'난공불락' 日 뚫은 서정진…셀트리온 점유율 75% 돌파 2025-12-07 16:58:35

치료제인 트라스투주맙 시장과 대장암·비소세포폐암 항체 치료제인 베바시주맙 시장에서 셀트리온 바이오시밀러 제품인 허쥬마와 베그젤마는 각각 75%, 53% 점유율을 기록했다. 오리지널 제약사인 스위스 로슈의 허셉틴을 포함한 글로벌 5개 제품 가운데 압도적인 1위 자리를 지키고 있다. 류머티즘 관절염, 크론병, 궤양...

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日 뚫은 서정진…'韓 제조업 무덤'서 제약·바이오 이례적 성과 2025-12-07 16:50:01

트라스투주맙 시장과 대장암·비소세포폐암 항체 치료제인 베바시주맙 시장에서 셀트리온 바이오시밀러 제품인 허쥬마와 베그젤마는 각각 75%와 53%의 점유율을 기록했다. 오리지널 제약사인 스위스 대형 제약사 로슈의 허셉틴을 포함한 글로벌 5개 제품 가운데 압도적인 1위 자리를 지키며 2위와 격차를 벌이고 있는...

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GC지놈, 암 신호 교란 '숨은 변수' 규명…"액체생검 정확도 높였다" 2025-12-05 15:14:55

폐암 환자에서 관찰되는 cfDNA 패턴과 매우 유사해 검사 과정에서 위양성 가능성을 높일 수 있는 교란 요인으로 확인됐다. 특히 간 기능이 좋지 않거나 고령인 경우 cfDNA 단편 구조가 암 환자와 비슷하게 나타나 검사 특이도에 영향을 미칠 수 있음을 규명했다. 즉 암 신호를 가리는 '노이즈(Noise)'는 걷어내고,...

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셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 美 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 09:26:06

수 있는 제도적 장점을 갖는다. CT-P70은 전이성 비편평 비소세포폐암(non-squamous NSCLC) 환자 중 cMET(세포성장인자 수용체) 발현하면서 과거 전신치료(Systemic Therapy) 경험이 있는 환자를 대상으로 하는 새로운 치료 옵션으로, 올해 3월 FDA로부터 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 임상 1상 단계에서 환자 투약을...

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셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' 미 FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 08:15:51

있다. CT-P70은 전이성 비편평 비소세포폐암 환자 중 cMET(세포성장인자 수용체) 발현에 따른 전신치료 경험이 있는 환자를 대상으로 하는 새로운 치료 옵션이다. 올해 3월 FDA로부터 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 임상 1상 단계에서 환자 투약을 진행 중이다. FDA는 '대상 환자가 기존 방식으로는 제한된 치료...

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셀트리온, ADC 항암 신약 'CT-P70' FDA 패스트트랙 지정 2025-12-04 08:09:10

있는 제도적 장점을 갖는다. CT-P70은 전이성 비편평 비소세포폐암(NSCLC) 환자 중 cMET(세포성장인자 수용체) 발현하면서 과거 전신치료 경험이 있는 환자를 대상으로 하는 새로운 치료 옵션으로, 올해 3월 FDA로부터 임상시험계획(IND)을 승인받아 현재 임상 1상 단계에서 환자 투약을 진행중이다. FDA는 ‘대상 환자가 ...

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유한양행 '제2 렉라자' 후보는 지방간 신약 2025-12-01 17:33:15

‘포스트 렉라자’ 발굴1일 업계에 따르면 유한양행은 폐암 신약 렉라자와 면역질환 치료제 ‘레시게르셉트’에 이을 후속 주력 신약 후보물질로 YH25724를 정하고 임상시험 계획 등을 수립 중이다. 기술수출과 자체 개발 등을 포함해 개발 방향을 정하고 있다. YH25724는 2019년 베링거인겔하임에 1조원 규모로 기술수출...

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원로배우 이문수, 폐암 투병 중 별세...향년 76세 2025-11-29 15:24:19

원로배우 이문수가 폐암 투병 중 별세했다. 향년 76세. 29일 한국연극배우협회 등에 따르면 이문수는 전날 밤 경기 양평의 한 병원에서 세상을 떠났다. 고인은 2022년 폐암 진단을 받은 뒤 치료를 이어온 것으로 알려졌다. 서울예술전문대학을 졸업한 그는 1989년 국립극단에 합류하며 연극계에서 본격적인 활동을...

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• #원로배우 이문수 #이문수 #폐암

유한양행, '혁신형 제약기업 복지부장관상' 수상 2025-11-28 13:30:04

28일 밝혔다. 유한양행은 국내 기술로 개발된 3세대 비소세포폐암 '레이저티닙(국내 제품명 '렉라자')'을 국산 항암제 최초로 미FDA 품목 허가를 획득한 성과를 냈다. 보건복지부가 주최하고 한국보건산업진흥원이 주관하는 이번 행사는 보건의료 R&D 30주년 기념식과 함께 유공포상 시상과 대표성과...

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• #유한양행 39혁신형 #유한양행 #발표 #개발 #이노베이션 #오픈

인투셀, 차세대 고형암 치료제...美 FDA 임상 승인 2025-11-27 16:30:58

신약후보물질로, 전이성 거세저항성 전립선암(mCRPC), 비소세포폐암(NSCLC), 삼중음성유방암(TNBC) 등 다양한 고형암에서 높은 발현이 확인된 타깃이다. 현재 B7-H3 기반 ADC는 FDA 승인 사례가 없어 개발 경쟁력이 높은 분야로 꼽힌다. 이번 후보물질에는 인투셀의 자체 플랫폼 기술인 OHPAS(링커)와 PMT(Payload...

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• #인투셀 차세대 #승인 #임상 #투셀 #고형암 #용량