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젬백스앤카엘 "진행성핵상마비 치료제 임상 2상 시작" 2023-06-21 17:04:24
진행성 핵상 마비(PSP) 치료제인 'GV1001'의 임상 2상 시험을 시작했다고 21일 밝혔다. 젬백스[082270]는 서울특별시보라매병원 등 5개 병원에서 6개월 동안 PSP 환자 75명을 대상으로 GV1001을 0.56㎎ 또는 1.12㎎ 피하 투여해 질환의 중증도 개선 효과와 안전성을 평가할 예정이라고 설명했다. 젬백스는 GV1001이...
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 임상 2상 첫 환자 등록 2023-06-21 13:31:17
PSP) 치료제 ‘GV1001’ 임상 2상의 첫 환자를 등록했다고 21일 밝혔다. 임상 2상은 보라매병원을 비롯해 서울대병원, 삼성서울병원, 분당서울대병원, 경희대병원에서 진행된다. 첫 환자 등록은 보라매병원에서 완료됐다. 2상에서는 PSP 환자 75명을 대상으로 6개월 동안 GV1001 0.56mg 또는 1.12mg을 피하투여해, 질환의...
대웅제약·한올바이오파마, 파킨슨병 신약 美개발사에 공동투자 2023-06-13 11:17:59
대웅제약·한올바이오파마, 파킨슨병 신약 美개발사에 공동투자 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 대웅제약[069620]과 한올바이오파마[009420]는 미국 소재 파킨슨병 치료제 개발 기업 '빈시어 바이오사이언스'(Vincere Biosciences·이하 빈시어)에 공동 투자한다고 13일 밝혔다. 빈시어는 인공지능(AI) 플랫폼을...
엔케이맥스, 자회사 美 상장 증권신고서 제출 2023-05-16 13:29:07
엔케이맥스가 개발하고 있는 자연살해(NK)세포 치료제(SNK)의 글로벌 임상을 주도하고 있다. 엔케이젠바이오텍은 향후 고형암 임상과 함께 알츠하이머와 파킨슨 등 신경퇴행성 질환에 대한 연구도 확장할 계획이다. 현재 엔케이젠바이오텍은 불응성 고형암(육종암) 등에 대한 'SNK01'의 임상 1상을 진행하고 있다....
메타센테라퓨틱스, 퇴행성 신경질환 치료제 개발 시작 2023-05-09 11:17:06
없어 해결하지 못했던 치매, 파킨슨 등의 퇴행성 신경질환의 원인의 새로운 규명과 치료 전략을 제시할 수 있을 것"이라고 소개했다. 메타센테라퓨틱스사는 당독소 저감기술 전문 기업으로 현장 부스 참여를 통해 당독소 저감기술 및 다양한 치료제 개발에 대한 기술 홍보를 수행한 바 있다. 실제로 당독소에 의한 퇴행성...
챔피언도 대통령도 고통…고령화의 그늘 '파킨슨병', 적절 치료 받으면 정상생활 2023-04-18 16:44:03
생기는 파킨슨병은 전체의 5% 이내다. 파킨슨병을 예방하거나 진행을 더디게 하는 치료제는 개발되지 않았다. 최근에는 유전체 ‘게놈’ 연구를 통해 유전자 변형의 원인적 역할을 규명하고 환자 개개인에 맞는 맞춤 치료제 개발을 위해 세계 의·과학자들이 노력하고 있다.○몸 떨림, 치매증상도 ‘의심’ 파킨슨병을 의심...
엔케이맥스, 파킨슨병 환자 치료목적 첫 투약 개시 2023-03-29 17:28:17
미국 식품의약국(FDA)으로부터 동정적 사용 승인을 받은 파킨슨 환자에게 자사의 NK세포치료제인 SNK01의 첫번째 투약을 마쳤다고 29일 밝혔다. 앞서 엔케이맥스의 자회사 엔케이젠바이오텍은 지난달 국내 바이오 기업 최초로 미국 FDA으로부터 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(Expanded Access Program,...
디앤디파마텍, 파킨슨병 임상2상 하위그룹서 유의성 확인 2023-03-23 15:23:06
퇴행성 뇌질환 신약개발업체인 디앤디파마텍은 파킨슨병 치료제 후보물질(NLY01)의 임상2상 하위 그룹 분석에서 임상적으로 유의미한 결과를 얻었다고 23일 밝혔다. 앞서 디앤디파마텍은 미국 자회사 뉴랄리를 통해 진행한 'NLY01'의 글로벌 임상2상 톱라인 데이터를 분석한 결과 1차 평가지표인 운동장애 사회적...
[위클리 건강] "노년의 적 파킨슨병…한국인 위험요인 1위는 운동부족" 2023-03-11 07:00:01
추세는 뚜렷하다. 국민건강보험공단이 지난해 집계한 자료를 보면 파킨슨병 진료 인원은 2016년 9만6천764명에서 2020년 11만1천312명으로 15.0%(1만4천548명) 늘었다. 연평균 증가율은 3.6%다. 파킨슨병의 원인은 아직 확실하게 밝혀진 게 없고, 근본적인 치료제도 없다. 환자에게는 주로 증상을 완화하고 조절하는 수...
젬백스, 진행성핵상마비 치료제 2상 임상시험 IND 승인 2023-03-07 14:33:25
(progressive supranuclear palsy, 이하 PSP) 치료제 GV1001의 국내 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 7일 밝혔다. 이번 임상시험은 서울대학교병원에서 운영 관리하는 서울특별시 보라매병원을 비롯해 서울대학교병원, 분당서울대학교병원, 삼성서울병원, 경희대학교병원에서 진행된다. PSP는 비전형 파킨슨 증후군...