지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
삼성바이오에피스, 골질환 치료제 2종 출시…유럽 시장 강화 2025-12-02 08:22:23
안전성 등 임상의학적 동등성을 입증했다. 유럽뿐 아니라 미국에서도 같은달 품목 허가를 획득했다. 이번 출시로 삼성바이오에피스의 유럽 시장 포트폴리오는 10종으로 늘어났다. 2016년 자가면역질환 치료제 ‘베네팔리’(엔브렐의 바이오시밀러)를 처음 출시한 이후 10년 만에 제품군을 10종까지 늘린 것이다. 특히...
셀트리온 "짐펜트라 소장형 크론병서 대장형과 일관된 치료효과 확인" 2025-11-26 09:44:14
이번에 발표한 연구 결과는 크론병(Crohn's Disease) 환자를 대상으로 진행됐던 'LIBERTY-CD' 임상의 사후분석 결과로, SCI 저널 '임상 위장병학 간장학(Clinical Gastroenterology and Hepatology, 24년 영향력 지수 12.2)'에 게재됐다. 해당 저널은 논문 영향력 지수(Impact factor) 기준 관련 분야 ...
셀트리온 짐펜트라, 크론병 전 부위서 효과 일관성 입증 2025-11-26 09:17:58
환자를 대상으로 진행된 '리버티(LIBERTY)-CD' 임상의 사후분석 결과로, SCI 저널 '임상 위장병학 간장학'에 실렸다. 이 저널은 논문 영향력 지수 기준 관련 분야 상위 6% 수준이다. 리버티-CD 임상은 크론병 환자 343명을 대상으로 최대 102주 기간 짐펜트라의 유효성, 안전성 등을 평가한 3상 연구다....
네오이뮨텍 학술지 '네이처' 학술행사에서 NT-IT의 종양미세환경 변형 가능성 발표 2025-11-25 09:47:40
? 기초와 임상의 선순환’에서 NT-I7이 종양미세환경(TME)을 재편성해 항암 면역을 유도하는 잠재력에 대해 발표했다고 25일 밝혔다. 이번 연구 발표는 레베카 오벵(Rebecca C. Obeng) 케이스 웨스턴 리저브대 의대 병리학과 조교수가 맡았다. ‘종양 면역 미세환경(TME) 내 삼차 림프 구조(Tertiary Lymphoid Structure,...
세계 항암제 1위 '키트루다'…복제약 경쟁이 뜨거운 이유 2025-11-23 07:33:00
'정공법'이 항암제 시장 경쟁에서 유리하게 작용할 것이라는 분석이 나온다. 바이오 업계 관계자는 "임상 3상 규제 완화는 분명한 트렌드"라면서도 "항암제 바이오시밀러는 임상의학적 동등성 증명이 핵심 경쟁력인 만큼 임상 3상 기반의 신뢰성과 데이터 완성도가 처방 결정의 중요 요인이 될 것"이라고 전망했다....
디티앤씨알오 임상사업부 신임사장에 조두연 사장 선임 2025-11-20 14:56:34
조 신임 사장은 국내 주요 대학병원에서의 임상의사 경험을 기반으로, 임상시험센터 운영과 CRO 사업, 제약·바이오 산업에서의 Medical 및 임상전략까지 폭넓은 영역을 두루 경험한 융합형 임상 리더다. 조 사장은 연세대 의대를 졸업한 후 아주대 의대에서 의학박사 학위를 취득했다. 세브란스병원에서 가정의학 전문의...
아이도트, 독일 MEDICA에서 ‘Cerviray AI’와 ‘URO dot AI’ 글로벌 진출 박차 2025-11-19 14:20:12
검출, 임상의의 분석 시간 단축등의 차별성을 갖춘 솔루션이다. 이번 MEDICA 현장에서 URO dot AI의 정확한 영상 분석 화면과 UI 시연이 진행되며, 유럽 및 중동 지역의 영상의학과 전문의 및 의료기기 기업들로부터 실질적 사업 문의가 이어졌다. 이는 꾸준히 국내 대학병원의 유수한 의료진들과의 연구를 통해 AIDOT의...
[K바이오 뉴프런티어 (24)] 바스테라 "활성산소가 유발하는 질병 완치길 찾았다…세계 최초 레독스 메디신 개발할 것" 2025-11-18 10:21:01
켐자임 연구 결과를 발표했다가 임상의들의 신약 개발 독려를 받은 게 자극제가 됐다. 강 대표는 "혈관의 평활근을 줄이고 내피세포가 살아나게 하는 기전은 처음 본다면서 이게 우리가 찾던 약물이라는 임상의들의 호평을 들으면서 자신감을 갖게 됐다"고 했다. 벤처캐피털 프리미어파트너스 심사역의 한마디도 힘이 됐다....
노보노디스크 "위고비, MASH 환자 간 건강 개선에 효과" 2025-11-12 09:52:00
계획을 세웠다. 앞서 노보노디스크는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 중증도~중증 간 섬유화 동반 성인 MASH 환자를 대상으로 한 치료제로 위고비 2.4㎎의 가속 승인을 받았다. 이번 임상의 총 책임자인 마틴 랑게 노보노디스크 부사장은 “이미 에센스 임상 2단계가 진행 중”이라며 “MASH 환자들에게 검증된 치료 옵션을...
강스템바이오텍, 무릎관절염치료제 임상 2a상 환자 투약 완료 2025-11-10 13:58:03
“임상의 투약 일정이 조기에 완료된 만큼, 2a임상의 탑라인 결과 도출도 예정보다 빨라질 것으로 예상된다”고 했다. 회사는 내년 2분기 중 마지막 환자 관찰을 끝내고 3분기에는 임상 탑라인 데이터를 발표한다는 계획이다. 이를 바탕으로 미국 임상 진행을 위해 미국 식품의약국(FDA)과 임상시험계획(IND) 제출 전 사전...