지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
"의료기기·건기식 사업 확대"…헬스케어社 꿈꾸는 알리코제약 2025-02-23 17:14:18
“당뇨병성 치료제와 안과용 황반변성 치료제 등 신약 개발에 연 50억원을 투자하고 있고 임상 2상(환자 수백 명을 대상으로 약물 효능을 시험)을 진행 중”이라며 “신약 파이프라인을 확보하고 개량 신약을 개발해 성장 가속 페달을 밟고 있다”고 말했다. 이어 “올해부터 3년간 개량 신약 개발에 150억원을 투입해 미래...
상장 땐 2만원→3600원 주가 대폭락했는데…'반전 상황' [윤현주의 主食이 주식] 2025-02-23 07:00:06
될 것이다”고 설명했다. “안과용 황반병성 치료제 등 신약 개발” … 2028년 매출 3000억 정조준 알리코제약은 헬스케어 전문기업 도약을 위해 중앙연구소를 판교에서 광교로 3배 확장 이전했다. 이 대표는 “당뇨병성 치료제·안과용 황반병성 치료제 등 신약 개발에 연 50억원 정도 투자하고 있고 임상 2상(환...
성관계 후 증상 없었는데…한국도 '폭증' 무슨 병이길래? [건강!톡] 2025-02-16 14:58:37
매독은 한때 불치병이라 간주됐으나 20세기 중반 페니실린 치료제 개발로 환자 수가 급감했다. 하지만 최근 들어 매독 감염 사례가 늘어나는 추세다. 국내에선 합병증 가운데 매독균이 눈을 침범해 실명에 이르는 사례가 상당수 발견된다. 국제 학술지 ‘성감염병(Sexually transmitted infections)’ 최신호에 실린 국내...
합병증에 실명 위기…국내 '매독' 주의보 2025-02-15 11:46:03
성매개 감염병인 매독이 최근 국내에서 증가하고 있다. 페니실린 치료제가 도입된 1960년대 이후 환자가 급격히 줄었던 매독은 지난해 증가 추세로 돌아서며 3급 감염병으로 상향 조정돼 전수 감시가 이루어지고 있다. 매독은 '트레포네마 팔리덤'(Treponema pallidum)이라는 병원균 감염으로 발생하며, 주로 성...
[책마을] 가벼워진 몸…마음은 무거워졌다 2025-02-14 18:50:31
당뇨병 치료용 주사제 ‘오젬픽’을 투약 중인 의 저자 요한 하리는 6개월 만에 10㎏가량 살이 빠지는 효과를 봤다. 오젬픽은 다이어트 주사제 ‘위고비’와 같은 성분(세마글루타이드)을 포함해 식욕을 억제한다. 오젬픽의 놀라운 효과를 만끽하던 하리는 머릿속 질문을 떨쳐내지 못했다. ‘건강도 좋아지고 자존감도...
셀트리온, 아일리아 시밀러 유럽 허가…13조 시장 본격 공략 2025-02-14 16:07:16
유럽연합집행위원회(EC)로부터 안과질환 치료제인 아일리아 바이오시밀러 아이덴젤트의 품목허가를 획득했다고 14일 밝혔다. 승인 제형은 아이덴젤트주사(바이알·주사병), 아이덴젤트 프리필드시린지(PFS·일회용 주사기) 등 두 종류다. 아이덴젤트는 오리지널 의약품이 보유한 신생혈관성(습성) 연령관련 황반변성, 망막...
비만치료제에 이런 효과가?...주당들 '솔깃' 2025-02-13 08:59:53
당뇨병·비만 치료제로 사용되는 글루카곤 유사 펩티드-1 수용체 작용제(GLP-1RA) '세마글루티드'(semaglutide)가 알코올에 대한 욕구를 줄여주는 효과가 있다는 임상시험 결과가 나왔다. 미국 서던캘리포니아대(USC) 크리스천 헨더샷 교수팀은 알코올 사용 장애(AUD)가 있는 성인 48명을 대상으로 한...
"당뇨·비만약 세마글루티드, 알코올 욕구·과음도 줄여준다" 2025-02-13 08:48:34
치료제로 승인된 약물은 널리 사용되지 않고 있다고 지적했다. 이들은 이 연구에서 알코올 사용 장애 성인 48명(여성 34명, 남성 14명, 평균 연령 39.9세)을 무작위로 세마글루티드 그룹과 위약 그룹으로 나누고 9주 동안 1주일에 한 차례씩 주사로 저용량 약물을 투여하며 음주 패턴 변화를 관찰했다. 세마글루티드는...
유한양행 작년 매출 2조원 돌파…국내 제약사 중 최초 2025-02-12 16:19:17
성장 요인으로 지목했다. 앞서 지난해 유한양행의 비소세포폐암 치료제 '렉라자'와 글로벌 제약사 존슨앤드존슨의 항암제 '리브리반트' 병용 요법이 미국 식품의약국(FDA) 허가를 받았다. 이에 따라 미국 등 판매가 진행되면서 라이선스 수익이 늘어난 것으로 해석된다. 다만 연구개발(R&D) 비용이 증가하...
큐라클, 미 FDA와 'CU06' 개발 전략 논의 2025-02-11 14:04:32
큐라클은 미국 식품의약국(FDA)과 경구용 망막질환 치료제 'CU06'의 개발 전략을 논의하는 Type C 미팅을 성공적으로 마쳤다고 11일 밝혔다. FDA의 Type C 미팅은 개발사의 요청에 따라 진행되는 비정례적 회의로, 신약 개발 과정에서 규제 기관과 사전 협의를 통해 임상 및 허가 전략을 구체화하는 절차다....