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뉴메드-경희한의대 공동 연구진 “육계 및 금앵자 추출물, 전립선 비대증 개선 관찰” 국제학술지 게재 2023-06-13 10:39:40
간 독성 지표도 정상 수치로 확인돼 간 독성이 없고, 내분비계 교란에 미치는 영향을 확인한 실험에서도 남성호르몬인 안드로겐(Androgen)과 항안드로겐(Anti-androgen) 활성에 영향이 없음을 관찰해 해당 추출물을 경구 섭취해도 안전하다고 연구진은 분석했다. 연구진은 “이번 연구를 통해 육계 및 금앵자 추출물의...
지아이바이옴 "'GB-X01' 국내 임상 1상 환자 투약 시작" 2023-06-01 16:03:33
경구용 약제로, 단독 및 병용 요법 모두에서 항종양 효과가 확인됐다고 지아이바이옴은 설명했다. 마이크로바이옴은 미생물과 생태계를 합친 용어로, 몸속에 존재하는 수십조 개의 미생물과 그 유전자를 말한다. 이 중 유익한 종류는 의약품과 건강기능식품에 활용되는 추세다. 한편 지아이바이옴은 전임상 연구를 통해...
지아이바이옴, 대장암 국내 임상 1상 첫 환자 투약 개시 2023-06-01 11:02:35
주성분으로 한다. 경구용 약제로서 단독 및 병용 요법에서 항종양 효과를 확인했다. 대장암의 치료에 가장 많이 쓰이는 화학항암제인 '5-FU'는 물론 베바시주맙과 같은 표적항암제 및 지아이셀에서 개발 중인 자연살해(NK)세포와의 병용에서 상승 효과를 나타냈다고 했다. 이러한 전임상 결과를 바탕으로 국내외...
일동제약, 'GLP-1RA' 2형 당뇨 신약물질 美 특허 취득 2023-05-11 11:38:48
독성 평가에서 인슐린 분비 및 혈당 조절과 관련한 유효성, 동일 계열의 경쟁 약물 대비 우수한 안전성 등이 확인됐다고 했다. 일동제약은 이 물질의 차별점을 활용해 경구제형으로 개발한다는 계획이다. 주사제 위주의 기존 약물과 구분되면서 경제성 및 투약 편의성에서 장점을 갖을 것으로 보고 있다. 현재 임상 신청을...
아리바이오, 치매 2상 바이오마커 분석 결과 국제학회 발표 2023-04-03 16:10:09
아리바이오는 경구용 치매 치료제 후보 'AR1001'의 임상 2상 바이오마커(생체표지자) 분석 결과를 국제학회에서 발표했다고 3일 밝혔다. 워싱턴주립대 신경과 교수이자 아리바이오 최고의학책임자(CMO)인 데이빗 그릴리(사진)가 스웨덴에서 열린 '2023 AD&PD'에서 발표했다. 이번 학회는 알츠하이머병과...
안트로젠, 대상포진 치료제 전임상 결과 국제학회 발표 2023-03-20 15:09:31
수 있게 했다. 실험동물에서 ANT-501을 경구투여한 결과, 비교 약물인 시도포비어와 유사한 항바이러스 효과가 관찰됐다고 회사 측은 전했다. 시도포비어가 주사제임을 감안하면, ANT-501의 우수성을 나타내는 결과라고 했다. 시도포비어는 대상포진 바이러스에 대해 현재까지 확인된 가장 강력한 항바이러스제이다. 강한...
아이디언스, 美암연구학회 저널에 ‘베나다파립’ 연구논문 게재 2023-03-07 14:33:29
PARP(Poly ADP-ribose polymerase) 저해 기전을 가진 경구용 표적 항암제 신약 후보 물질이다. 저널의 하이라이트 섹션에서 베나다파립은 차세대 PARP 저해제로서 우수한 항암 효과를 나타냈고 독성 연구에서 큰 부작용이나 유해한 영향이 나타나지 않았다고 소개됐다. 연구 논문에 따르면, 올라파립(olaparib) 등 1세대 P...
아이디언스, 차세대 PARP 저해제 비임상 연구 국제학술지 게재 2023-03-07 11:31:12
기전의 경구용 표적항암제 신약후보물질이다. 하이라이트 섹션에서 베나다파립은 차세대 PARP 저해제로서 우수한 항암 효과를 나타냈으며, 독성 연구에서 큰 부작용이나 유해한 영향이 나타나지 않았다고 소개됐다. 연구 논문에 따르면 올라파립 등 1세대 PARP 저해제와 비교해 항암 효과가 우수했다. BRCA 변이가 있는...
아리바이오, 먹는 치매약 美 3상 첫 환자 투여 2023-01-04 10:13:34
먹는(경구용) 치매 치료제 임상 속도를 높이고 있다. 아리바이오는 먹는 치매 치료제(AR1001) 미국 임상 3상의 첫 환자 투여가 지난달 23일 시작됐다고 4일 밝혔다. 국산 치매 치료제 미국 3상이 본궤도에 오른 것은 이번이 처음이란 설명이다. AR1001은 알츠하이머 치매 진행을 억제하고 환자 기억력과 인지기능을 높이는...
국산 치매치료제 美 FDA 임상 3상 첫 환자 투약 시작 2023-01-04 10:07:41
FDA 최종 임상3상에 착수한 경구용 치매치료제(AR1001)의 첫 환자 투약이 지난 12월 23일 개시됐다고 4일 밝혔다. 난공불락의 치매 치료제 개발에 대한 기대 외에도, 국내 바이오 기업이 독자적으로 설계·준비한 프로토콜대로 글로벌 최종 임상 환자투약이 시작돼 한국 신약개발사에 의미 있는 이정표가 됐다는 설명이다....