지난 주요뉴스 한국경제TV에서 선정한 지난 주요뉴스 뉴스썸 한국경제TV 웹사이트에서 접속자들이 많이 본 뉴스 한국경제TV 기사만 onoff
-
노보,체중감량약 GLP-1알약 최초로 FDA 승인 받아 2025-12-23 21:12:53
일라이 릴리도 비만 치료제의 알약에 대해 FDA 승인을 신청했으며, 조만간 자체 개발한 알약을 출시할 전망이다. HSBC의 생명과학 및 헬스케어 리서치 책임자인 라제시 쿠마르는 노보의 임상 데이터가 내약성과 효능면에서 일라이 일리의 약보다 우수하다고 밝혔다. 그는 노보가 우위를 점할 수도 있으며 이는 그들의...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
비보존제약, 어나프라주 출시 2개월 만에 매출 약 30억…가이던스 상회 2025-12-23 14:20:52
비보존제약은 비마약성 진통제 ‘어나프라주’가 출시 2개월 만에 매출 28억7000만원을 달성했다고 23일 밝혔다. 이는 출시 초기 회사의 가이던스를 상회하는 수치다. 어나프라주는 지난해 식품의약품안전처로부터 판매 승인을 받은 혁신신약(First-in-class) 비마약성 진통제다. 지난 10월 30일부터 국내 의료기관을...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
휴온스랩, '하이디자임주' 품목허가 신청 완료 2025-12-22 15:14:32
약성을 평가한 결과 중대한 약물이상반응(SAE)은 관찰되지 않았으며, 주요 평가지표(Primary endpoint)를 충족했다고 회사측은 설명했다. 하이디자임주(HYDIZYME™)는 오리지널 의약품인 할로자임사의 히알루로니다제 제품인 '하일레넥스'와 동일한 서열을 갖는 독자형 제품(stand-alone)이다. 천연형 인간 재조합...
- 뉴스 > 산업.IT
- 바로가기
-
올릭스 탈모치료제 후보물질 호주에서 임상 2a상 첫 환자 투약 완료 2025-12-19 09:15:11
내약성을 확인했다. 이후 호주 벨베리 지역 임상시험 승인기관인 ‘벨베리 인체연구윤리위원회’로부터 OLX104C의 1b/2a상 임상시험 계획을 승인받았다. 본 1b/2a상 임상시험은 호주 내 10여 개 임상시험 기관에서 안드로겐성 탈모(남성형 탈모) 환자에게 다회 투여 방식으로 진행된다. 1b상에서는 약물의 안전성 평가를...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
[코스피·코스닥 전 거래일(18일) 주요공시] 2025-12-19 06:05:01
더네이쳐홀딩스[298540], 주당 500원 배당…6년째 주주환원 ▲ 유니드비티플러스[446070] "위더스레노바 사모투자합자회사株 230억 취득" ▲ 저스템[417840], 주당 2.0주 무상증자 결정 ▲ 대웅 아이엔테라퓨틱스, 7천500억원 비마약성 진통제 기술 수출 (서울=연합뉴스) (끝) <저작권자(c) 연합뉴스, 무단 전재-재배포, AI 학습...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
아이엔테라퓨틱스, 7500억원 규모 비마약성 진통제 기술수출 계약 체결 2025-12-18 08:49:59
약성 진통제에 대한 수요가 크게 늘고 있다. 아네라트리진은 지나친 의존성이나 남용 위험이 없는 비마약성 진통제 후보물질로 만성통증 조절에 핵심적인 역할을 하는 이온채널인 ‘NaV1.7’을 정밀하게 타깃해 억제하는 기전을 가지고 있다. 비오피오이드 진통제 시장에서 만성·신경병증성 통증은 아직 뚜렷한 치료제가...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
대웅 아이엔테라퓨틱스, 7천500억원 비마약성 진통제 기술 수출 2025-12-18 08:06:54
비마약성 진통제 기술 수출 후보물질 '아네라트리진', 글로벌 협력사와 5억달러 계약…230억 규모 투자 유치 (서울=연합뉴스) 최현석 기자 = 대웅제약[069620]의 신약연구개발 전문기업 아이엔테라퓨틱스는 독자 개발한 차세대 비마약성 통증 치료제 후보물질 '아네라트리진(Aneratrigine)'에 대한 독점...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
-
온코닉테라퓨틱스, 전이성 위암 공략 본격화…'네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 09:43:13
내약성 및 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 국내 주요 상급병원을 중심으로 치료제가 부족한 3차 이상 치료 경험이 있는 재발·전이성 위암 환자를 대상으로 진행될 예정이다. 이번 IND 승인은 치료 대안이 매우 제한적인 진행성 위암 분야에서 네수파립의 임상적 가능성을 본격적으로 검증하는 중요한 전환점으로...
- 뉴스 > 산업.IT
- 바로가기
-
네오이뮨텍, ASH 2025서 NT-I7 병용으로 CAR-T 한계 극복 가능성 제시 2025-12-17 09:23:42
내약성을 확인했으며, 초기 데이터 분석 결과 CD19 CAR-T 투여 이후 조기에 NT-I7을 병용하는 것이 CAR-T 세포의 확장을 보다 최적화할 수 있음을 시사했다고 발표했다. 이를 뒷받침하는 결과로 NT-I7 고용량 환자군(480 μg/kg 이상, n=8)에서는 100%의 객관적반응률(ORR)을 보였으며, 6개월 시점에서 88%의 환자에서...
- 뉴스 > IT·과학
- 바로가기
-
온코닉테라퓨틱스 '네수파립' 임상 1b/2상 진입 2025-12-17 08:51:36
내약성 및 유효성을 평가하는 것을 목표로 한다. 국내 주요 상급병원을 중심으로 치료제가 부족한 3차 이상 치료 경험이 있는 재발·전이성 위암 환자를 대상으로 진행될 예정이다. '네수파립'은 암세포의 DNA 손상복구에 관여하는 효소인 파프(PARP)와 암의 성장 및 진행에 영향을 미치는 탄키라제(Tankyrase)를...
- 뉴스 > 경제
- 바로가기
