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"크리스마스 선물 미리 받은줄"…개미들 '환호' 터진 주식 [분석+] 2025-12-10 22:00:01
비용이 줄어든다. 바이오산업은 신약 개발·임상에 막대한 현금을 투자하고, 상당 부분을 차입·증자 등 외부 자금에 의존해 이자율 변화에 민감하다 시장은 기준 금리 인하를 기정사실로 받아들이는 모습이다. 시카고상품거래소(CME) 페드워치에 따르면, 연방기금금리 선물 시장 참여자들은 이번 FOMC에서 기준금리가 인...
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앱클론 "꿈의 항암제로 해외 추가 기술 이전" 2025-12-10 16:58:39
연매출 기대앱클론이 헨리우스에 기술이전한 항체치료제 ‘AC101’의 임상 3상 성적표도 내년에 나온다. 헨리우스는 AC101을 HLX22라는 코드명으로 HER2 양성 진행성 위암 및 위식도접합부(G·GEJ) 암의 1차 치료제로 개발 중이다. 지난 9일에는 중국에서 HLX22와 HER2 항체약물접합체(ADC)를 병용하는 새로운 임상 2·...
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초음파로 세포 내 구멍 뚫어…치료제 안 듣는 췌장암 잡는다 2025-12-10 16:57:17
세계 최초다. 미국 임상은 내년부터 하버드대 의대 부속병원인 브리검 여성병원 등에서 시행한다. 아이엠지티가 지난해 유럽임상종양학회(ESMO)에서 발표한 서울대병원 임상 결과에 따르면, IMD10을 쓴 췌장암 환자 시험군의 약물 종양 반응률은 60%로 일반 대조군 반응률(33%)의 두 배에 가까웠다. 치료 효과도 약 두 배...
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스타트업 '의료데이터 이용권' 지원, 내년 5배로 확대 2025-12-10 16:56:36
보건의료빅데이터플랫폼에 국립대병원 3곳의 임상데이터를 연계한다. 국가 연구개발(R&D) 사업에서 구축된 데이터의 후속 활용을 활성화하고, 2028년까지 국가통합바이오빅데이터를 77만 명 규모로 구축하면서 2026년 하반기부터 단계적으로 개방할 계획이다. 의료 AI를 실제 현장에 적용하기 위한 검증 체계 구축에도...
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동아제약, 약국 전용 건강기능식품 '팜베이직' 출시 2025-12-10 16:30:28
8종으로 구성됐다. ▲눈(루테인지아잔틴) ▲혈행(오메가-3) ▲장(프로바이오틱스) ▲종합영양(멀티비타민·미네랄) ▲간(밀크씨슬&비타민B복합) ▲혈압(코엔자임Q10 복합) ▲관절&뼈(보스웰리아 복합) ▲혈당&체지방(카테킨&바나바 복합) 제품이다. 제품은 고흡수·고순도 원료를 사용해 품질을 높였으며,...
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인벤티지랩, 남성형 탈모치료제 호주 임상2상 IND 신청 2025-12-10 14:31:47
임상 2상 IND 신청을 완료했다고 10일 공시했다. 이번 임상 목표는 남성형 탈모 환자를 대상으로 IVL3001의 유효성을 확인하고 약동학(PK) 및 약력학(PD) 데이터를 기반으로 임상 3상 용량을 설정하는 것이다. 이를 통해 월 1회 투여 장기지속형 제형의 IVL3001의 복약 순응도와 편의성을 높여 기존 치료제와 차별화를...
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파란만장(波瀾萬丈)의 2026년, 국내 주요 산업 전망은? [삼정KPMG CFO Lounge] 2025-12-10 10:39:49
산업의 흐름을 주도하는 모습이다. 후보물질 발굴부터 임상까지 전 주기적 단계 내 AI 기술이 고도화됨에 따라 K-AI 신약 개발 생태계 조성에 대한 필요성이 높아지고 있고 관련 지원도 본격화되고 있다. 이에 제약·바이오 기업은 전략적 R&D 생태계 조성을 위한 비즈니스 모델 재설계에 나서야 할 때이다. 조선업은 견...
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차바이오텍, 티카로스 CAR-T 임상의약품 CDMO 맡았다 2025-12-10 10:19:13
마티카바이오랩스는 티카로스가 개발 중인 CAR-T(키메릭항원수용체 T세포) 치료제 ‘TC091’의 임상시험용 의약품을 위탁생산(CDMO)하는 계약을 체결했다고 10일 밝혔다. TC091은 티카로스 고유 플랫폼인 CLIP CAR (Clamping-based Immune Synapse Potentiating CAR) 기술을 적용해, 종양살상 능력과 안정성을 동시에 개선...
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[바이오스냅] 동아제약, 1만원 이하 건기식 팜베이직 출시 2025-12-10 10:09:51
'TC091'의 임상시험용 의약품을 생산해 공급한다. ▲ 대웅제약은 개발 중인 신경염증성 자가면역질환 치료제 신약 후보물질이 국가신약개발사업단 주관 '2025년도 제2차 국가신약개발사업 신규지원 대상과제'로 최종 선정됐다고 10일 밝혔다. 대웅제약은 향후 2년간 국가신약개발사업단으로부터 연구비...
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마운자로, 국내 출시 한 달 만에 부작용 35건 접수(종합) 2025-12-10 09:48:02
국내 출시 이후 관련 규정에 따라 실제 임상 현장에서 발생한 안전성 정보를 규제 당국에 성실하게 보고해왔다"는 입장을 전했다. 이어 "당사는 앞으로도 정부 및 유관 학회와 협력해 마운자로가 국내에서 안전하고 적절하게 사용될 수 있도록 지속적으로 안전성 관련 규정을 준수하고 긴밀하게 협력할 것"이라고 강조했다....
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