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엔케이맥스, 동종 NK세포치료제 고형암 임상1상 승인 2023-10-11 09:52:24
위암환자 대상으로도 SNK02 1/2a상 IND를 승인 받아 투약을 앞두고 있다. 엔케이맥스 관계자는 "이번 임상1상을 통해 여러 고형암에 대한 SNK02의 안전성 데이터 및 치료효과를 탐색할 예정"이라며 "미국과 한국에서 동종 NK세포치료제 임상이 동시에 진행되는 만큼 빠른 임상2상 진입과 상용화가 기대된다"고 말했다.
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아이진, mRNA 코로나19 다가백신 호주 임상 1·2a상 신청 2023-10-10 13:31:58
임상 1·2a상 신청 (서울=연합뉴스) 조현영 기자 = 백신 개발 기업 아이진[185490]은 자체 개발한 코로나19 mRNA 다가 백신 'EG-COVII'(이지-코브투)의 임상 1·2a상 시험 계획을 호주 인체연구윤리위원회(HREC)에 신청했다고 10일 밝혔다. 이지-코브투는 아이진이 오리지널 코로나19 바이러스를 목표로 개발한...
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아이진, 코로나19 예방 mRNA 다가백신 호주 1·2a상 신청 2023-10-10 13:30:42
임상 1·2a상을 신청했다. 이지-코브투의 호주 1·2a상은 코로나19 추가접종(부스터) 여부 및 접종 횟수와 관계없이 현재 시판 중인 코로나19 예방 백신을 접종한 건강한 성인 임상 참여자를 대상으로 진행된다. 이지-코브투를 3주 간격으로 2회 투여 후 6개월의 관찰 기간을 거쳐 안전성과 내약성 및 면역원성을 평가한다....
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기상청의 '매의 눈' 천리안위성…운영센터 가보니 2023-10-08 12:00:18
2A호. 한반도를 종일 2분 간격으로 관측하는 천리안위성 2A호는 가시광선 채널과 적외선 채널 공간해상도가 각각 최대 0.5㎞와 2㎞로 기상청이 가진 '가장 선명한 눈'이라고 할 수 있다. 위성 공간해상도는 '위성 센서로 파악할 수 있는 지표상 최소 단위'로 숫자가 작을수록 더 작은 물체까지 파악할 수...
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와이바이오로직스, 코스닥 상장 본격화…풋백옵션으로 부담↓ 2023-10-05 17:05:55
면역항암제를 중점으로 개발하고 있다. 주요 파이프라인으로는 최근 다국가 임상1/2a상을 성공적으로 완료한 핵심 면역관문억제제 항-PD-1항체 아크릭솔리맙(YBL-006)과 T-세포 이중항체 면역항암제 YBL-013, 종양미세환경을 타깃하는 단일항체 AR062와 TGF-β SelecTrap AR148 등과 파트너사와 공동개발 중인 ADC, CAR-T,...
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티움바이오, 글로벌 임상 순항…ESMO서 먹는 면역항암제 데이터 공개 2023-10-01 11:50:08
2a상에 진입하는 게 목표다. 개발 단계가 가장 빠른 후보물질은 자궁내막증 치료제 'TU2670'다. 자궁내막증과 자궁근종 치료제 분야에서 가장 주목받는 성선자극 호르몬 분비호르몬(GnRH) 길항제다. 먹는 약으로 개발돼 기존 주사제보다 투약이 편리하다. 최적 용량으로도 성호르몬을 적정 수준까지 낮춰줘 골손실...
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대만군, 中위협 본격 대응…F-16 전투기 성능 개선 연내 완료 2023-09-25 19:24:09
이어 현재 운용 중인 유선 유도 방식의 토우 2A 대전차 미사일은 의무복무기간 1년 장병으로 신규 편성 예정인 보병여단, 대전차 미사일 재블린은 외곽 도서인 진먼섬, 마쭈열도, 펑후섬 등의 전차대대, 기계화보병대대 등에 배치될 예정이라고 전했다. 한편 대만 국방부 쑨리팡 대변인(소장)은 전날 중국군의 군용기와 군...
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올리패스, 비마약성 진통제 ‘OLP-1002’ 중국 특허 취득 2023-09-25 09:38:48
2a상을 진행 중이다. 현재 마지막 환자의 투약을 마치고 최종 결과를 분석하고 있다. 올리패스는 “올해 초 초기 30명(시험군당 10명)의 환자들을 대상으로 진행된 중간 결과 분석 이후 신규 64명 환자에 대한 효능 평가가 완료됐다”며 “환자별 통증 수치의 변화가 안정적인 것으로 미뤄 진통 효능의 유의성이 무난하게...
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인프라·세금 혜택…제약·바이오기업 임상 대거 호주로 2023-09-19 13:03:48
투여하는 코로나19 부스터샷(추가접종) 임상 2a상을 진행 중이다. 국내 제약사들이 호주에서 임상을 활발하게 진행하는 이유는 높은 수준의 의료 인프라와 연구 수준 등 초기 임상을 위한 조건이 잘 갖춰져 있기 때문이다. 특히, 호주에서의 임상 데이터를 제약·바이오 시장의 큰 시장인 미국에서 인정받을 수 있는 점이 ...
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프레스티지바이오파마 "췌장암 항체신약, 싱가포르 임상 승인" 2023-09-14 13:40:08
1/2a상은 이미 스페인에서 환자 투약이 시작됐으며, 미국에서는 투약을 앞두고 있다. PBP1510의 임상 1상은 치료제의 단일요법 및 기존 항암제 '젬시타빈'과 병행요법으로 약물의 안전성과 내약성을 평가한다. 1상에서 유효한 데이터를 확인하면 임상 2a상을 통해 PBP1510의 권장 용량에 대한 안전성과 약물의...
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