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LIG넥스원, L3해리스와 천리안위성 5호 기상탑재체 개발 2026-02-06 14:27:27
사례다. 천리안위성 5호는 현재 운용 중인 천리안위성 2A호(GK2A) 보다 예보 정확성과 시의성이 대폭 향상된 탑재체다. 한반도와 동아시아 관측에 특화됐다. 특히 위험 기상 현상 추적 관측이 가능하도록 개발한다. L3해리스는 기상탑재체 핵심 설계 및 개발을 담당한다. LIG넥스원은 국내 품질 관리, 성능 시험, 수락 검...
LIG넥스원, L3해리스와 천리안위성 5호 기상탑재체 개발 착수 2026-02-06 11:51:46
이번에 개발되는 탑재체는 현재 운용되는 천리안위성 2A호보다 예보 정확성과 시의성이 대폭 개선될 전망이다. 한반도를 포함한 동아시아 관측에 특화하고 위험 기상 추적관측 기능이 적용된다. 앞서 LIG넥스원은 한국기상산업기술원과 2천745억원 규모의 '천리안위성 5호 기상 탑재체 개발 협약'을 체결한 바 있...
이엔셀 근감소증 치료제 임상…인원수 대폭 늘려 효능 검증 나선다 2026-02-04 10:02:32
1/2a상에서 1/2상으로 확장해 더 많은 환자에서 유효성을 입증하겠다는 전략으로 풀이된다. 이엔셀은 동종 탯줄유래 중간엽 줄기세포 치료제 후보물질 ‘EN001’을 활용한 근감소증 적응증에 대해 임상시험계획(IND) 변경 승인 신청을 제출했다고 4일 밝혔다. 이번 변경은 EN001의 기존 임상에서 단회 및 반복투여 방식의...
'나노의약품 개발' 인벤테라, 코스닥 IPO 증권신고서 제출 2026-02-02 09:31:46
2a상을 진행 중이다. 세계 최초로 경구용으로 개발 중인 췌담관 질환용 나노-MRI 조영제 신약 INV-003은 현재 IND 제출을 준비 중이며 연내 임상 1/2a상 진입을 목표로 하고 있다. 인벤테라는 이번 상장을 통해 확보한 공모자금을 연구개발비 등으로 활용할 예정이다. 신태현 인벤테라 대표는 "인비니티 플랫폼 기반 핵심...
"올릭스의 소통 방식…기업이 성장한 만큼 수준 끌어올릴 것" 2026-01-30 15:23:15
임상 1b상을 연내 완료한다는 계획이다. 내년엔 임상 2a상 진입도 계획 중이다. 일라이 릴리와 공동 개발 중인 MASH 치료제 후보물질 OLX702A는 총 90명을 목표로 호주에서 임상 1상이 진행 중이다. 권 부사장은 “단일용량상승투여(SAD)와 다중용량상승투여(MAD) 코호트의 투약과 추적관찰이 순항하고 있다”며 “중간...
비보존, 신약후보물질 VVZ-2471 미국 임상 승인 2026-01-29 09:21:25
승인을 획득했다고 29일 밝혔다. VVZ-2471은 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)과 메타보트로픽글루타메이트 수용체5(mGluR5)를 동시에 조절하는 이중 작용 기전의 혁신 신약 비마약성 치료제 후보물질이다. 중추 신경계의 보상 회로와 갈망 조절에 관여하는 새로운 접근법에 기반한다. 이번 IND 승인은 미국 국립보건원(NIH) ...
"에이프릴바이오, 상반기 환자 효능 데이터로 플랫폼 재평가 구간 진입" 2026-01-28 10:52:25
2026년 상반기 핵심 이벤트는 APB-R3의 아토피피부염(AD) 임상 2a상 탑라인 데이터(1분기 추정)와 APB-A1의 갑상선안병증(TED) 임상 1b상 최종 결과(2분기 말 추정)다. 두 파이프라인 모두 첫 환자 효능 데이터인 만큼, 결과에 따라 밸류에이션 방향성이 결정될 것으로 전망했다. APB-R3의 경우 1분기 공개될 임상 2a상...
엘리시젠, K바이오·백신 펀드 1~3호 모두 유치…C시리즈 종료 2026-01-19 14:10:28
임상 1/2a상에서 모든 환자 투여를 완료했으며, 올해 중반 장기 추적 결과가 나올 예정이다. 김종묵 엘리시젠 대표는 “이번 시리즈C 클로징을 통해 어려운 투자 환경 속에서도 기술력과 임상 개발 역량에 대한 시장의 신뢰를 다시 한번 확인했다”며 “현재 연간 약 13조 원 규모의 시장을 형성하는 아일리아와 같은 표준...
이엔셀 줄기세포치료제 EN001, 샤르코-마리-투스병(CMT) 치료제 가능성 '확인' 2026-01-16 11:32:19
되는 임상 후보라는 평가도 받고 있다. 이엔셀은 임상 2a 임상을 준비하는 등 개발 속도를 높이는 중이며, 미국 FDA로부터 희귀의약품(Orphan Drug) 지정도 획득해 향후 규제 전략 및 글로벌 임상 진입 측면에서 유리한 입지를 확보했다는 분석이 나온다. 회사 관계자는 “발표 후 학회장에서 CMT 치료제 개발의 첫 걸음을...
비보존제약 진통제 '어나프라', 중소병원 파트너는 한미약품 2026-01-07 15:02:22
수송체 2형(GlyT2)과 세로토닌 수용체 2A형(5-HT2A)을 동시에 억제하는 이중 기전을 통해 중추·말초신경계 통증 전달을 차단해준다. 지난해 출시 2개월 만에 매출 28억7000만원을 기록했다. 당초 전망치보다 높은 수준으로 발매 초기 빠르게 시장에 안착했다는 평가가 나온다. 업체 관계자는 "한미약품과의 협업을 통해...