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아델, 사노피에 1조5000억원 알츠하이머 치료제 기술수출 2025-12-16 09:26:03
사노피에 알츠하이머병 치료제 후보물질을 기술수출했다. 계약 규모는 1조5000억원에 달한다. 아델은 사노피에 자사 알츠하이머병 치료제 후보물질 ‘ADEL-Y01’에 대한 전 세계 독점적 개발 및 상업화 권리를 이전하는 라이선스 계약을 체결했다고 16일 밝혔다. ADEL-Y01은 알츠하이머병의 핵심 병리 인자인 타우 단백질...
대마초 ETF '탐나네'...트럼프발 호재에 50% '들썩' 2025-12-16 09:17:20
대마초를 통제물질법(CSA)상 '1급'(ScheduleI)에서 '3급'(ScheduleⅢ)으로 재분류하는 행정명령을 준비 중이라는 외신 보도가 나오면서 뉴욕증시에 상장된 주요 대마초 관련 ETF는 큰 폭의 상승을 기록했다. 기사가 나온 당일인 12일 어드바이저셰어즈퓨어US캐너비스 ETF(MSOS)는 54.2% 급등했다. 하지만...
엠브릭스, 유전자 치료제용 전달 플랫폼 美 특허 등록 2025-12-16 09:14:03
자가조립 방식으로 결합하는 방식으로 원하는 표적 세포에 유전물질을 전달하는 플랫폼이다. 이 기술에 T세포 표적 항체를 적용할 경우 체내에서 직접 키메릭항원수용체 T세포(CAR-T)를 형성한다. 플랫폼의 확장 가능성도 염두에 두고 있다. 엠브릭스는 자사 생체 내 CAR-T 파이프라인 ‘MIC-001’의 사람 면역세포(hPBMC)...
'프로티나' 52주 신고가 경신, 기관 3일 연속 순매수(9.8만주) 2025-12-16 09:10:25
프로티나는 AI 및 인간에 의해 설계된 후보물질의 참과 거짓을 최단기간 내 구분하는 실제 데이터 생성 기업이라는 측면에서 차별성이 있다."이라고 분석하며, 투자의견 'None'를 제시했다 한경로보뉴스 이 기사는 한국경제신문과 금융 AI 전문기업 씽크풀이 공동 개발한 기사 자동생성 알고리즘에 의해 실시간으로 작성된...
트럼프발 호재에 대마초 ETF 급등했지만…"일시적 현상" 2025-12-16 08:58:36
통제물질법(CSA)상 '1급'(ScheduleI)에서 '3급'(ScheduleⅢ)으로 재분류하는 내용의 행정명령을 준비 중이라는 외신 보도였다. 이에 뉴욕증시에 상장된 주요 대마초 관련 ETF는 큰 폭의 상승을 기록했다. 이 중 하나인 어드바이저셰어즈퓨어US캐너비스 ETF(MSOS)는 기사가 나온 당일인 12일에만 54.2%...
1천500억 임상3상 특화펀드로 바이오 붐업…AI콘텐츠도 전폭지원 2025-12-16 08:30:02
모델로 전환하도록 지원한다. 임상3상 파이프라인(후보 물질) 중 글로벌 상업화 가능성이 높은 과제를 대상으로 1천500억원 규모의 '임상3상 특화펀드' 등을 활용해 대규모 자금을 공급한다. 이를 위한 정부 출자금 600억원이 내년 예산에 반영됐다. 인허가 컨설팅, 마케팅·인력 고도화 등 전 주기 지원도 강화할...
경기도, 공익제보자 25명에 포상금 1억원…“생활 속 불법 신고 확대” 2025-12-16 08:13:40
무단 점유, 무허가 위험물 취급, 대기환경 물질 부적정 배출 등 생활 밀착형 위법 행위에 포상이 이뤄졌다. 위원회는 공익제보 활성화에 기여한 7명을 유공자로 선정해 연말 도지사 표창을 수여할 예정이다. 공익제보는 ‘경기도 공익제보 핫라인’을 통해 할 수 있다. 변호사가 대리하는 비실명 신고도 지원된다. 상담 비...
약사회 "마약제조에 쓰이는 전구물질 창고형약국서 무분별 판매" 2025-12-16 06:00:01
물질 창고형약국서 무분별 판매" (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 대한약사회는 불법 마약 제조에 전용될 수 있는 성분이 함유된 조제용 의약품이 창고형 약국에서 무분별하게 판매되고 있다고 16일 밝혔다. 약사회는 특정 지역 창고형 약국에서 '액티피드정' 등 '슈도에페드린' 함유 조제용 의약품이 다량...
[단독] 삼성에피스, 中 기술 도입…ADC 특허 리스크 해소 2025-12-15 17:23:45
전략을 수정했다. 항체약물접합체(ADC) 선도물질에 인투셀과 중국 바이오기업 프론트라인 기술을 동시에 사용하는 이원화 구조를 택했다. 15일 업계에 따르면 삼성에피스홀딩스의 자회사 삼성바이오에피스는 이달 초 방광암 환자를 대상으로 한 ADC 신약의 임상 1상 시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다. 내년...
경동제약, 바이오의약품 사업 진출 2025-12-15 17:22:30
번째 파이프라인(후보물질)이다. 듀피젠트는 글로벌 제약사 사노피와 리제네론이 공동 개발한 자가면역질환 치료제다. 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 아토피 피부염 치료제로 승인받았다. 올해 상반기에만 약 11조8000억원의 매출을 기록했다. 듀피젠트는 인터루킨을 표적으로 하는 바이오의약품 중에서는 가장 많은...