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큐롬바이오사이언스, 신약후보물질 국내 특허 등록 2026-01-29 17:15:47
규모의 치료제 시장을 가진 안과 질환으로 적응증 확장을 추진할 예정이다. 윤주석 큐롬바이오사이언스 대표는 "이번 핵심 물질특허의 등록을 통해 미토콘드리아 기능 이상으로 인한 안과 질환의 치료 가능성과 함께 그 가치를 입증하고, 성공적인 비임상 연구를 통해 글로벌 임상 진입의 기반을 공고히 할 것"이라고...
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루체비타헬스케어-메디시프트, MSO 기반 K-메디컬 협력 계약 체결…중국 황산 소재 병원 네트워크 및 '메디컬 오셀 클리닉' 프로그램 론칭 2026-01-28 17:13:43
비임상 영역(행정·재무·법률·인사·IT·마케팅 등)의 통합 운영 역량을 기반으로 의료 사업의 복잡성과 리스크를 관리하고, 루체비타는 자사 제품·브랜드 경쟁력을 병원 채널과 연계해 프리미엄 가치 강화에 집중한다는 구상이다. 양사는 메디시프트가 운영 중인 ‘메디컬 오셀 클리닉’ 내에 루체비타 제품을 활용한...
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HLB, 간암 이어 담관암 신약도 FDA 허가 신청 완료 2026-01-28 08:30:49
함께, 비임상시험 결과, 원료의약품 및 완제의약품에 대한 제조·품질 관리(CMC) 공정 자료 등 FDA 심사에 필수적인 모든 자료가 포함됐다. 리라푸그라티닙은 담관암 적응증을 대상으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 2022년 희귀의약품(Orphan Drug), 2023년 혁신신약(Breakthrough Therapy)으로 지정됐다. 지난해 FDA와의...
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HLB펩, 25년 내공 승부수…방사성 항암·비만치료제 개발 가속 2026-01-26 13:44:19
감소까지 유도하는 기전이다. 현재 국가과제로 비임상 시험을 진행하고 있으며, 올해 상반기 비임상 종료 후에는 마이크로니들 패치형 제형과 장기지속형 제형 등 최근 시장이 크게 확대되고 있는 비만시장에서 환자 편의성을 높인 다양한 제형 개발을 추진할 방침이다. HLB펩은 2000년 설립 이후 펩타이드 원료물질(API)...
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[K바이오 뉴프런티어 (30)] 트리오어 "독성 적고 효능 뛰어난 차세대 ADC 플랫폼 개발…글로벌 항암 기술 선도하겠다" 2026-01-26 12:03:03
대표는 "현재 비임상 초기 단계여서 임상 진입까지는 1~2년이 소요될 수 있을 것"이라며 "사람을 대상으로 한 플랫폼 기술 검증을 위해 2028년까지 파이프라인 1개는 신속하게 임상에 진입할 수 있도록 하겠다"고 했다. 트리오어는 TRO-01, TRO-02 등 파이프라인은 물론 TROCAD, TROSIG 등 플랫폼 기술의 기술이전을 추진...
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바이오톡스텍, AI 신약개발 기업 노보렉스와 신약개발 가속화를 위한 전략적 협력 2026-01-23 14:02:49
참여 기관들은 이를 통해 신약 개발의 효율성을 제고하고, 비임상 단계에서 발생할 수 있는 개발 리스크를 사전에 최소화할 계획이다. 노보렉스는 인공지능(AI)과 단편화합물 기반 약물발굴(FBDD) 기술을 활용하여 혁신적인 저분자 신약(Small Molecule Drugs) 개발을 전문으로 하는 벤처 기업이다. 특히 신경계(CNS),...
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현대ADM, 항암후보물질 '페니트리움'으로 40조 자가면역질환 치료제 시장 도전장 2026-01-21 10:23:42
“비임상 연구 결과, 페니트리움은 정상 세포와 면역 기능에는 영향을 주지 않으면서도 관절 파괴를 유발하는 판누스(Pannus) 형성을 억제하는 탁월한 선택성을 확인했다”며 “감염 위험과 장기 부작용 부담으로 치료 지속에 어려움을 겪던 환자들에게 페니트리움이 새로운 대안이 될 수 있을 것”이라고 했다. 현대ADM은...
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HLB글로벌-노드큐어 '건강기능식품 공동개발 업무협약' 체결 2026-01-21 08:35:53
및 비임상 효력시험, 작용기전 분석 등 소재 개발에 있어 핵심 기술력을 보유하고 있다. HLB글로벌은 소비자 직접 판매(D2C) 분야에서 국내 최고 수준의 운영 역량과 마케팅 노하우를 보유하고 있으며, 다수의 베스트셀러 및 스테디셀러 건강기능식품 브랜드를 성공적으로 운영 중이다. 특히 브랜드 기획력과 마케팅 전략...
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이상규 "폐섬유증·알츠하이머병 치료에 조절 T세포 활용…비만 해법도 찾을 것" 2026-01-20 16:17:09
굳티셀이 개발하는 신약 후보물질은 모두 비임상 단계다. 퍼스트 인 클래스 물질로 신약 개발에 나서다 보니 속도를 내는 데엔 한계가 있다는 평가다. 신약 개발 가능성을 확인하는 모든 절차를 굳티셀이 직접 해야 하기 때문이다. 더욱이 면역계는 아직 밝혀지지 않은 미지의 영역이 많다. 이 대표가 사람 대상 임상 진입...
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[기고] 지금이 K-바이오의 글로벌 경쟁력 확보를 위한 골든타임 2026-01-20 16:13:29
한다. 정부는 제도적 개선을 통해 임상 및 비임상 단계의 시간을 단축해야 한다. 정부는 이미 허가·심사 기간을 단축하기 위해 조직을 확충하는 등 의미 있는 노력에 나섰다. 여기에 연구시약·기자재 통관 절차 혁신, 지역별 공동 물류창고 구축 등 연구 인프라 개선이 더해진다면 개발 속도는 한층 빨라질 것이다. 정부...
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