큐로셀, 400억원 규모 전환사채(CB) 발행 예정 2025-02-18 18:40:56

항원 수용체 T세포)' 치료제 상용화를 앞둔 큐로셀이 400억원 규모 전환사채(CB)를 발행한다. 업계에 따르면 큐로셀은 최근 무기명식 이권부 무보증 사모 CB 발행을 결정하고, 기관 투자자 대상 수요조사에 돌입했다. 발행 주관사는 미래에셋증권이다. 큐로셀은 지난해 12월 식품의약품안전처에 국산 CAR-T 치료제인...

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• #큐로셀 400억원 #발행 #치료제 #규모

세포·유전자치료제, ADC 항암제…신약개발 속도 내는 종근당 2025-02-18 16:03:11

대폭 확대하며 신약개발에 속도를 높이고 있다. 세포·유전자치료제(CGT) 등 첨단바이오의약품과 항체약물접합체(ADC) 항암제 등 신규 모달리티(치료접근법)를 모색하며 혁신 신약 및 미충족 수요가 높은 의약품을 타깃으로 연구개발에 집중하고 있다. ◇ 노바티스에 1.7조 기술수출종근당은 2023년 2월 네덜란드 시나픽...

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• #세포유전자치료제 ADC #개발 #약물 #신약 #임상 #효과 #확인 #종근당 #안전성 #질환 #이상지질혈증

이엔셀, 유전성 안질환 치료제 개발 위한 AAV 특허 출원 2025-02-18 09:59:19

후보군을 확보해 이번 특허를 출원했다. 안구 세포 또는 조직으로의 정확한 유전자 전달 및 발현 효율을 향상시킬 수 있는 플랫폼 기술이라는 설명이다. AAV는 유전자 전달 바이러스벡터 시스템으로, 면역원성이 낮고 유전체 내에 통합되지 않아 유전자치료제의 핵심 역할을 한다. 이엔셀은 자체 AAV 생산 기술 개발 경...

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• #이엔셀 유전성 #개발 #기술 #안구

이엔셀, 안구 관련 유전질환 치료 후보 기술 특허 출원 2025-02-18 09:44:40

면역원성이 낮고 유전체 내에 통합되지 않아 유전자치료제의 핵심 역할을 한다. 이엔셀은 자체 AAV 생산 기술 개발 경험을 보유하고 있으며, 효율적인 바이러스 벡터 생산 시스템 개발을 통해 유전자치료제 생산의 비용 절감과 생산성을 높이는 데 강점을 확보하고 있다. 이엔셀은 국내 1위의 다품목 세포유전자치료제(CGT)...

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• #이엔셀 안구 #기술 #생산 #분야

렉라자-리브리반트 병용, 기존 표적항암제 안듣는 변이에 효과 2025-02-11 14:28:33

렉라자와 EGFR-MET 이중 표적 항체치료제인 리브리반트를 함께 투여해 기존 치료제 한계를 극복할 수 있는지 등을 파악한 것이다. EGFR 변이가 생긴 동물 유래 세포, 환자 유래 오가노이드(PDO)와 환자 유래 세포(PDC) 모델을 활용해 실험했더니 두 약물 병용 치료법은 기존 EGFR 억제제 단일 요법보다 종양 억제 효과가...

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• #렉라자리브리반트 병용 #변이 #효과 #병용 #환자 #기존 #요법 #표적항암제

HLB파나진, 국내 업체 최초 비소세포폐암 ROS1 동반진단 허가 2025-02-05 09:37:32

치료제 ‘잴코리’(성분명 크리조티닙)의 동반진단 제품으로 허가받았다고 5일 밝혔다. 이번 허가는 국내 업체 최초로 ROS1 바이오마커에 대한 동반진단 의료기기 허가라는 점에서 의미가 있다는 게 회사 측의 설명이다. 파나뮤타이퍼 ROS1는 중합효소연쇄반응(PCR) 기반으로 유전자 변이 표적 바이오마커인 ROS1 변이...

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• #HLB파나진 국내 #허가 #동반진단 #국내 #시장

HLB파나진 "화이자 폐암 표적치료제 동반진단 제품 식약처 허가" 2025-02-05 09:37:24

ROS1'이 식품의약품안전처로부터 화이자의 폐암 표적치료제 '잴코리' 동반 진단 제품으로 허가받았다고 5일 밝혔다. 파나뮤타이퍼 ROS1는 중합효소연쇄반응(PCR) 기반으로 유전자 변이 표적 바이오마커(생체 표지자)인 'ROS1' 변이 여부를 진단한다. 이번 허가는 국내 업체 중 처음으로 ROS1...

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• #HLB파나진 화이자 #허가