지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
대만 공군, 中 보란듯 최전선 미사일 기지 일부 공개 2022-11-25 13:17:55
특수 미사일 부대가 운용하는 사거리 500km인 톈궁-2B 단거리 지대지 미사일도 배치된 것으로 알려졌다. 톈궁-2B 미사일은 1995∼1996년 3차 대만 해협 위기 당시 뤄번리 대만군 참모총장의 긴급명령으로 제작 배치한 톈궁-2S 단거리 전술 지대지 미사일의 개량형이다. 웨이룽 기지는 이런 무기를 기반으로 중국 푸젠성에서...
JW중외제약, 통풍치료제 ‘에파미뉴라드’ 다국가 3상 승인 2022-11-25 09:26:16
개발 중이다. 지난해 3월 종료한 국내 2b상에서 1차와 2차 유효성 평가변수를 모두 충족했다. 높은 안전성과 내약성도 확인했다. 다국가 3상은 한국과 대만, 유럽에서 총 588명의 통풍 환자를 대상으로 진행한다. ‘페북소스타트’와 비교해 에파미뉴라드의 혈중요산 감소 효과와 안전성을 평가할 예정이다. 대만과 유럽...
JW중외제약, 통풍치료제 `에파미뉴라드` 다국가 임상 3상 승인 2022-11-25 09:25:39
임상 2b상에서는 1차와 2차 유효성 평가변수를 모두 충족했으며 높은 안전성과 내약성도 확인한 바 있다. JW중외제약은 앞으로 에파미뉴라드를 유효성과 안전성을 겸비한 글로벌 통풍 신약으로 개발해 나갈 방침이다. 이번 다국가 임상 3상은 향후 글로벌 기술수출을 통한 해외 시판허가를 고려했다. JW중외제약 관계자는...
“한올바이오파마, ‘FcRn’ 항체 개발 성공 가능성 높을 것” 2022-11-24 09:07:11
3상 2건과 염증성 탈수초성 다발성신경병증(CIDP) 2b상을 개시할 예정이다. 장 연구원은 “투약시간 등 환자의 편의성 관점과 면역원성을 고려할 때 향후 아제넥스의 ‘비브가르트’ 대비 HL161의 장점이 빛을 발할 것”이라고 판단했다. 이뮤노반트는 지난달 한올바이오파마의 후속물질 IMVT-1402의 개발 및 임상 계획을...
바이오벤처 첫 나스닥 직행...메디포럼, 미국서 신약 도전 2022-11-23 19:10:10
세브란스병원 등 27개 병원에서 임상2b상을 진행하고 있습니다. 신약 후보물질의 안전성과 유효성을 검증하는 단계인데 대조군을 가짜약이 아닌 치매치료제 도네페질로 잡았습니다. 도네페질은 연간 10조 원 가량 팔리는 대표적 치매치료제이지만 식욕감퇴와 구토 등의 부작용이 따릅니다. [김찬규 / 메디포럼 회장 :...
GC녹십자 美 자회사 큐레보, 2,600만 달러 규모 투자 유치 2022-11-17 10:45:21
자금을 바탕으로 대상포진 백신 ‘CRV-101’의 임상 2b상을 진행 중이다. 회사 측은 임상 개시 6개월 만에 678명의 환자 등록을 모두 완료 하는 등 속도를 내고 있으며 내년 상반기 중간 결과 발표를 기대한다고 설명했다. ‘CRV-101’은 기존 대상포진 백신과 비슷한 효능을 보이면서 부작용 부담이 적은 동시에 최적의...
GC녹십자 美자회사 큐레보, 340억원 ‘시리즈A1’ 투자 유치 2022-11-17 08:51:17
참여했다. 큐레보는 현재 대상포진 백신 ‘CRV-101’의 임상 2b상을 진행하고 있다. 임상 개시 6개월 만에 678명의 환자 등록을 완료했다. 내년 상반기에 중간 결과를 발표할 예정이다. CRV-101은 기존 대상포진 백신과 비슷한 효능을 보이면서 부작용은 적고, 최적의 면역반응을 내도록 설계된 서브유닛(Subunit) 백신이...
GC녹십자 미국자회사 큐레보, 340억원 규모 추가투자 유치 2022-11-17 08:47:52
것으로 기대했다. 회사는 앞서 받은 투자금으로 이 백신에 대한 임상 2b상을 진행 중이다. 내년 상반기 중간 결과 발표를 앞두고 있다. 조지 시몬 큐레보 대표는 "2b상 중간 결과 발표를 앞두고 펀딩을 추가 유치한 건 CRV-101에 대한 투자자들의 신뢰를 보여주는 것"이라고 말했다. hyun0@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...
“한미약품, 3분기 호실적…내년 R&D 모멘텀 더해질 것” 2022-11-02 08:29:24
것”이라며 “연내 2a상이 종료될 예정인데, 현재 협력사와 다음 임상을 논의 중인 것으로 알려져 결과가 긍정적일 것으로 예상한다”고 말했다. 임 연구원은 “내년 상반기 ‘오락솔’의 영국 허가심사가 완료되고, 트리플 아고니스트 NASH 2b상 중간결과가 발표되는 등 탄탄한 실적을 뒷받침해줄 R&D 모멘텀이 부각될...
한올바이오파마, 3분기 영업익 11억원…작년동기 대비 45% 감소 2022-10-26 17:53:49
3상 및 염증성 탈수초성 다발성신경병증(CIDP)에 대한 임상 2b상을 개시할 예정이라고 덧붙였다. 정승원 한올바이오파마 대표는 "견고한 의약품 사업 매출을 기반으로 글로벌 혁신 신약 개발에 매진하고 있으며, 자체 수익을 R&D에 재투자하는 선순환 구조를 공고히 할 것"이라고 말했다. shjo@yna.co.kr (끝) <저작권자(c)...