지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
면역항암제 최고 파트너 경쟁…신라젠·제넥신·에이치엘비 등 가능성 확인 2020-04-28 10:52:48
이상 줄었다. 또 한 명은 암세포가 모두 사라지는 완전관해(CR)를 보였다. 3등급 이상의 부작용은 5.7%에 불과했다. 약물 투여 직후의 발열, 일시적 혈압 상승 등의 경미한 부작용이 대부분이었다. 통상적으로 면역항암제 단독 투여는 약 20% 내외 환자에서 효과를 보인다. 이번 결과는 펙사벡과 면역항암제의 병용 투여가...
신라젠, 신장암 병용임상서 75% 환자에 효과…1명은 종양 사라져 2020-04-28 08:52:15
모두 사라지는 완전관해(CR)였다. 신라젠은 28일 새벽 4시에 펙사벡과 면역관문억제제 리브타요(성분명 세미플리맙)의 신장암 환자 대상 병용 임상 1b상의 중간 결과를 발표했다. 미국암연구학회(AACR)를 통해서다. 유효성 결과 분석이 가능한 정맥투여 환자군 16명 중에서 종양이 완전히 사라지는 완전관해(CR) 1명,...
유틸렉스, 전임상서 이중 표적 CAR-T치료제 효능 확인 2020-04-02 14:39:03
포함해 두 개의 표적에 작용하는 CAR-T치료제를 개발 중이다. 전임상에서 GPC-3 단일 표적 치료제와 이중 표적 치료제의 효능을 실험쥐를 대상으로 확인했다. 단일 표적 치료제는 80%의 실험쥐에서 완전관해가 나타났고 투여 후 110일까지 재발되지 않았다. 이중 표적 치료제는 모든 실험쥐에서 완전관해가 나타났고 투여...
GC녹십자셀, CAR-T 후보물질 동물실험서 췌장암세포 100% 사멸 확인 2020-03-13 17:39:01
사멸해 완전관해(CR)를 나타냈다. 반면 메소텔린이 발현하지 않는 동소이식 췌장암 마우스모델에서는 MSLN-CAR-T세포를 2회 투여해도 음성대조군과 동일하게 췌장암 세포가 커지는 것이 관찰됐다. 되었다. 이는 MSLN-CAR-T세포가 메소텔린에만 반응해 췌장암에 항암효과를 나타냈음을 의미한다는 설명이다. 회사 관계자는...
에이치엘비 "간암 1차 치료제 임상3상 환자 등록률 23.5%" 2020-01-10 16:51:12
해 5월 중국에서 호지킨 림프종 3차 치료제로 허가 받았다. PD-1 저해제는 T세포의 기능을 회복시켜 강력한 항암효과가 있지만 단독으로 사용시 치료 효율이 떨어지는 단점이 있다. 리보세라닙은 신생혈관을 억제하고 면역세포의 사멸을 유도하는 PD-1의 발현을 낮춰 면역을 활성화 하는 것으로 알려졌다. 에이치엘비...
에이치엘비 "간암 1차 치료제 임상 3상 환자등록률 23.5%" 2020-01-10 14:48:00
포함해 14개국에서 총 510명의 피험자를 대상으로 진행된다. 현재 120명이 등록됐다는 설명이다. 전체생존기간(OS)과 무진행생존기간(PFS)을 1차 평가지표로 하며, 기존 간암 1차 치료제인 소라페닙으로 대조군으로 둔다. 캄렐리주맙은 항서제약이 개발한 'PD-1' 항체다. 지난해 5월 중국에서 호지킨 림프종 3차...
제넥신, 내년 1월 JP모간 콘퍼런스서 자궁경부암 치료백신 임상 중간결과 공개 2019-12-23 16:47:40
병용 임상 2상 중간결과를 공개한다. 제넥신은 지난해 5월 시작한 임상 2상을 다음과 같이 설계했다. 약물 용량과 투여 방법을 결정한 뒤 15명의 환자 가운데 최소 3명에서 24주 안에 종양이 특정 비율 이상으로 소멸되는 치료 효과가 관찰될 때 피험자를 확대하는 방식이다. 환자 10명의 효능평가를 진행한 결과 한 명에서...
국산 폐암신약 '레이저티닙' 임상서 효과·안전성 입증 2019-10-04 08:30:00
기존 표적항암제를 무력화해 약물 내성을 보이는 대표적인 돌연변이다. 이번 논문에는 2017년 2월부터 2018년 5월까지 모집된 환자 127명을 대상으로 레이저티닙의 유효성과 안전성을 평가한 임상 결과가 공개됐다. 그 결과 127명의 환자 중 암 크기가 30% 이상 감소한 비율(ORR)은 기존 항암제에 내성을 보이는 T790M...
에이치엘비, FDA 승인 기대에 상한가 2019-09-30 16:59:56
비해 통계적 유의성이 있었다고 설명했다. 부작용은 전체적으로 낮게 나타났고, 완전관해도 2건 보고됐다. 리보세라닙 실망이 기대로 바뀌면서 주가도 급반전하는 모양새다. 에이치엘비는 10월 FDA와 사전미팅(Pre-NDA Meeting)을 한 뒤 본격적인 승인 절차를 밟을 계획이다. 한 바이오 전문가는 “1차적으로 FDA...
셀트리온·삼성바이오에피스·에이치엘비…K바이오, 유럽서 임상성과 잇단 발표 2019-09-30 16:48:41
발표했다. 지난해 유럽에 출시된 허쥬마는 허셉틴(성분명 트라스투주맙)의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)다. 허셉틴은 8조4000억원대의 글로벌 연매출을 올리는 블록버스터급 의약품이다. ESMO는 유럽에서 열리는 최대 규모의 종양학회다. 지난 27일 개막해 10월 1일까지 열린다. 조기 유방암 환자 549명을 대상으로...