드이다”고 설명했다. 이번 심사위원 위촉에 대해 이지혜 대표는 “2025 미시즈 글로브 코리아라는 뜻깊은 무대에 심사위원으로 함께하게 돼 큰 영광”이라며 “아름다움을 위해 용기 있게...
아리바이오, 알츠하이머 신약 AR1001 3상 한국 임상 전문가 미팅 개최 2025-08-14 10:55:02
안전성과 유효성을 평가한다. 현재 전 세계 13개국 230개 임상센터에서 1535명의 환자 모집을 완료했고 300명 이상이 투약을 마쳤다. 한국에서는 200명의 피시험자를 대상으로 연구가 진행 중이다. 아리바이오 관계자는 “이번 미팅은 글로벌 임상3상의 성과와 전략을 공유하고 연구자들의 경험과 의견을 반영해 완성도를...
"상장사 보고서 절반이 오류"…'XBRL' 무용지물 전락하나 2025-08-13 17:17:44
전락했다는 지적이 나온다. 13일 국제XBRL본부가 인증한 코어 유효성 검사 도구를 통해 국내 전자공시시스템에 입력된 XBRL 보고서를 분석한 결과 46.9%에 달하는 보고서에 오류가 있었다. 2023년 사업보고서부터 2025년 1분기까지 주석 사항을 XBRL로 제출한 보고서 가운데 1681건을 분석한 결과다. XBRL은 기업의 재무...
알피바이오, 2025년 의약품 표준제조기준 개정 대응…'감기약 패스트트랙 CDMO' 풀가동 2025-08-13 12:55:07
기술과 연질캡슐 안정화 기술을 보유해, 유효성분의 체내 흡수율을 높이고 장기 보존성을 향상시킴으로써 효과와 품질 모두에서 경쟁사 대비 우위를 확보하고 있다. 또한 국내 최초로 연질캡슐 의약품의 유통기한 36개월 을 연장하고, 기존 장방형에서 타원형으로 소형 및 환자 친화형으로 개선하는 등 제형 개발을 이어가...
국내 XBRL 재무데이터 절반 오류…"공시 신뢰도 추락" [XBRL 공시의 민낯①] 2025-08-13 09:50:52
국제 XBRL 본부(XBRL International)가 인증한 코어(Core) 유효성 검사 도구를 통해 국내 전자공시시스템(DART)에 제출된 XBRL 보고서를 분석한 결과, 46.9%에 해당하는 보고서에서 오류가 발생했다. 2023년 사업보고서부터 2025년 1분기까지 주석사항을 XBRL로 제출한 보고서 가운데 1681건을 분석한 결과다. XBRL은...
한미약품, 사용 편의성 높인 바르는 손·발톱 무좀약 2025-08-12 16:20:49
있다. 무조날맥스외용액은 새로운 유효성분을 기반으로 개발돼, 기존 치료제에 내성이 생긴 환자들에게 새로운 대안이 될 것으로 보인다. 환자의 사용 편의성을 크게 높인 간편한 용법은 이 제품의 장점 중 하나다. 무조날맥스외용액은 초기 4주간 하루 한 번 바른 뒤, 이후에는 주 1회만 사용하면 된다. 한미사이언스 계열...
에이비엘바이오 "이중항체 병용요법 용량확장 1b상 모집 완료" 2025-08-12 10:10:48
이번 임상 1b상을 통해 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학, 약리역학 등을 평가하며 1차 평가지표는 안전성이다. 1㎏당 8㎎, 12㎎ 두 용량군에 총 40명의 환자가 등록됐다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 "병용요법 용량 증량 파트에서는 객관적 반응률(ORR) 71%, 질병 조절률 100%를 보였으며 8㎎, 12㎎에서는 83%...
에이비엘바이오, ABL111 병용 1b상 용량 확장 환자 조기 모집 2025-08-12 09:57:20
함께 병용요법의 안전성, 유효성, 약물동태학(PK) 및 약리역학(PD) 등을 평가한다는 계획이다. 필립 데니스 아이맵 최고의료책임자(CMO)는 “예상보다 빠른 환자 등록이 이뤄진 것은 위암 치료 환경을 개선하고자 하는 연구자들의 지속적인 노력과 클라우딘18.2 표적 치료제에 대한 업계의 높은 관심이 있었기 때문”이라며...
GE헬스케어, FDA에 4년 연속 AI 의료기기 최다 등재 기록 2025-08-11 16:27:54
선도 기업으로서, 제품 개발의 모든 단계에서 안전성, 유효성, 투명성, 설명 가능성, 공정성 등의 가치를 담은 ‘책임 있는 AI’ 원칙을 준수해 나갈 것이다”라고 했다. FDA의 AI 기반 의료 기기 목록에 등재된 100건의 GE헬스케어 기술들은 종양학, 심장학, 신경학 등 다양한 분야에서 치료 부담을 줄이고 업무 흐름을...