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[ASCO 2024]큐리언트 "Q901·ADC 병용 가능한 충분한 안전성 입증" 2024-06-04 08:12:04
지난 1일 CDK7 억제제인 Q901 임상 중간 결과 암종에 관계없이 모든 용량 구간에서 내약성과 안전성이 증명됐다는 내용을 현장에서 발표했다. CDK7는 세포의 분열 주기를 조절하는 핵심 인자다. Q901은 CDK7를 억제해 DNA 손상·복구 과정을 억제하고, 유전체 불안전성을 높여 세포사멸을 유도하는 것으로 알려졌다. 남...
한미약품, 면역조절 항암 혁신신약 FDA 임상 1상 IND 신청 2024-06-03 14:27:00
면역관문 억제제에 반응을 보이지 않는 ‘차가운 종양(cold tumor)’에서도 치료 효과를 이끌어낼 수 있는 중요한 치료 옵션이 될 것으로 예상한다. 한미약품 관계자는 “항종양 효능 극대화와 함께 안전성까지 개선된 HM16390은 단독요법은 물론 면역관문 억제제 병용시 종양미세환경을 변화시켜 치료 효과를 크게 높일...
한미약품, 면역조절 항암신약 후보의 미국 임상 1상 IND 신청 2024-06-03 13:30:09
효과를 확인했다고 한다. 한미약품은 HM16390를 면역관문억제제와 병용하면 치료 효과를 배가시킬 수 있을 것으로 기대하고 있다. 특히 면역관문억제제에 반응을 보이지 않는 ‘차가운 종양(cold tumor)’에서도 치료 효과를 이끌어낼 수 있는 중요한 치료 옵션이 될 가능성도 제기한다. HM16390은 2022년 9월 국가신약개발...
한미약품 "美 FDA에 면역항암제 임상 1상 계획 신청" 2024-06-03 12:19:55
단독 요법은 물론 면역관문 억제제 병용 시 종양 미세 환경을 변화시켜 치료 효과를 크게 높일 것으로 기대된다"며 "기존 치료제에 반응하지 않는 암 환자에게 대안이 되는 차세대 면역 조절 항암제를 개발할 수 있도록 연구에 매진하겠다"고 말했다. hyunsu@yna.co.kr (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI...
네오이뮨텍, ASCO에서 NT-I7 생존기간 데이터 첫 공개 2024-06-03 10:57:18
미국 머크(MSD)의 면역관문억제제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙)를 무상지원 받아 NT-I7과 키트루다를 병용한 고형암 대상 임상시험이다. 면역관문억제제 단독으로는 효과가 없다고 알려진 췌장암, MSS 대장암 환자에서 앞서 긍정적인 효능을 확인해 기존 그룹에 각각 24명, 25명씩을 추가로 모집했다. 췌장암 48명,...
"셀트리온, 하반기부터 짐펜트라 美 출시 효과 본격화"-KB 2024-06-03 07:44:34
기반으로 동일한 종양괴사인자(TNF-알파) 억제제 기반의 신약인 짐펜트라에 대한 거부감이 발생하지 않을 수 있다”며 “(인플릭시맙 성분이라는 점은) 전문의, 처방의와 같은 표적을 대상으로 마케팅할 때 큰 강점”이라고 설명했다. 피하주사 제형이라는 점은 환자의 편의성을 크게 개선시킬 수 있다. 환자가 병원에 방문...
신장도 고치는 '만능' 비만약…2200명 박수 쏟아진 현장 뒷이야기 [남정민의 붐바이오] 2024-06-01 07:54:02
차단제, SGLT2 억제제, 피네레논에 이어 세마글루타이드도 신장질환 치료제가 될 수 있다는 뜻입니다. 만성 신장질환과 제 2형 당뇨병은 흔하지만 치명적입니다. 이제 우리는 굉장히 효과적인 치료법들을 알게 됐습니다. 플로우는 두 질병을 앓고 있는 환자들에게 확실히 효과가 있다는 점이 증명됐습니다. 하지만 여전히...
HK이노엔 "위식도 역류질환약 물질 특허 심판 승소" 2024-05-31 14:56:16
30호 신약으로 승인된 칼륨 경쟁적 위산분비억제제(P-CAB) 계열 치료제다. 허가 당시 케이캡은 미란성·비미란성 위식도 역류질환을 대상으로 허가받았다. 이후 위궤양, 미란성 위식도 역류질환 치료 후 유지요법(25㎎ 한정), 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법 등으로 추가 허가를 받으며 케이캡의 적응증은...
동국제약, 샤페론과 피부미용 인플라메이징 제품 공동개발 2024-05-31 09:26:37
샤페론과 염증복합제 억제제를 이용한 '인플라메이징' 제품 개발에 대한 공동연구 업무협약(MOU)를 체결했다고 31일 밝혔다. 이번 협약에 따라 양사는 보건의료 전문가를 대상으로 한 항노화 및 노화와 관련된 다양한 피부문제 주사용 의료기기 제품을 개발할 예정이다. 인플라메이션(inflammation)과 노화를...
샤페론 “국내 최초 나노바디 개발, 블록버스터 혁신신약 도전” 2024-05-31 09:22:55
억제제는 아직 글로벌에서 부작용 문제가 완벽히 해소되지 않은 약물이다. 2018년 미국 식품의약국(FDA)은 고용량의 JAK 억제제에 혈전 및 사망 위험 관련 주의문(boxed warning)을 추가하도록 했다. 유럽의약품청(EMA)은 2022년 유럽 내 사용 제한을 권고했다. 듀피젠트의 기전은 단일클론항체가 인터루킨(IL)-4와 IL-13...