삼양바이오팜, ‘SENS 기반 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발’ 국가신약개발사업 과제 선정 2025-12-22 08:43:22

Pulmonary Fibrosis, IPF) mRNA 치료제 후보물질을 개발한다. 삼양그룹 의약·바이오부문 계열사 삼양바이오팜은 최근 국가신약개발사업단(단장 박영민)이 주관하는 ‘2025년 제2차 국가신약개발사업’의 신약 R&D 생태계 구축 연구 과제에 선정돼 특발성 폐섬유증 치료제 후보물질 개발을 공동 추진하는 협약을 체결했다고...

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• #삼양바이오팜 SENS #치료제 #삼양바이오팜 #폐섬유증 #개발 #후보물질 #조직

에이비엘바이오-네옥 바이오, '이중항체 ADC' 후보물질 미국 임상 1상 IND 신청 2025-12-22 08:24:56

환자를 위한 혁신 신약으로 개발될 예정이다. 에이비엘바이오는 ABL206의 비임상 연구부터 IND 신청을 주도해 왔으며, 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오(NEOK Bio)가 전반적인 개발을 전담할 예정이다. 네옥 바이오는 에이비엘바이오가 미국에 설립한 이중항체 ADC 임상 개발 전문 바이오 회사로, ABL206과 또다른 이중항체...

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• #에이비엘바이오네옥 바이오 #임상 #이중항체 #바이오 #개발

[데스크칼럼] 에임드바이오의 흥행 비결 2025-12-21 17:25:52

성공 요인사업 전략도 남다르다. 신약 후보물질을 승인 단계까지 개발하지 않고 초기 단계에서 빅파마에 기술수출하는 게 이 회사의 전략이다. 수천억원의 임상비용을 우리 자본시장에서 조달하는 건 사실상 불가능에 가까워서다. 그래서 단순히 좋은 신약을 만들어 팔자는 접근법이 아니라 구매자인 빅파마의 입맛에 맞는...

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디앤디파마텍, 美서 퇴행성 뇌질환 치료제 임상2상 펀딩 확보 2025-12-19 09:41:42

신약 개발 기업 디앤디파마텍이 미국에서 퇴행성 뇌질환 치료제 후보물질의 임상 2상 자금을 지원받는다. 이번 임상은 다발성경화증 환자를 대상으로 진행된다. 디앤디파마텍은 자사 퇴행성 뇌질환 치료제 ‘NLY01’로 진행하는 다발성경화증 임상 2상이 국제 진행성 다발성경화증 연합(IPMSA)의 연구비 지원 과제에 최종...

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• #디앤디파마텍 서 #임상 #다발성경화증 #이번 #치료 #진행 #경화증 #다발성 #효과 #지원 #앤디파마텍

오름테라퓨틱, 1450억 전환우선주 유치…DAC 플랫폼 개발 가속화 2025-12-18 17:57:54

넘어 다양한 질환 영역에서 차별화된 신약 후보를 창출할 수 있는 플랫폼을 구축하기 위한 중요한 기반이 될 것”이라고 말했다. 이번 투자는 ORM-1153을 비롯한 오름의 파이프라인 내 추가 프로그램 개발을 진전시키는 한편, GSPT1 외 신규 페이로드 클래스 개발을 포함해 회사의 DAC 플랫폼을 지속적으로 고도화하는 데...

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• #오름테라퓨틱 1450억 #개발 #표적 #단백질 #분해 #페이로드 #세포

오스코텍 "아델-YO1, 2037년 30조 타우 시장서 상당부분 차지" 2025-12-18 17:22:57

= 신약개발 기업 오스코텍[039200] 윤태영 대표는 사노피에 기술이전 한 타우 단백질 목표 알츠하이머 신약 후보물질 '아델-YO1'이 2037년 30조원에 달할 것으로 추정되는 타우 항체 시장에서 상당 부분을 차지할 것이라고 전망했다. 윤 대표는 이날 서울 여의도 금융투자교육원에서 진행한 설명회에서 "타우 항체...

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탈모 신약 30년만에 등장…한국은 주사제로 반격 [바이탈] 2025-12-18 17:18:55

한 번만 투여하면 되는 주사제 형태의 탈모 신약(CKD-843)을 개발하고 있습니다. 기존 오리지널 탈모약의 성분(두타스테리드)을 장기지속형 주사로 개량해 신약으로 만드는 건데, 지난해 말부터 국내 임상3상에 들어갔습니다. 대웅제약은 인벤티지랩, 위더스제약과 함께 또 다른 오리지널 탈모약 성분(피나스테리드)으로 된...

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"내년 제약바이오 '기술 이전' 초점...코오롱티슈진 등 주목" 2025-12-18 13:45:43

지닌다고 평가했다. 또한, 에이프릴바이오는 신약 후보물질의 조기 효능 공개로 주가가 상승 중이며, 아토피 임상 2상 결과 발표가 1분기 중반부에 예상된다고 밝혔다. 한미약품은 국내 비만 치료제 임상 선두주자로, GLP-1 관련 임상 결과를 바탕으로 신속한 승인 및 시장 진입이 예상된다. 정부는 코스닥 활성화 방안을...

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