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HLB그룹, 제1회 피치데이 성료…유망 바이오 협력 본격화 2025-11-26 09:44:19
Fc-ICE'를 기반으로 미충족 수요가 큰 고형암과 면역질환 영역에서 전이성 HER2 발현 고형암을 포함한 다수 파이프라인을 동시에 개발 중이라고 소개했다. 셀렉신은 표적 단백질의 특정 에피토프에 선택적으로 결합하는 독자적 'Selectope™' 플랫폼을 바탕으로 차별화된 기전의 면역항암제 ‘SLC-3010’을...
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셀트리온 "짐펜트라 소장형 크론병서 대장형과 일관된 치료효과 확인" 2025-11-26 09:44:14
셀트리온은 자가면역질환 치료제 램시마(성분명: 인플릭시맙) 피하주사(SC) 제형 짐펜트라(ZYMFENTRA, 램시마SC 미국 브랜드명)의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과가 저명 국제학술지에 게재됐다고 26일 밝혔다. 이번에 발표한 연구 결과는 크론병(Crohn's Disease) 환자를 대상으로 진행됐던 'LIBERTY-CD'...
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"공익 가려고 정신과 엄청 다녔다"…결국 꼬리 밟힌 20대 2025-11-26 09:29:16
질환을 위장한 20대 남성에게 징역형 집행유예가 확정됐다. 26일 법조계에 따르면 대법원 3부(주심 노경필 대법관)는 병역법 위반 혐의로 기소된 전모씨(25)에게 징역 1년에 집행유예 2년을 선고한 원심판결을 지난달 확정했다. 전씨는 2019년 11월∼2021년 9월 병역판정검사에서 정신 질환을 앓고 있는 것처럼 허위 진술한...
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셀트리온 짐펜트라, 크론병 전 부위서 효과 일관성 입증 2025-11-26 09:17:58
셀트리온[068270]은 자가면역질환 치료제 '램시마'(성분명 인플릭시맙) 피하주사(SC) 제형 '짐펜트라'의 글로벌 임상 3상 사후분석 결과가 저명 국제학술지에 게재됐다고 26일 밝혔다. 이번에 발표한 연구 결과는 크론병 환자를 대상으로 진행된 '리버티(LIBERTY)-CD' 임상의 사후분석 결과로, SCI...
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셀트리온, ‘짐펜트라’ 소장형 크론병서 대장형과 일관된 치료효과 확인 2025-11-26 09:01:14
것이 확인됐다. 자가만역질환의 일종인 크론병은 염증 위치에 따라 소장형, 대장형 등으로 구분되는 만성 염증성 장질환이다. 이 중 소장형 크론병은 대장형 대비 상대적으로 진단이 어렵고 천공과 협착 등이 흔히 발생한다. 통상적으로 학계에서는 약물요법 치료에 대한 소장형과 대장형의 반응이 다를 수 있다고 보는데,...
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[바이오스냅] 제이엘케이, '약한 지도학습 기반 AI 기술' 특허 등록 2025-11-26 08:55:15
등록 시스템이 발달해 이식편대숙주질환(GvHD) 환자 발생률이 높은 유럽을 중심으로 본격적인 환자 모집 및 임상시험 진행에 나설 계획이다. 큐리언트의 경구제형 치료제 아드릭세티닙은 기존 정맥주사 제형 항체치료제 닉팀보와의 명확한 차별성을 기반으로 '계열 내 최고(Best-in-Class)' 신약으로서 입지를 다질...
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큐리언트, 아드릭세티닙 스페인 임상시험계획 승인 2025-11-26 08:39:20
만성 이식편대숙주질환(GVHD) 환자의 원발암 치료부터 치료 후의 부작용까지 담당할 수 있는 최초의 치료법이 될 것으로 기대하고 있다. 앞선 연구에서 아드릭세티닙은 잔존 암 치료 및 재발 방지에 긍정적인 효과를 보여왔다. 유럽에서의 임상시험이 의미를 갖는 것도 이 때문이다. 유럽은 조혈모세포 이식이 활발해 다른...
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제약 M&A, 1년 만에 200% 폭증…'비만약 전쟁' 본격화 2025-11-26 06:33:00
타깃이 됐다"고 분석했다. 질환별로 보면 전통적으로 항암 분야가 M&A를 주도하고 있지만 비만과 대사이상 관련 지방간염(MASH) 등 대사질환 치료제에 대한 관심이 급증하는 추세다. 스위스 로슈도 MASH 치료제 확보를 위해 최대 35억달러를 들여 미국 89바이오(89bio)를 인수했다. 아이큐비아는 내년에도 제약업계 M&A가...
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암 환자 임상시험 문턱 낮춘다…"초기 암 환자도 참여 가능" 2025-11-25 19:24:07
초기 단계부터 참여할 수 있도록 하는 명확한 기준이 담길 예정이다. 환자 입장에서는 자신에게 더 유리할 수 있는 최신 치료법을 선택할 수 있는 권리를 보장받게 되고, 제약·바이오 업계 입장에서는 초기 환자 데이터 확보로 난치성 암 질환 치료제 개발을 더욱 가속할 수 있는 동력을 얻게 될 것으로 기대된다. 이보배...
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'난공불락' 치매, 위고비도 못 뚫었다…빅파마 임상 줄줄이 '좌절' 2025-11-25 14:02:52
난치성 신경퇴행성 질환에 효과적일 수 있다는 가설도 치명타를 입었다. 지난해 벨기에 제약사 UCB가 로슈·제넨텍과 공동 개발하던 타우 항체 ‘베프라네맙’ 역시 임상 2상에서 실패했다. 기대를 모았던 알츠하이머병 치료제 임상 실패 소식에 시장은 민감하게 반응했다. 이날 덴마크 증시에서 노보노디스크 주가는 전...
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