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"살려고요, 진짜"…'뇌종양 판정' 김지석의 속사정 2025-07-02 09:15:05
악성에 준하는 관리가 필요할 수 있다. 반면, 악성 뇌종양은 훨씬 빠른 속도로 자라며, 주변 뇌 조직을 침범할 가능성도 높아 보다 적극적인 치료가 요구된다. 하지만 수술, 방사선 치료, 항암 화학 요법 등을 통해 일정 수준의 회복이 가능한 것으로 알려져 있다. 한편 김지석은 12살 연하의 배우 이주명과 열애 중이며 새...
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급성장하는 ADC와 휴머노이드 시장, 주목할 만한 국내 기업은? 2025-07-02 07:48:04
기업은? 항암요법 중 가장 주목받는 ADC 시장이 연평균 20-30% 성장해 2028년에는 40조 원 규모에 이를 것으로 전망된다. 국내에서는 레고켐바이오, 인투셀, 지놈앤컴퍼니 등이 ADC 관련주로 주목받고 있다. 레고켐바이오는 2027년까지 ADC 파이프라인 20개를 확보할 계획이며, 인투셀은 OHPAS 링커 기술을 보유하고 있고,...
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국내 의료기기 업체들…낮은 수익성에 '脫한국' 2025-07-01 18:13:19
요법 등을 우선 적용한 뒤에도 지혈되지 않을 경우에만 사용하도록 규정한 것이다. 선제 사용이나 환자가 비용을 전액 부담하는 비급여 사용도 불가능하다. 세계적인 기술력을 자랑하는 국내 의료영상 분석 인공지능(AI) 업체들도 국내 시장 공급에 애를 먹고 있다. 이들 업체는 비급여로 국내 시장에 진출했으나 ‘비급여...
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[게시판] 유한양행, 2025년 지속가능경영보고서 발간 2025-07-01 11:30:05
요법의 미국 FDA·유럽 EMA 승인 등 R&D 성과 ▲ ESG위원회 설치 등 지배구조 개선 ▲ 기후변화 대응 및 생물다양성 보존 등 주요 지속가능경영 활동이 담겼다. R&D 강화, 윤리 및 준법 경영, 인재육성 등 15개 중요 이슈에 대한 활동과 성과도 공개했다. 조욱제 대표는 "앞으로도 인류의 건강과 사회 발전에 기여하는 책임...
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지아이이노 항암제, 임상서 경쟁약 능가 2025-06-30 17:39:55
이 병용요법 임상 초기 결과를 처음으로 공개했다. 이번 임상은 면역항암제에 내성이 생긴 환자를 대상으로 했다. 전이성 흑색종과 신장암 환자 4명을 분석한 결과 모든 환자에게서 표적병변이 30% 이상 줄어들었다. 질병이 진행되지 않은 환자 비율을 뜻하는 질병조절률(DCR)은 80%, 치료 반응을 보인 환자 비율인...
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지아이이노베이션 "2028년까지 GI-102 FDA 승인 목표" 2025-06-30 17:24:02
요법 임상 2상에서는 현재까지 특별한 안전성 문제가 발견되지 않았다고 밝혔다. 윤나리 지아이이노베이션 전무는 "GI-102와 키트루다 병용요법과 관련해서는 삼성바이오로직스와 협업해 국내 최초로 면역항암제에 대한 FDA 가속 승인을 받을 것"이라고 말했다. 이날 지아이이노베이션은 신규 파이프라인으로 면역항암제...
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압타바이오, 면역항암제 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 2025-06-30 16:04:09
한다. 압타바이오 관계자는 "APX-343A의 이번 희귀의약품 지정은 글로벌 면역항암제 시장에서 새로운 치료 옵션으로 부상하는 데 있어 중요한 이정표"라며 "현재 진행 중인 펨브롤리주맙 병용요법 기반 임상시험을 신속하게 추진해 난치성 고형암 환자에게 실질적인 치료 대안을 제공하고, 향후 글로벌 기술이전으로...
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지아이이노베이션 "3년 내 면역항암제 FDA 가속 승인 목표" 2025-06-30 15:54:13
MSD의 면역항암제 '키트루다' 병용요법 임상 2상을 진행 중이라며 현재까지 특별한 안전성 문제가 발견되지 않았다고 부연했다. 백나리 지아이이노베이션 전무는 "GI-102와 키트루다 병용요법에서 강력한 초기 항암 활성이 확인됐다"며 "삼성바이오로직스[207940]와 협업해 국내 최초로 면역항암제에 대한 FDA 가속...
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압타바이오, 면역항암제 후보물질 ‘APX-343A’ FDA 희귀의약품 지정 2025-06-30 11:45:41
압타바이오 관계자는 “‘APX-343A’의 이번 희귀의약품 지정은 글로벌 면역항암제 시장에서 새로운 치료 옵션으로 부상하는 데 있어 중요한 이정표”라며 “현재 진행 중인 펨브롤리주맙 병용요법 기반 임상시험을 신속하게 추진해 난치성 고형암 환자에게 실질적인 치료 대안을 제공하고, 향후 글로벌 기술이전으로 이어질...
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압타바이오, 면역항암제 후보물질 FDA 희귀의약품 지정 2025-06-30 10:53:05
APX-343A는 이번 희귀의약품 지정에 따라 시판 후 7년간 시장 독점권, FDA 심사 비용 면제, 임상시험 보조금 지원 등 혜택을 받는다. 압타바이오 관계자는 "현재 진행 중인 펨브롤리주맙 병용요법 기반 임상시험을 신속하게 추진해 난치성 고형암 환자에게 실질적인 치료 대안을 제공할 것"이라고 전했다. hanju@yna.co.kr...
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